1
Изоб) касается способа нолучения фотографических изображений с примененном материалов, не содержащих галогенида серебра, которые могут быть иснользованы в фотографии,Электронике и других областях техники.
Известен способ получения фотографических изображений, ири котором на подложку наносят светочувствительный состав, содержащий соль палладия и соль трехвалентного железа, после чего иолученный материал экспонируют и проявляют в растворе, содержащем соль ппкеля и восстановитель, например гипофосфит.
С целью расширения возможности регулирования сиектральных характеристик и общсй светочувствительности фотослоев предлагается в проявляющем растворе в качестве соли металла применять соли металлов VIII группы или подгруппы меди I группы Периодической системы элементов.
Для этого по предлагаемому способу на подложку наносят светочувствительный состав, содержащий соль палладия, полученный материал экспонируют и проявляют в растворе, содержащем соль металла VIO группы или подгруппы меди I группы периодической системы элементов и восстановитель.
Фотослон готовят пропмтываиием бумаги, целлофана или другой подходящей подложки, например, раствором комплексного оксалата кобальта КзСо (€20.1)3, содерлчащего небольшое количество соли палладия (например, PdClg в кислом растворе), причем эту операцию можно проводить на дневном свету. Это связано с тем, что ко.мплексный оксалат кобальта (III) достаточно
чувствителен к УФ-свету и мало чувствителен к видимому, в отличие от оксалата железа (III), который достаточно чувствителен к длинам воли вплоть до 500-550 им. В связи с этим при изготовлении
фотослоев на основе оксалата железа необходимо работать, избегая прямого воздействия света, и достаточно быстро. В случае фотослоев на основе оксалата кобальта можно работать на дневном свету,
ие опасаясь возникновения вуали из-за образующихся при фотохимическом воздействии частиц палладия.
При экспонировании УФ-светом фотослоев образуется скрытое палладиевое
изображение. Изображение проявляют спе(иально подобранными составами растворов восстановителей металлов, обеспечивающих протекание процесса восстановления .металлов на частицах скрытого палладиевого изображения. Продуктом восстановления
ионов соответствующего металла гипофосфитом является металл, содержащий иебольщое количество (несколько процентов) фосфора в виде примеси; если в качестве восстановителя используют гидразин или гидроксиламин, то нолучают изображение из чистого металла.
Изменение состава фотослоев заменой восстановителя позволяет регулировать многие свойства фотослоев (спектральную чувствительность, общую светочувствительность, стойкость слоев при хранении и др.), а также упростить технологию их изготовления и обработки (например, возможность изготовления и обработки на дневном свету).
Замена соединений никеля и кобальта при проявлении на соединения других металлов обеспечивает упрощение методики обработки фотослоев на стадии проявления и создает возможность регулирования свойств проявленного изображения (например, устойчивость его при хранении). Кроме того, эта замена существенно увеличивает диапазон примепепия фотослоев путем расширения ассортимента металлов, из которых состоит фотографическое изображение. Последнее, в первую очередь, касается расширения возможности ирименения фотопроцесса для некоторых специальных целей, в частности в электронной технике, которая широко использует процессы изготовления рисунков различиой конфигурации из различных, в том числе благородных и ферромагнитных, металлов.
Фотослои готовят пропитыванием бумаги или целлофана растворами комплексного оксалата кобальта (0,02 моль) и хлористого палладия (0,02 моль в отношении от 100:3 до 100:20). Лишнюю влагу удаляют тщательным отжимом между полосками фильтровальной бумаги. Скрытое изображение получают экспонированием в УФсвете через трафарет или негатив.
Приведенные ниже составы проявителей используют как для проявления засвеченных слоев, так и для проявления слоев, содержащих вместо комплексного оксалата кобальта оксалат железа и другие соли железа.
Пример 1.
а) Кобальтовый проявитель представляет собой смесь растворов следующего состава, г/л:
Со504-7И2О28
Na3C6H5O7-2H2O88
(Nn4)2SO440
NaH2P02H2042
NH40Hдо рН 9-10
Проявление проводят при повышенной те.нературе (50-90°С) на видимом свету. Время проявления - от 30 с до 3 мин в зависимости от температуры и условий экспонпрования.
Проявление может быть осуществлено
и при использовании указанных реактивов в других соотношениях при рН 7.
