Изготовление катализаторов синтеза аммиака для системы фирмы Нейтрожен производилось до сего времени по рецепту этой фирмы следующим образом. Магнетит уральских месторождений размалывался на шаровых мельницах до тонины помола 120-80 мет, затем поступал на магнитный сепаратор для очистки от примесей, главным образом от SiOj (кремнекислоты), содержание которой в уральских рудах значительно выше, чем в импортной руде, рекомендованной фирмой. Магнитная сепарация проводилась в количестве 5-б раз и понижала процент SlOj с 2, до 1-0,8«/о. После просушки концентрата последний сплавлялся в электрических печах с добавкой в качестве активаторов (промоторов) flljOg и КМОз.
Полученная болванкавесомЗЗО-400лгг очищалась от корки, дробилась до зерна мм и после просева насыпалась в барабан для отправки на загрузку в колонну синтеза.
Активность полученного таким образом катализатора оказалась значительно ниже активности фирменного катализатора. Если фирменный катализатор давал при определенных условиях NHj после колонны, то изготовленный из уральских руд давал W -12%. Это обстоятельство не позволяет достичь полной производительности колонны.
В настоящее время найден способ приготовления катализатора из магнетитов уральских месторождений, который по активности не уступает импортному.
Способ приготовления заключается в следующем. Уральская руда (магнитный железняк Высокогорского месторождения) размалывается на шаровой мельнице до тонины помола 120-80 меш и поступает на магнитный сепаратор.
После одно- или двукратной сепарации концентрат высушивается и идет на плавку в электропечи с добавкой КМОз и Д12Оз. Количество КМОз берется с избытком против необходимого для активирования катализатора.
Сплавленная болванка дробится и измельчается на шаровой мельнице до тонины 120-80 меш и снова подвергается двукратной магнитной сепарации. Концентрат высушивается и вторично сплавляется уже без добавки активаторов, но с добавлением металлического железа для доведения до нормального отношения FeO к . Затем болванка подвергается нормальной обработке.
Плавка катализатора с избытком КМОз и последующая магнитная сепарация позволяет освободить руду от вредных примесей: процент SiOa может быть снижен до 0,4-0,, как и в импортном катализаторе, а также может быть уменьшено содержание S (серы). Кроме тего.
применение переплавки катализатора и разделение сепарации на две фазы уменьшает число магнитных сепарации с 5-6 раз до 3-4 раз.
Вторичная переплавка с добавкой металлического железа позволяет кроме
результатов испытания катализаторов NHa при 200 атм., объемной скорости 10000 и промышПроцент получаемого аммиака
очистки от вредных придать катализатору структуру, обеспечивающую его активность.
Прилагаемая таблица показывает результаты испытания катализаторов из Высокогорской руды и импортной.
ТАБЛИЦА ленном газе
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализаторов для синтеза аммиака | 1944 |
|
SU65317A1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ МАГНЕТИТОВЫХ РУД | 2003 |
|
RU2241544C2 |
СПОСОБ МОКРОГО МАГНИТНОГО ОБОГАЩЕНИЯ СЛАБОМАГНИТНЫХ ТОНКОВКРАПЛЕННЫХ ЖЕЛЕЗНЫХ РУД | 1998 |
|
RU2123389C1 |
РУДООБОГАТИТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕДВИЖНОЙ МОДУЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС | 2000 |
|
RU2185889C2 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ СОБСТВЕННЫЕ МИНЕРАЛЫ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ И МАГНЕТИТ | 1998 |
|
RU2144429C1 |
СПОСОБ МОКРОГО МАГНИТНОГО ОБОГАЩЕНИЯ ТОНКОВКРАПЛЕННЫХ СМЕШАННЫХ ЖЕЛЕЗНЫХ РУД | 1999 |
|
RU2147936C1 |
ШИХТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОКАТЫШЕЙ | 1991 |
|
RU2023033C1 |
МАГНИТНЫЙ АКТИВАТОР СУСПЕНЗИЙ | 1999 |
|
RU2148437C1 |
СПОСОБ БЕЗОТХОДНОГО СЖИГАНИЯ УГЛЕРОДНОГО ТОПЛИВА | 2020 |
|
RU2740349C1 |
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ЯЧЕЕК | 2019 |
|
RU2801308C2 |
Предмет изобретения.
Способ получения катализатора для синтеза аммиака из магнетитов со значительным содержанием кремнекислоты (SiOa) посредством последовательного дробления, многократной магнитной сепарации и плавления с активаторами,
отличающийся тем, что плавлению с активаторами подвергают магнетит, прошедший лишь одну или две сепарации, после чего плав дробят и подвергают повторной дву- или более-кратной сепарации и вторично сплавляют уже без добавки активаторов, но с добавкой чистого железа.
Авторы
Даты
1935-05-31—Публикация
1935-01-16—Подача