ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1973 года по МПК A01N43/70 A01N43/88 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительиостью, в частности к гербицидиым составам, обладающим синергетическим эффектом.

Известны гербин.идные составы как на основе производных сшг,л -триазина, так н на основе 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)2,2-диоксида, в смеси с другими известными гербицидами, например, карбоксиметоксиметилмочевины или диоксодекагидрохииазолином. Однако известные гербинидные составы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия в силу отсутствия синоргетического эффекта.

С целью повышения гербицидной активности предлагается применять гербииидный состав - смесь двух известных гербицидов, таких как производные сыжл1-триазииа обш,гй формулы

1

N

ДА

mti и 1ЛГО где X - хлор, бром, тиаметил, метоксигруппа; R - метил, этил, изопропил, метоксиизопро- 30

пиловын или

этоксиизопропиловьп остаток или группа

б

ОС-СН СН-С -ОБ I

- СНг- ОН - CHj О

R - этил, нзопропил, трет-бутил, метоксипропиловый, р-метоксиэтиловый, метоксиизопропиловый, этоксиизопропиловый, проноксиизоиропиловый, нроиокс1П130пропиловый, тиомегилизопроииловый, изопентиловый а,а-(бисэтил)-этиловый, а,а-(бис-метил)-прон 1ловый, а-цианизопропиловый, изобу тип иловый, (З-цианэтиловый нли цианпроииловый остаток; и производные беизотиадиазииона формулы

О

20

N-R

(П) SOa

25 где R - метил, этил или изоиропил, причем весовые соотношения указанных двух комионеитов равиы соответственно 1:0,1 -1:10. Препаративные формы предлагаемого гербицидного состава обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошок. Они приготавливаются обн(,еизвестными методами. Предложенный гербицидный состав можно применять как до так н после всхода растеннй. Пример 1. Культурные растения, например, ячмень, пшеницу, а также сорные - мятлик, ромашку, вьюн и другие высотой 14- 18 см - обрабатывают в дозе 0,5:0,75; 1,5; 2; 2,25 кг/га кажды.м из перечисленных соединеннй:1) 2-этиламино-4-р-пропоксиизопропил-амино-6-хлор-1,3,5-триазин; 2)2-хлор-4-этиламино-6- бутин- (i) -ил- (3) амине-1,3,5-триазин; 3)2-тиометил-4- бутии- (1) -ил- (3) -амино-бэтил-амино-1,3,5-триазин; 4)3-изопропил - 2,1,3-бензотиадиазинои-(4)2,2-диоксид и смесями соединений: 0,85+1,5 кг/га, 0,75+1,5 кг/га. Спустя 14 дней проводят учет гербицидиой активности по 100-бальной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты иснытаиий представлены в табл. 1. Таблица 1

Как видно из таблицы более высокая гербицидиая активность наблюдается при использовании смеси соединений, чем в случае применения в качестве гербицида каждого из компонентов, взятых в отдельности, причем доза расхода каждого из компонентов более низкая.

Пример 2. Растения кукурузы, картофеля, импомеа, сыти обыкновенной, сыти круглой и другие сорные растения высотой 6-20 см обрабатывают следуюгцими соединениями в дозах 0,75; 1,5; 2,25; 3 кг/га:

1) 2-тиометил-4-(а,а-бисметил-пропил)-амино-6-метиламино-1,3,5-триазин;

2) 2-(этиламино)-4-(|3-метоксиизонропиламино)-6-метокси-1,3,5-триаЗИн;

Показатель гербицыдной активности, балл

3)2-хлор-4-этиламино-б- бутин- (1) -ил- (3) амино-1,3,5-триазин;

4)натриевая соль сложного полуэфира из 2-изопроииламино-4-р - гидроксипропиламино6-хлор-1,3,5-триазина и малеиновая кислота;

5)З-нзопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) 2,2-диоксид,

а также смесями соединений

1+50,75+1,5 кг/га,

3+50,75+1,5 кг/га.