Кобальтовый проявитель очень устойчив
при храпении. Длительный нагрев его, при
повышенной температуре (90°С) не .дет
к самопроизвольному осаждению металлического кобальта из раствора.
б) CoCl2-6H2O, г/л15
К, Na виннокислый, г/л75
Гидразингидрат, мл/г115
Едкий натр, г/л8
Проявление проводят при повЕЛщенной температуре (50-70С). Необходимо тщательно промывать бумаги после облучения, чтобы исключить наличие свободных ,ионов. При наличии ионов палладия образуется вуаль.
Пример 2. Палладиевый проявитель готовят сливанием следующих растворов: PdCl2, г/л4
25%-ный раствор гидроокиси аммония, мл/л 350 Трилон «Б, г/л12 Гидразингидрат, г/л2 Проявление проводят при 25-30 С. Время проявления 1-5 мин.
Пример 3. Родиевый проявитель представляет собой смесь растворов следуюидего состава, г/л:
RhCls2-4
Na3C6H5072H2O40
NaH2P0210
NH4OHдо рН 8-9
Проявление проводят при новыщенной температуре (70-90°С).
Пример 4. Серебряный проявитель готовят сливанием следующих растворов, г/л: AgNOs14
ЫагЗОз96
Na2B4O714 (запаспый раствор)
Na2S2O3120
Вода, млдо 1000
Рабочий раствор готовят непосредственно перед употреблением следующего состава:
Запасный раствор, мл250
Диаминофенол, г2,75
Вода, млдо 750
В указанном проявителе при 20°С проявление проводят 5-20 мин.
Пример 5. Золотой проявитель готовят сливанием растворов, г/л:
HAuCU2
НзСбНзОг50
NH4C175
NaH2PO210
рН 4,5-5
Проявление проводят прп комнатной емпературе. Время проявления 0,5- 1,5 мин.
Пример 6. Платиновый проявитель готовят сливанием растворов, г/л:
H2PtCle
NH4OH
10 Проявление идет при повышенной тем-пературе (60-80°С). Пример 7. Проявление oдfювpeмeнным осалсдением никеля и кобальта в смеси растворов следующего состава, г/л; NiCbBHaO 30 CoCl2-6H2O 30 NaHaPOg-HaO 20 ЫазСбН5Ог-2Н2О 100 NH4C1 50 NH4OH до рН 8-10 Проявление проводят при повып1енной температуре 60-90°С. Соотношение солей никеля и кобальта MOJKIIO менять, тем самым меняя состав осадков. Так, при использовании раствора проявителя с равными концентрациями соли никеля и кобальта покрытие содержит никель и кобальт в соотношении 2,5:1. Получаемый никелькобальтовый сплав обладает ферромагпитиыми свойствами. Пример 8. Проявлепие одповремениым осаждением никеля и железа гипофосфитом в смеси растворов следующего состава, г/л; NiClo-SniO13 FeS04(NH4)2SO4-24H208 NaH2PO2-H2O10 К, Na виннокислый40 NH40H (25%-ный раствор), мл270 Проявление идет прп повышенной .температуре 70-80°С. В зависимости от концентрации исходных солей состав осадка меняется и содержать до 20% железа. Формула изобретения Способ получения фотографических изображений нанесением на нодло кку светочувствительного состава, содержащего соль палладия, экспонированием полученного материала и проявлением в растворе, содержащем соль метал.1а и восстановитель, отличающийся тем, что, с целью расщирения возможности регулирования спектральных характеристик и общей светочувствительности фотослоев, в качестве соли металла применяют соли металлов VHI группы или подгруппы меди I группы Периодической системы элементов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU390495A1 |
Способ проявления бессеребряного фотографического материала | 1975 |
|
SU710015A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ | 1970 |
|
SU274651A1 |
Фотографический материал | 1977 |
|
SU687437A1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU333869A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЗИТИВНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ | 1973 |
|
SU453658A1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1993 |
|
RU2092885C1 |
Медный физический проявитель | 1975 |
|
SU555369A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ МЕТОДОМ ФИЗИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2431170C1 |
Фотографический материал | 1978 |
|
SU679925A1 |
Авторы
Даты
1979-10-30—Публикация
1968-12-27—Подача