1
Изобретение относится к фар мацевтической про.мышленности, -к .производству лекарственных препаратов.
Известен способ получения суммы алкалоидов из корней аконита жаракольского, по которому сырье экстрагируют спиртом, растворяют высушенный остаток в соляной кислоте, обезжиривают летролейным эфиром, обрабатывают 8 раз хлорофор:Мам, хлороформ отгоняют, добавляют уксусную кислоту, пропуекают через иоиообразную колонку, элюиру.ют аммиаком, добавляют сернокислый аммоний, экстрагируют хлороформом, высушивают.
Цель изобретения - расширение сырьевой базы для получения суммы алкалоидов аконита.
Это достигается тем, что экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Сапол никоза. э.кстра,кт подщелачивают до рН 10,5 и далее процесс ведут известными приемами.
При1мер 1. 0,5 кг воздушносухих |Мелкоизмельченных клубней Acanitum angusticassidatum steinb, Aconitum Soposhnikovii В Fedtsch (1,2 кг свел :есобранных) обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 3-4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 250-300 мл. Затем подш.елачивают содой -до рН 10,5 и смесь оснований многократно (5-6 раз) обрабатывают 1,5 л хлорофор-ма. Хлороформ отгоняют полностью, в остатке получают целевой продукт «СОАК, который затем растирают с петролейпым эфиром до порошкообразного состояния (сухой экстракт).
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 18 г, что составляет 3,6%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsch 5 г, что составляет 1,0%.
При.мер 2. 0,5 кг воздушносухих -мелкоизмельченных клубней аконита обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 300 мл, остаток подкисляют рН 1,5-2 и к смеси добавляют 60 мл насыщенного раствора перхлората натрия (бромистого натрия) в результате получают целевой продукт - аконитин.
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 10,8 г, что составляет 60%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsh 0,5 г, что составляет 10%.
Предмет изобретения
Способ Получения суммы алкалоидов аконита луте.м спиртовой экстракции сырья с последующей многократной обработкой хлорофор;МО М и высушиванием, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Саложникова, экстра-кт подщелачивают до рЫ 10,5 и далее процесс ведут известньрми приема ми.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
Способ получения лаппаконитин гидробромида | 2016 |
|
RU2646794C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИНА ГИДРОБРОМИДА | 1996 |
|
RU2123347C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА | 2017 |
|
RU2676304C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛАПИНИНА | 2003 |
|
RU2238103C1 |
Способ получения лаппаконитина гидробромила | 1984 |
|
SU1196004A1 |
Способ получения средства, обладающего антиаритмическим действием | 2016 |
|
RU2624240C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИНА ГИДРОБРОМИДА (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2545799C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ | 1999 |
|
RU2176919C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1992 |
|
RU2039568C1 |
Даты
1973-01-01—Публикация