1
Изобретение относится к области получения новых красителей фталоцианинового ряда, в частности к способу получения октагидрофталоцианина, который может быть использован в текстильной, полиграфической, лакокрасочной и химической промышленности.
Известен способ получения фталоцианина путем обработки фталонитрила солью металла при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Получаемый известным способом продукт имеет низкое качество, трудно очищается из-за плохой его растворимости в органических растворителях, что ограничивает применение фталоцианина в полиграфической и лакокрасочной промышленности.
Предлагается способ получения нового, частично гидрированного фталоцианина, в частности октагидрофталоцианина.
Предлагаемый способ состоит в том, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.
В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет.
обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталина с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остается около 1% крилгесей).
Пример. В колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сзхого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натрия, 3 г 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил а и выдерживают нри температуре кипения изоамилового спирта в течение 0,5 час.
Раствор охлаждают, фильтруют, промывают этанолом и сушат.
Полученный продукт обрабатывают 5%-ной соляной кислотой при температуре 80° С в течение 10 мин, затем охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат.
Выход 1,0 г (33%), при нагревании до 400°С не плавится. Пайдено, %: С 70,9; Н 5,9; N 23,4.
C32n26N8.
Вычислено, %: С 70,6; Н 5,7; N 23,7. Спектры ноглощення (в хлорбензоле): 346 нм lg 4,47); 580 нм (Ige 3,90); 610 нм (Ige 4,31); 670 нм (Ige 4,30).
Продукт в порошке нмеет синий цвет, растворяется в диметнлформамиде, толуоле, ксилоле, хлробеизо.те. кзоамиловом и амиловом спиртах при нагревании. Мало растворим в дихлорэта1пе, бутиловом спирте. 3 Предмет изобретения Способ получения октагидрофталоцианина, отличающийся тем, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с 5 металлическим натрием в среде изоамилового 4 спирта при температуре кипения реакционной смеси с Последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРА-(4-ТРЕТ.-БУТИЛ)-ФТАЛОЦИАНИНА | 2004 |
|
RU2269531C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА ХЛОРАЛЮМИНИЯ | 1999 |
|
RU2164233C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОНОМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ | 2011 |
|
RU2465908C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНА | 2004 |
|
RU2269533C1 |
В П Т Б i3PJ, ,, р.. „, .- . ,,,.е.Ьид ^..,.:.т..аI | 1971 |
|
SU293024A1 |
Способ получения непылящей гранулированной формы органического пигмента | 1978 |
|
SU791254A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ФТАЛОЦИАНИНТЕТРАФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2103291C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТА-(4,5-Н-БУТИЛ)ФТАЛОЦИАНИНА | 2005 |
|
RU2276153C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ R(+)-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРО-4-ФЕНИЛ-1-[(3-ФЕНИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)МЕТИЛ]ПИРИД ИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1995 |
|
RU2144026C1 |
Способ получения 1,2,3,6-тетрагидропиридина или 4-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридина | 1982 |
|
SU1077886A1 |
Даты
1974-03-15—Публикация
1972-03-22—Подача