Гербицидное средство Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изибретениа относится к химическим средствам для борьбы с южелательной растительностью в посевах возделывяямых культур.

Известно гербидидное средство { J на основе прокзводньгх анклнда замещенной 0-(амнносульфон;-1л)гликолевой кислоты общей формулы

1 NHSO,OCH CN

Т О

где R

водород, алкил, галогеналкил; фанйл;

К, i

R - алкил, алкенил, бензокл. Известно также гербидндное средство Г2 на основе производных О-(аминосуль- фонил)гл 1кольшгилида об.щей ()ормулы

О N-C-CH OS -NHT5

1 11

оо

где R водород, алкил, галогеналкил, атом азота к.ор)бокси.амлдной группы, входядшй в состав циклоалкилиминогруппы, которая может быть бндиклической к возможно замещена низшим а,1килом.

В качестве гербидидного средства использз/ют сульфоннланилкд гликолеьой кислоты 3j.

Однако известные гербицидные средства недостаточно активны в отношении двудольHbDi copHbDt растенйй таких, как заячья капуста, портулак, пастушья сумка, вьюнок в посевах злаковых культур.

С целью усилени5 гербидидной активности и избирательности дайствия предлагается гербицидное срепстр о, включающее в качестве активног::. ;;г-;....а nj.iD-гзвэдные ami- лида О-алкилсульфонмлг,. элсеой кнслэты об.щей формулы

,Е Т-ОВЗ Q

О).20$-д

тэ4

О

R - водород, метил, этил; R - метил, этил; R - метил;

R - метил, ЭТИЛ, изопропил; Y - метилзамешенная этиленовая п,епь (-fCii -CH -), а также добавку, выбранщто из группы: растворитель, эмульгатор, диспергатор, причем содержание актив ного начала составляет от ОД до 95 вес.% В табл. 1 приведена физико-химическая характеристика соединений указанной общей формулы. Пример 1. Семена хлопчатника, кукурузы, бобов, риса, капусты, свеклы, а также сорных растений таких, как куриное просо, мокрица, высевают в почву, которую обрабатывают следующими действующими началами: I. Анилид 2,6-диэтил- (1-метокси-2-прэпил) -0-метилсульфонилгликолевой КМСЛОТТо IT. Акилад 2,.;8тил- Ы - (1-метокси-2-rlpoпил)-0-sт.u:;cyльфorПiЛl яикoлeвoй кис лоты Б1. 2,6--Д;1МЗТИЛ- -( l-MeTOKCK 2-11р01-1Нл)-0-:лэтйлсульфонклгликолевой ки лоты li vciiiacTBG эталона 6epjT соединениэ IV - N -втор -буткланилид О-метилсульфокилгликолевой лислоты. Каждое из указанных соеданэний оерут в количестве 0,8 кг/га. По истечении 4-5 недель прор.оаят учет гйрби1шдной активности по 10О бааьно; иг/.злэ: 0-нзт повреждений; 1ООполная гкбелъ растений. )TiT гы испытаний приведены в табл fi п / е р 2. Растения хлопчатника, KyKj-jiyab.:, бэсов, каиустк и куриного проса &ь этэ;; эт 2 13 см обрабатываются а nosD 0,8 кг /га соединениями 1-11Г в качестве цэйсту уюшого на-ала, Б качестве эталоне o-ipvT ссЭД1-:нс1-:ие IV. По истечении 2-3 :12ЛУЛ.., прояодкт учет гербицидной aKTHi/ivtocTf-; м избирпте.т ьнссти действия по 10 О-ба.члькой кале. Результаты испытаний приведены в табл. 3. При м эр 3. В почву высевают семена хлопчатника, бобов, кукурузы, а также курякого проса а плевела. Затем непосредственно эбрабатывают в дозе 3 кг/га следующими действую11. началами:

П. Анилид 2,6-диметйл-Ы-{1-метокскСпустя 2 недели проводят учет герЬ;ШР-.г;-ной активности по ЮО-балльной шкале. Результаты испытаний приведены Е табл. 6. -2-пропил)-0-зтилсульфонилглкколег--:й кислотыIII. Анилид 2,6-диметил-М-{1-М9ТОКСЦ-2-пропил)-0-метилсульфонилгликолевой кислоты V.Анилид 2-метил-6-этил-Ы-(1-метокси-2-пропил)-0-этилсульфонилгликолев ой кислоты VI.Анилид 2-метил-6-зтил-К - (1-метокси-2 -пропил) -0-из опр оп ил-сульфонилгл иколевой кислоты Y1I. Анилид 2-метил-6-зтил-|)-( 1-метокси-2-пропил)-0-метилсульфонилгликолевой кислоты. По истечении 4-5 недель проводят учет гербицицной активности по ЮО-балльной шкале. Результаты учета приведены в табл. 4. П р к м ер 4. Растения хлопчатника, кукурузы, бобов, а также куриного проса, плевела высотой от 2 до 18 см обрабатывают дайствуюшимк наче..та.ми 1, Ц, Ш, V, VI и VII, указанными в примере 3, в дозе 3 кг/га. По истечении 2-3 недель проводят учет герблдидной активности и избирательности действия по 1ОО-балльной шкале. Результаты учета приведены в табл. 5. Пример 5. Семена овса, пшеницы, горчицы, щирицы, куриного проса,плевела высевают в почву, которую затем обрабатывают в доза 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 кг/га соединениями и IX следующих формул: 2Н5О СУ- - - Й2-о4-С2Й5 Ж RjCj-m О HQ™ .3 - ( гх(,.ш CoHs (

-CH {CHg)CH2CH,

СН, -CH {CH2)

СН, -CH (CHg)CH2сн„

СН, -CH (CHg)CH2S 5

СН -CH (CH,)

СН, -CH CH,)

СН, -CH (CHglCH S 5

-CH(CH,)CH2S 5-СН(СН„)СН

оЙС

-CH(CHg)CH2с,,н„

2 b -CH(CHg)CH2H

сн„

-CH(CHg)CH2H

CH, -CHCCHgjCH CH, -CH(CH,)CH2CH

3 -CH(CH.)CH2S«5

H H H -CH(CHg)CH2S«5-CH(CH.-)CH S«5

1аблица 1

„.l 1,5161

1,5120

1,5110

S«7 mo -С,Н

1,5110

HJO 1,5189

CH,

ss

и.а -C,H,.

сн„

Яз«7 И50 -C,,,H,

«3

1,5140 2«5

s-S

1 e б л :; ц a

Тест -растение

Культурные растения

Хлопчатник Кукуруза Бобы Капуста

Сорные растения Куриное просо

Таблица 3

Показатель гербицидной активности (в баллах) соединения

11

III

IV

О

о о о

О

О О О О

О

О

О

О

0

10

10

80

95

30

90

Т а б .л и ц а

Таблица 5

Формула изобретения

Гербицидное средство, включающее производные анилида 0-алкилсульфонилгликолевой кислоты как активное начало, а также добавку, выбранную из группы - растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, оно содержит в качестве производных анилида 0-алкилсуль- фонилгликолэвой кислоты соединения общей формулы

T-OR3 о

.

l f-CCH Og-R

О

о

Таблица 6

где R - водород, метил, этил; 1 - метил, этил;

„3

К - метил;

R - метил, этил, изопропил; Y - метилзамещенная этиленовая

цепь (-СН„-СН„-), причем содержание акli

тивного начала составляет от 0,1 до 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

3.Патент Франции 2166922, А О1 N 9/12, опубл. 1972.