Очистка растворов, загрязненных коллоидально растворенными, веществами или суспензированными в жидкой среде посторонними твердыми частицами, производится, в зависимости от природы суспензии или.коллоида, различными.методами,среди которыхсущественную роль играет метод осаждения электролитами.
Однако, такие способы осаждения коллоидально растворенных веществ или очень мелких суспензий неприменимы или ограниччнно применимы, если мы переходим, от коллоида или очень мелкодисперсной .суспензии к средним суспензиям (около 5 })-).
В этом случае осаждение таких суспензий электролитами не даст никакого эфекта седиментации и коагулировать суспензию не удается.
Известно, что крупно дисперсные суспензии характеризуются больщой кинетической неустойчивостью и что, следовательно, по проществии больщего или меньщего промежутка времени наблюдается полное осаждение (коагуляция).
Однако, эта коагуляция (медленное осаждение частиц) происходит на протяжении значительного отрезка времени и, следовательно, если такие суспензии и характеризуются кинетической неустойчивостью, то им в большой мере присуща и так называемая агрегативная устойчивость. Последнее свойство-таких суспензий (около 5 ji) и обусловливает медленный- процесс- осаждения. В практической деятельности наших предприятий приходится зачастую иметь дело именно с подобного рода суспензиями. Очистка растворов от подобного poia суспензий производится обычно отстаиванием в особых аппаратах в течение нескольких дней, после чего удается достигнуть надлежащего осветления растворов. Седиментации или коагуляции суспензии электролитом- достигнуть не удается.
Новый способ имеет целью осветление сернокислых вытяжек глины при производстве сернокислого глинозема. Раствор, получаемый в результате варки глины с серной кислотой, отстаивается чрезвычайно медленно и нужн-ое осветление достигается через долгий период времени. Однако, осветление можетбы1ь достигнуто во много раз-быстрее прибавлением коагуляторов.
Предлагаемый метод очистки растворов значительно ускоряет процесс очистки, позволяет работать с более концентрированными растворами и дает возможность сильно сократить размеры о тистительных аппаратов.
Метод очистки заключается в том, что к загрязненному раствору прибавляется раствор таких веществ, как желатин, столярный клей, малярный клей. При прибавлении к смеси гидрозоля желатина или клея набл1 |дается быстрая агрегация суспензии в хлопьевидные агрегаты, быстро оседающие на дно сосуда, оставляя над собой совершенно прозрачный раствор.
Явление коагуляции в этом случае следует, очевидно, объяснить адсорбционной способностью поверхности раздела суспензии.
Прибавленный коллоид является таким образом цементирующим средством; поэтому процесс, агрегации будет осуществляться тем успешнее, чем равномернее будет распределен прибавленный гидрозоль желатина или клея и, следовательно, прибавление гидрозоля необходимо вести при перемешивании. По прибавлении коллоида перемешиванае должно быть прекращено или ослаблено (если его нельзя вовсе прекратить), потому что в противном случае наблюдается дезагрегация частиц. Существенное значение имеет и порядок сливания растворов.
Для получения нужного результат необходимо приливать гидрозоль к суспензии, а не наборот. В противном случае наблюдается сильная агрегация лишь первой части суспензии, быстро адсорбирующей коллоид, последующие же порции остаются без изменения и таким образом коагулировать суспензию не удается. Это обстоятельство ясно выступает, когда к небольшому объему гиарозоля приливается большой объем суспензии.
Гидрозоль желатина или клея (столярный, малярный) должен быть свеже приготовленным. Изготовление раствора сводится к тому, что навеска вещества распускается в теплой воде (50-55°), слегка перемешивается и раствор может быть употреблен для осаждения. В противном случае наблюдается сильно замедленный эффект.
Пример. К Одному литру 25° Вё горячего (80-85°) раствора (прибавление гидрозоля-желатина, столярного и малярного клея может производиться и к более крепким растворам 40-41° Вё, и затем уже производят разбавление водой до 27° Вё) приливают при помешивании 25 см 0,1%-го раствора коллоида (0,1%-й раствор в случае чистого препарата желатина или 25 см 0,15 G,2°/g-ro раствора для столярного или малярного клея), т. е. на 10 м 28° Вё раствора 250 г коллоида в 250 литрах воды.
После сливания растворов наблюдения за скоростью отстаивания производились в цилиндрах, помещенных в водяную баню, температура которой под-, держивалась около 60°.
Как видно из прилагаемых кривых для скоростей от.таивания смесей с коагулятором и без него, скорость отстаивания смесей в присутствии коагуляторов, примерно, в 20-25 раз больше той скорости, которая наблюдается в том случае, если коагулятор отсутствует. Опыты производились на глине, обожженной при 650°, со степенью помола 70-80 меш. Описанные условия-результат целого ряда опытов, из которых и выбраны те оптимальные условия, которые необходимы для осуществления процесса.
Следует заметить, как было найдено, что колебание в обжиге на 100° от указанной температуры ле влияет существенно на эффект седиментации.
Работа производилась в лаборатории завода „Красный химик.
Предмет изобретения. Способ осветления сернокислых вытяжек из обожженной глины при процессе получения из последнего сульфата алюминия, отличающийся тем, что в вытяжку вводят клей или желатин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ осаждения мути из сернокислотной вытяжки титаножелезных руд | 1934 |
|
SU42059A1 |
СПОСОБ СГУЩЕНИЯ САПОНИТОВОЙ СУСПЕНЗИИ | 2010 |
|
RU2448052C1 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ САПОНИТОВОЙ ПУЛЬПЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ СУЛЬФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И ДВУХКАЛЬЦИЕВОГО СИЛИКАТА | 2020 |
|
RU2743229C1 |
СПОСОБ СВЕРТЫВАНИЯ ЗОЛЕЙ И ТОНКИХ СУСПЕНЗИЙ СУЛЬФИДОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1924 |
|
SU1064A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО ГИДРОКСИЛАПАТИТА | 2007 |
|
RU2342938C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2003 |
|
RU2254627C2 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ САПОНИТОВОЙ ПУЛЬПЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАЛЬЦИЙАЛЮМОСИЛИКАТНОГО РЕАГЕНТА | 2017 |
|
RU2675871C1 |
Способ очистки серебросодержащих вод | 1976 |
|
SU941304A1 |
Способ осветления маломутной воды | 1982 |
|
SU1134551A1 |
Способ получения алюминия из глин, боксита и т.п. | 1928 |
|
SU28482A1 |
Авторы
Даты
1934-08-31—Публикация
1933-05-16—Подача