ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1974 года по МПК A01N47/28 

Изобретение относится к хими-ческим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известен герб.ицидный состав, .включающий три комнононта, а именно производные бензотиадиази.нон-(4)-2,2 - диоксида, .производные мочевины и 1,2,4-оксатриазина. Однако известные гербицидные составы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действня. С целью усиления гербицидной акти1вности и избирательности действия предлагается гербицидный состав «а основе производных бензотиадиазинон-(4)-2,2-диоксида н мочевины, )тличающийся тем, что .в «его .введено в качестве производных бензотиадиази1НОН-(4)-2,2диоконда соединение общей формулы где R - изолропил или вторичный бутил, и его ди.метиламннная соль, а ,Е качестве лронаводных мочевины соединения общей формулыЧ/СН. Г II в X где R - 3,4-дихлорфбнил; 4-хлорфвнил; 3хлор-4-метилфенил; 4-бромфенил; З-хлор-4метоисифенил; 3-трмфторметилфенил; фенил; N-2-бензотназолнл; .водород, ц.иклогексенил или метил; R2 - водород, метил, метоксигруппа, бутин(1)-ил-(3) нормального или изостроения; X - кислород или сера. Весовые соотнощвния первого компонента ко второ,му составляют от 3 : 1 до 1 : 3 соответствеино. Форма приготовления препарата обычная; в виде раствора, дуста, концентрата, эмульсий. При.мер 1. Тест-растения высотой 3- 18 см обрабатывают смесью или же отдельны.м,и компонентами в Виде масляной диснерсиа с нарафинавым маслом: I 3-«золропил-2,1,3 - бензотиадиазинон - (4)2,2-Д|ИОКсид iB дозе 1,5 .и 2,25 кг/га;

II N-rt-xлopфeнил-N-мeтил-N-изoбyтинилoвая мочевина в .дозе 0,75 И 2,25 кг/га;

I+II в дозе 1,5+0,75 кг/га.

Через две .недели результаты показала, что смесь оказывает более сильное гербицидное действие на сорные растения, чем отдельные компоненты, при удовлетворительной совместиМОсти по отношению к культурам. Оценивают опыт по 100-балльной шкале: О - повреждений нет, 100 - полное уничтожение.

Результаты олыта представлены .в табл. 1.

Таблица 1

Пример 3. Растения пшеницы, ячменя,

ржи, хриза,нтемы, галлиума, метлицы, ш;етиниика обрабатывают .при высоте 3-19 см в

тепличных условиях следуюш:ими соединениямй:

I3-изопро:пил-2,1,3-банзотиадиазиион - (4)2,2-диоксид в дозе 1,5 и 3 кг/га;

IIМ-(2-бензотиазолил)-Ы-метил-М - метилмочевина в дозе 1,5 « 3 кг/га.

и смесь этих соединений I+II в дозе 1,5+ 1,5 кг/га. Через 10-14 дней устанавливают, что смесь 1+П оказывает более интенсииное гербицидное действие на галлиум и хризантему .в отличие .от -соедиления II и более ийтеноивное действие на метлицу и ш;етинник но сравнению с соедииением I .при удовлет1вор;ительной совместимости по отношению к культурным растениям. Результаты опыта приведаны в табл. 3 (по 100-балльной шкале).

Таблица 3

Пример 2. В полевых условиях испыты.вают отдельные соединения:

IЗ-изопропил-2,1,4 - бензотиадиазинон - (4)2,2-диокоид в дозе 1 и 2 кг/га;

IIЫ-л-хлорфенил-Ы-метил-К-изобутиниловая мочевина в дозе 1 .и 2 кг/га, и смесь этих соединений.

I+II в дозе 1 + 1 кг/га. Их вносят путем опрыскивания растений пшеницы, ячменя, ржи, ромашки, галлиума, метлицы, .щетинника при высоте 2-17 см. Через 10 дней устанавливают, ЧТО смесь действует быстрее отдельных ко.мпонентов, а также отличается лучшим гербицидиым действием.

Результаты опыта приведены в табл. 2 (.по 100-балльной шкале).

Таблица 2

Пример 4. В полевых условиях растения пшеницы, ячменя, галлиума, видов вики, метлицы и ш,ирицы обрабатывают при высоте 3-- 20 см следующими Соедияениями или их iCMeсями:

I3-изопропил-2,1,3-бензот1иадиазинон - (4)2,2-диоксид;

IIМ-циклогексенил-3-хлор-4-метилфенил-М, N-диметилмочевина;

IIIЫ-3-хлор-4-метокси-Ы-метил-Н-метокси мочевина;

IVМ-3-хлор-4-метилфенил-М,М-диметилмочйвина;

VN- (2-бензт1иазолил) -Ы-метил-Ы-метилмочевина.

