Изо-бретение относится ж усове-ршенствованному способу выделения аминокислот из ВОДНЫХ или водносолевых растворов.
Известен опасоб выделения аминокислот, в частности метионина, из водных илИ водносолевых растворов иутем сорбции аминокислот на катионите с последующей десорбцией с помощью гидроокиси аммония.
Недостатком указанного способа является образование в результате десорбции разбавленного аммиачного раствора метионина. Поэтому для 1получения TOiBapHoro нрОдукта требуется упаривание рвствора, что приводит к значительным затратам.
Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.
Это достигается за Счет использования в качестве десорбента ра створа щелочной соли нейтральной аминокислоты. В соответствии с изобретением описывается способ выделения нейтральных а1минок ислот, например метионина, из водных или водносолевых растворов, заключающийся в том, что аминокислоты сорбируют иа сильнокислотном катионите с последующей десорбцией с помощью ра€твора щелочной соли нейтральной аминокислоты, взятой, как правило, с мольной концентрацией, равной мольной растворимости аминокислоты лри комнатной тем)пературе. Применение указанного десорбента обесечивает получение в результате десорбции ересыщенных водных растворов свободных аминокислот, ликвидируется .стадия упаривания растворов ,и отпадает необходи.мость в дополнительной очистке метионина от минеральных веществ из-за отсзтствия при выделении аминокислоты избыточных щелочных агентов, что приводит к значительному упрощению процесса и увеличению выхода. При выходе 98% выделенный неносредственно нз десорбирующего раствора метионин соответствует ТУ на готовый продукт.
Пример 1. Десорбция метионина. Па систему, состоящую из двух колонн диаметром 0,025 м с общей высотой слоя катионина 2,1 м, который .предварительно насыщают метионином (в количестве 79 е), подают сверху вниз подогретый до 65-70° С раствор метионата натрия с концентрацией 34 г/л (0,2 люль/л) и рП 11,5-12 (растворимость метионина при комнатной температуре 29,9 г/л). Линейная скорость раствора составляет 0,4 м/час. В течение 6 чао получают театлый раствор метионина в количестве 1 л с рН 5,7-6,5 и -с концентрацией 105 г/л (0,7 г моль/л}, при охлаждении которого до комнатной температуры выделяют кристаллический продукт. Количество сухого продукта составляет 75 г, что соответствует 95% от сорбированного катионитом.
При дальнейшей обработке катионита за
2час получают 0,3 л щелочного раствора (рН 12) с концентрацией в пересчете на метионин 40 г1л. При этом десорбируется еще
3г метионина.
Полученный раствор объединяют вместе с маточн1Пчо,м и используют лри десорбции в следующем цикле.
Общий выход по стадии десорбции составляет 98,8%.
Пример 2. Десорбция серииа.
На колоину диаметром 0,025 м, заполненную слоем катионита КУ-2 с высотой 1 м и насыщенного серином « количестве 60 г, сверху вниз подают подогретый до 60° С раствор натриевой соли сер,ипа с конце 1трацией 48,5 г/л (0,38 г моль 1л) и рП 11,5-12 (растворимость серина при комнатной температуре 40 г1л или 0,38 моль/л).
За 4 час получают теплый раствор сериНа в количестве 0,8 .д с рН 5,7-6,3 и с концентрацией 110 г/л (1,05 г-моль/л), при охлаждении которого до комнатной температуры выпадает кристаллический продукт. Последний отфильтровывают и высущивают. Количество сухого продукта составляет 56 г или 93,5% от сорбированного катионитом.
При дальнейщей обработке катионитом в течение 1,5 час получают еще 0,25 л щелочного раствора серина (рН 12) с концентрацией в пересчете па серия 50 г/л. При этом десорбируется еще 2,5 г серина или 4,5%, а общий выход по стадии десорбции составляет 97,65%.
Предмет изобретения
Способ выделения нейтральных аминокислот, например метионина, из водных или водносолевых растворов путем сорбции аминокислот на катионите с последующей десорбцией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повыщения выхода целевого продукта, в (Качестве десорбента используют раствор щелочной соли нейтральной аминокислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА ИЗ ОТХОДОВ ХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА | 2007 |
|
RU2402492C2 |
Способ автоматического управления процессом ионообменной сорбции аминокислот из сточных вод в непрерывном режиме | 2020 |
|
RU2737773C1 |
Способ ионообменной очистки электролита никелирования от железа | 1988 |
|
SU1666560A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЗОЦИМА ИЗ ЯИЧНОГО БЕЛКА | 1995 |
|
RU2074732C1 |
Способ выделения глутаминовой кислоты из культуральной жидкости | 1988 |
|
SU1682393A1 |
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ИОНООБМЕННОЙ СОРБЦИИ АМИНОКИСЛОТ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД | 2008 |
|
RU2379107C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ ПРОДУКТИВНЫХ РАСТВОРОВ | 2016 |
|
RU2613246C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2012 |
|
RU2491362C1 |
Способ получения оксида скандия | 2015 |
|
RU2608033C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ РАСТВОРОВ И ОЧИСТКИ ОТ ПРИМЕСЕЙ | 2010 |
|
RU2430981C1 |
Авторы
Даты
1975-08-05—Публикация
1972-09-26—Подача