Через 10-14 дней в отличие от гербицидов, нрименяемых в отдельности, смеси оказывают более сильное гербицидное действие, в частности на сорное растение сыть, и не фитотоксичны для кукурузы. Результаты оцыта нредставлены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 3. Растения ежовника, сорго, мокрицы, проса, сыти, картофеля, плевела ъыс.0той 5-20 см обрабатывают следующими соединениями в дозе 1; 1,5; 2, 3 кг/га:

1)натриевая соль сложного иолуэфира из 2-изопропиламино-4-р - гидроксииропиламино6-хлор-1,3,5-триазина и малеиновая кислота;

2)сложный нолуэфир из 2-трет-бутиламино4-р-гндроксипропиламино - 6 - меркапто-1,3,5триазина и малеиновая кислота;

3)2-а-ацианизоиропиламино-4-этиламино-6хлор-1,3,5-триазин;

Пример 4. Растения ячменя, по1еницы, галлиума, ромашки, мятлика, алопекуруса высотой 4-18 см обрабатывают следующими соединениями в дозе 0,5; 1,5; 2; 3 кг/га;

1)2-хлор-4,6-б«с-(этиламино)-1,3,5-триазин;

2)2-тиометил-4,6-бис- (изотфопиламино) -1,3, 5-триазин;

3)2-тиометил-4-изонропил-6- -метоксипропил амино-1,3,5-триазин;

Пример 5. Растения кукурузы, мятлика, ежовника, звездчатки, сыти, вьюнка, импомеа высотой 5-19 см обрабатывают следующими растениями в дозе 0,5; 1,5; 2 кг/га.

1) 2-хлор-4-этилами-о-6-изопропил амино-1, 3,5-триазин;

4)2-метил-4-(п-фторфенил)-1,2,4-оксалиазин-3,5-диои 1,5;

5)3-И 30Пропил-2,1,3-бензотиалиазинон-(4) 2,2-диоксид,

а также их смесью

1+41,5+1,5 кг/га,

2+51+2 ж/га.

Спустя 14 дней проводят учет гербициднон активности по 100-бальной шкале.

Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Таблица 8

4) З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) 2,2-диоксид, а также смесью соединений

1+4 в дозе 1-2 кг/га.

Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по 100-бальной шкале.

Результаты испытаний представлены в табл. 4.

Таблица 4

2) З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) 2,2-диоксид, а такясе их смесями в дозе 0,5+1,5 кг/га.

Учет гербицидной активности проводят по 100-бальной шкале. Результаты испытаний представлены в табл. 5. Т а б л 11 ц п 5

10

ОС- СН:-::СН С:г.ОН

-CH,

о

R - отнл, изсиропил, трет, бутил, метоксипроииловый, р меюксиэтлловый, меюксиизопропиловый, этокспизопропиловый, пропоксИ изопроп1 ловы| 1, тпоме-шлизопропиловы, изопентиииловый, а,о;- (бис- jl ил) -метиловый, а,а(биС-метил)-пропнловый, а-диаиизопропиловый, изобутиииловый, р-цианэтиловый или циаьтропиловый остаток,

отличающийся тем, что, с целью усиления гербииидиой активное ), в него в качестве второго компонента введены ироизводные бензотиадиази1юна общей формулы пиловый или этоксипзопропиловый осгаюм и-in группа О

Предмет и 3 о б р е 1 е н и я

произвол- 25 ных силмг-трназииа общей формулы

i

N 1S

АЛ ,

} ШВ

BNH

1

где X - хлор, бром, тпометил,

мстоксигруппа; R - мстил, э1ил, изопропил. метоксиизопрогде R - метил, этил или изонропил.

2. Гербицндный состав по п. 1, отличающ, и и с я тем, что производные сильи-триази;1а оби1,ей формуль 1 н нроизводиые беизотиадиазинона o6in,eii формулы II находятся в составе в весовом соотношении соответственно 1 :0.1 -1 : 10.