Через 2-3 недели устана.вливают, что смеои отличаются лучшим гербицидным действием и лучшей совместимостью по отношению к культурным растениям, чем отдельные соедине ,ния.

Результаты опытов приведены в табл. 4 (.пс 100-балльной шкале).

Пример 5. В тепличных условиях растения пшеницы, ржи, галлиума, щирицы обрабаты1вают сразу после всходов .или после появления всходов следующими отдельными соединениями :или их смесями:

I3-изопропил-2,1,3-бе1Нза-тиадиазон-(4) -2,2Д1иоксид в дозе 1, 1,5, 2, 3 и 4 кг/га;

IIН-(4-хлор-фенил)-М-метил-М-бутил-1-ил3-мочбвина в дозе 1 и 3 кг/га;

IIIЫ-(3-хлор-4-метилфенил)-Н,Ы-диметилмочевина в дозе 1,5 и 3 кг/га;

Показатель гербицидной активности, балл

Пример 6. В тепличных условиях растения кукурузы, мятлика, куриного проса, сыти, галлиума обрабатывают при высоте 2-25 см следующ:ими соединениями или их смесями:

Iдиметиламннная соль 3-изопро,пил-2,1,3б0нзо-тиадиази|НОН-(4)-2,2-диоксида в дозе 0,5, 2 И 3 кг/га;

I13-1Втор-бутил-2,1,3-бензо-тиадиазинон- (4) 2,2-дио.ксид в дозе 1, 1,5 и 2 кг/га;

ПГ М-3,4-дихлорфвнил-Ы-метокси-М-метилмочевина в дозе 0,5 и 1,5 кг/га;

IVМ-3-трифторметилфенил-М,Н - диметилмочевина в дозе 1 и 2 кг/га;

VМ-3,4-дихлорфеН|ИЛ-М-циклогекс-1-енил-М, Ы-диметил-мочеви1на в дозе 1 и 3 кг/га;

Таблица 4

IVN- (2-бензотиазолил) -Ы-метил-Ы-метилмочевина в дозе 2,5 и 4 кг/га;

VN- (3-хлор-4-метокси-фенил-М,Ы-диметилмочевина в дозе 3 и 4 кг/га;

I+II в дозе 2,0+1,0 кг/га;

I-j-III в дозе 1,5+1,5 кг/га;

I+IV в дозе 1,5-f 2,5 кг/га;

I+V в дозе 1,0+3,0 кг/га.

Через 3-4 недели получают результаты, приведеИНые в табл. 5 (по 100-балльной щкале).

Таблица 5

VI Ы-4-бромфенил-Ы-метил-Ы-метокси-мочевина в дозе 1,5 и 2 кг/га; I+V в дозе 2+1 кг/га; I+VI в дозе 0,5+1,5 кг/га; П + Шв дозе 1+0,5 кг/га; 11+IV в дозе 1 + 1 кг/та.

Через 2-3 дедели устанавливают, что в отличие от отдельных компонентов смеси обладают лучшим гербицидныад действием при более хорошей совместимости по от1ношению к культурным растениям.

Результаты опытов приведены в табл. 6 (по 100-балльной шкале). Предмет «зобретеиия . Гербицидный состав «а основе производных бензотиадиазинон-(4)-2,2-диоксида и мочевины, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избираJeльнocти действия, в качестве праизводных бензот,иадиазинон-(4)-2,2-диоксида .взято соединение общей формулы ОГ1 где R - нзо,нрои:ил или .втор ичйый бутил, и его диметилаМийНая ооль, а ;в качестве производных мочевины взяты соединения общей формулы

Таблица 6 К./СНз N-C-N(II / . и, где R-3,4-дихлорфенил; 4-хлорфенил; 3хлор-4-метилфвнил; 4-бромфен«л; З-хлор-4метокси-фенял; З-трифторметилфенил; фенял; N-2-ббнзотиазолил; RI-,водород, циклогексенил или метил; Rg - водород, 1метил, метоксигрупла, бутин(1)-ил-(3) нормального «ли изостроения; X - кислород или сера. 2. Гербицидный состав :по п. 1, отличающийся тем, что производные б-ензотиадиааино:н- (4) -2,2-диоксида общей формулы 1 и .производные мочевины общей формулы II находятся .в весовых соотнощевиях от 3 : 1 до 1 : 3 соо ТВ етств ен но.