1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в носевах возделываемых культур.
Известно нрнменеиие в,качестве гербицида 4,5-дигндро-З- (5-ннтро-2-фурнл) - 4 - оксонзоксазол- (5,4-с/) -пиримидина.
ИзвестнЕле гербициды на основе, иаирнмер, химических соединений, представляющих собой гетероциклическое соединение с двумя атомами азота в кольце, например диэтаноламиновая соль 3-оксипиридазона, недостаточно высоко активны и избирательиы как гербициды.
С целью усиления гербицидной актнвиости н избирательности действия предлагается в качестве гербицида применять замещенные производные изоксазол- (5,4-d) -пиримндин-4-она общей формулы
О
где R и R - одинаковые или разные и обозначают низщий алифатический радикал с числом атомов углерода от 1 до 4, причем общее число атомов углерода у радикалов R и R не должно нревышать семи, а также их
солей металлов или аминов.
Указанные соединения получают путем следующей реакции:
В-С(ОВ),
.).
H ClCNi,
с
.ск
н,с
4-NH9
II О
NOHR
п
Н,
Н
NHr
1 СИ ОБ
О О
О
NH,
,
П
N, ,
Л-R
N. О
О К
Прспа.рат п)1 гптовле11 т. виде дуста, концентрата эмульсии и растноров.
В тлбл. 1 дана физико-.химичсск.мя хчрпкт ристика указанных соединсм
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU370753A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU329696A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU399092A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU389765A1 |
| Гербицидное средство | 1975 |
|
SU557730A3 |
| ГЕРВИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1971 |
|
SU299048A1 |
| ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ12 | 1973 |
|
SU370748A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374780A1 |
| МОНОТЕРПЕНОИД/ФЕНИЛПРОПАНОИД-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2017 |
|
RU2754586C2 |
| Гербицидное средство | 1975 |
|
SU585795A3 |
Пример 1. Семена кукурузы, конских бобов, куриного проса, лисохвоста, щирицы высеяли в почву, которую затем обработали в дозе 4,48 кг/га водно-ацетоновым раствором изучаемого соединения - производных замещенных изоксазол- (5,4-d) -пиримидин-4-она указанной общей формулы.
Через две недели проводили учет гербицидной активности в баллах, определяя количество погибщих растений в процентах к контролю (без обработки), принятому за 100%.
В качестве эталона, с которым можно сравнить гербицидную активность предлагаемых гетероциклических соединений с двумя гетероатомами азота в цикле, взята диэтаноламиновая соль 3-оксипиридазона формулы
C4H4N2O2.
испытаний представлены в
Результаты табл. 2.
Наиболее высо.кую гербицидную активность
и избирательность действия при довсходовой
обработке проявили соединения 2, 4, 5, 6, 8,
9, 13, 17, 18, 20 и 23.
Пример 2. С целью изучения степени гербицидной активности при послевсходовой обработке семена кукурузы, конских бобов, куриного проса, лисохвоста, щирицы были высеяны в почву и через две недели, когда раскрылись трилистники бобовых, были обработаны
в дозе 4,48 кг/га.
Через 2 недели проводили учет гербицидной активности в процентах к .контролю (без обработки), принятому за 100%. В качестве эталона, с которым можно сравнить гербицидную активность предлагаемых гетероциклических соединений с двумя атомами азота в цикле, взята диэтаноламиновая соль 3-оксипиридазона формулы C4E4N2O2. Результаты испытаний иредставлены в
табл. 3.
Номер соединения ил препарата
Как видно из таблицы, соединения 1, 3, 4, II, 18, 21 и 25 дали 100%-ное уничтожение культурных и сорных растений, т. е. гербицид- 65
Г а блица 2
Таблица 3
ную активность тогиального действия и полное отсутствие избирательности действия.
8
Т а б л и ц а 4
