1
Известей способ изготовления положитель нога электрода щелочного аккумулятора inyтем электрофоретического осаждения гидрата закиси ЛИкеля из его суспензии -на основу, являющуюся катодом. Осаждение ведут из суспензии гидрата закиси никеля ъ водной, метанолъной ИЛИ в Водво-метанольной средах с добавкой водорастворимой карбоксиметилцеллюлозы и о.ксипропилцеллюлозы в щелочной среде с активаторами при Нап1ряжени.и лорядка 100 в. Однако использоваяие таких суспензий приводит к газо1выделению на электродах, поскольку дисперсиониая среда содержит ВОДУ и большое количество электролита. Образующиеся покрытия имеют рыхлую структуру и малопрочЕЫ.
Дли исключения тазовыделения и повышения механической прочности электрода по предлагаемому способу осаждение ведут ври напряженности электрического поля 25- 50 в/см, а в .качестве дисперсионной среды суспензии применяют изопропиловый спирт с добавкой поливинилбутираля с соотнощением гидрата закиси -никеля к изопропиловому спирту и поливинилбутиралю, рав-ным 1:2- 3:0,003-0,005.
(Способ осуществляют следующим образом.
Гидрат закиси никеля получают осаждением при вливании нагретого до 45-50° С раствора сульфата никеля плотностью 1,16-
2
1,17 г1см в раствор гидроокиси калия плотностью 1,29 г1см, нагретый до та-кой же температуры. Осадок промывают подогретой до 50° С дистиллированной водой, высушивают при 120-140° С и измельчают. Порощок гидрата закиси никеля смещивают с изопропиловым спиртом и поливинилбутиралем и подвергают размолу н-а вибромельнице в течение 5 час, после чего размешивают в гомогенизаторе в течение 2-5 мин.
Оптимальным составом агрегативно устойчивой суспензии является смесь, состоящая из 30 вес. ч. гидрата закиси никеля, 70-80 вес. ч. изопропилового спирта и 0,1-0,15 вес. ч. поливинилбутираля. Такая суспензия имеет низкую диэлектрическую проницаемость, что исключает газообразование. При этом достигается высокий выход осадка. Поливинилбутираль обеспечивает агрегативную устойчивость частиц и высокую меха-ническую прочность покрытия.
Основа изготавливаемого электрода является -катодом. Осаждение проводят при напря женности поля 25-50 всм в течение 2-5 сек. При этом получают, покрытия из гидроокиси никеля толщиной 7-20 мкм при весе покрытия 0,003-0,01 г/см. Изготовленные таким образом электроды подвергают формировке при плотности тока 0,25-0,5 ма/см. Коэффициент иопольаования актив нОй Маосы электродов OKCWIO 60%.
Предмет изобретевия
Способ изготовления тоЛюжительваго электрода щелочного аккумулятора путем электрофоретйЧ&сКоГО оСал{Де ия гидрата закиси никеЯй из «14) сусленЗи.и на основу, являющуйся катодом, отдающийся тем, что, с целью и,склю|4ен ия газоВЫделений и повышения механической прочности электрода, осаждение ведут при напряженности элект1рического
ПОЛЯ 25-50 в/см, а в качестве Дксперсиониой среды суспензии применяют йзопролиловый спирт с добавкой поливиниЛбутираля с соотношением гидрата закиси никеля к изопропиловому апирту и пол1Ивин1ИЛбути1р.алю, равным 1:2-3:0,003-0,005.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Алундовая суспензия для катафорезного покрытия подогревателей | 1977 |
|
SU661637A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1981 |
|
RU988138C |
Способ изготовления положительного электрода щелочного аккумулятора | 1978 |
|
SU699588A2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ АНОДНОЙ МАССЫ ОКСИДНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 2005 |
|
RU2286621C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКОГО ОКСИДНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1996 |
|
RU2148877C1 |
Способ изготовления щелочного аккумулятора с окисно-никелевым положительным электродом | 1977 |
|
SU629569A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОЙ МАССЫ ОКИСНО- НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1973 |
|
SU376837A1 |
Способ изготовления активной массы окисноникелевого электрода щелочного аккумулятора | 1975 |
|
SU532143A1 |
Способ изготовления активной массы окисно-никелевого электрода щелочного аккумулятора | 1974 |
|
SU588580A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОЙ МАССЬ^ ОКИСНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОф АККУМУЛЯТОРА•" | 1972 |
|
SU337859A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация