СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СУЛЬФАТА АММОНИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1973 года по МПК C01C1/24 C01B17/90 

1

Изобретение относится к области получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты, загрязненной органическими нримесями, и может быть иснользовано в коксохимической промышленности для извлечения аммиака из коксового газа и в других областях (нефтехимической, химической) .

Известен снособ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты путем ее нейтрализации аммиаком с последу1ош,ей очисткой полученного раствора сульфата аммония органическим экстрагентом.

Характерной особенностью способа является низкая степепь очистки и отсутствие эффекта «высаливания нрн использовании отработанных кислот от очистки нафталина и бензольных углеводородов с применением различных присадок.

С целью повышения степени чистоты получаемого продукта в качестве экстрагеита используют соединения, выбранные из групны, содержащей ниридиновые основания, хинолиловые основания, амины анилинового ряда в количестве 0,5-5 вес. ч. на 1 вес. ч. экстрагируемых органических иримесей, а обработку раствора и отделение экстракта ведут при температуре 40-100°С.

Сущность способа заключается в следующем; отработанную серную кислоту с содержанием 1-20% органических примесей (в пересчете на углерод) и 10-100% серной кислоты иейтрализуют аммиаком или газом, содержащим аммиак, с одновреме1НН11м упариванием влаги до получения отелочного раствора сульфата аммония, близкого к насьиценЕЮму состоянию по соли. Полученный раствор

при 40-100°С отстаивают и отделяют от нерас1воримых примесей. Осветленный раствор сульфата аммония обрабатывают органическими основаниями - пиридиновыми пли хннолииовыми, или аминами анилинового ряда

в соотношении 0,5-5 вес. ч. оснований на 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очищенный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регенерируют дистилляцией. Отогнанные основання используют повторпо.

Иример 1. 100 г 71%-ной H2S04, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете на углероде), нейтрализуют водным рас.

твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г пиридина. После неремен ивания и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с

содержанием органических примесей 0,24%. Раствор слабо окрашен. Степень использовапия кислоты 95,4%.

Пример 2. Взята отработанная кислота, полученная в процессе очистки бензольных углеводородов от непредельных и сернистых соединений. Характеристика кислоты: H2SO4 42%, 4,6% углерода (С).

100 г кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака и унаривают до содержания 45% сульфата аммония. Раствор обрабатывают 8 г чистым пиридином. После разделения смеси получают раствор сульфата аммония с содержанием органических примесей 0,1% (без учета пиридина).

Пример 3. Взята отработанная кислота с характеристикой нредыдущего опыта. После нейтрализации 100 г кислоты аммиаком коксового газа и разбавления водой полученного раствора до содержания 45% сульфата аммония, раствор обрабатывают 20 г сырых пиридиновых оснований, содержание в которых 100-ых пиридиновых оснований 61,8%. После отделения очищенного раствора содержание в нем органических примесей составляет 0,26% (без учета пиридиновых оснований).

Пример 4. Для нейтрализации взята кислота после очистки ацетилена. Характеристика КИСЛОТЫ: H2SO4 86%, органические примеси углерода (С) 12,4%.

Затем 100 г кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака, разбавляют водой раствор сульфата аммония и упаривают до содержания соли 40%. Полученный раствор обрабатывают 60 г чистого пиридина. В очищенном растворе содержание органических примесей составляет 0,34%.

Предмет изобретения

Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты нутем ее нейтрализации аммиаком с последующей очисткой полученного раствора сульфата аммония органическим экстрагентом, отличающийся тем, что, с целью новышения стенения чистоты получаемого продукта, в качестве -jKCTpareirra используют соединения, выбранные из групны, содержащей пиридиновые основания, хинолиновые основания, амины анилинового ряда в количестве 0,5-5 вес. ч. на 1 вес. ч. экстрагируемых органических примесей, а обработку раствора и отделение экстракта ведут при температуре 40-100°С.