Электрофотографический элемент Советский патент 1975 года по МПК G03G5/06 G03G5/08 

(54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ

1

Изобретение относится к ксерографии и касается нового фоточувствительного элемента.

В ксерографии ксерографический элемент, выполненный в виде пластины, содержащей фотопроводящий изолирующий слой, используют для формирования изображения путем первой равномерной электростатической зарядки ее поверхности, последующего экспонирования активирующим электромагнитным излучением для селективного рассеивания заряда в освещенных участках фотопроводящего слоя при одновремепном сохранении скрытого электростатического изображения в неэкспонированных участках и проявления его отложением топко измельченных электроскопических частиц на поверхности фотопроводящего изоляционного слоя для образования видимого изображения.

Известные фотопроводящие слои для ксерографии могут быть простыми однородными слоями из одного материала, например из стекловидного аморфного селена, или сложными, содержап ими фотопроводпик и другой материал.

При экспонировании известных фотонроводящих слоев фотопроводимость в слоистой структуре сопровождается транспортировкой заряда по объему фотопроводящего слоя, что

наблюдается, папример, в случае использования стекловидного селена и других гомогенных слоистых структур. В слоях, содержащих фотопроводящие вещества и связуюп1ее (в осповпом неактивные электрпчески изолирующие полимерные смолы), фотопроводимость, или трапспортировка заряда, достигается благодаря высокому содержанию фотопроводящего ппгмента, обеспечивающему контакт фотопроводящих частиц.

В случае, когда фотопроводящие частицы диспергированы в фотопроводящей матрице, фотопроводимость возникает за счет выработки носителей заряда как в фотопроводящей

матрице, так и в частицах фотопроводящего ппгмепта.

Недостаток известных материалов заключается в том, что их фотопроводящая поверхность во время работы подвергается воздействию окружающего пространства среды, в частности воспринимает истирание, многократное химическое, тепловое и световое воздействия. Это приводит к постепенному ухудщению

электрических характеристик фотопроводящего слоя, что вызывает появление дефектов и царапип на поверхпости, локализованных участков устойчивой ироводимости, которые

не в состоянии удерживать электростатический заряд, и к высокому темновому разряду.

Кроме того, в таких фотопроводящих слоях фотопроводник должен составлять или 100% от веса всего слоя, как в случае использования слоя из стекловидного селена, или содержаться в высокой концентрации в структуре на основе связующего. Требование, чтобы фотопроводящий слой состоял иолностыо или главным образом из фотопроводникового материала, ограничивает такие физические характеристики нластины, барабана или ленты, как гибкость и адгезия фотопроводящего слоя к подложке, поскольку эти показатели определяются главным образом физическими свойствами фотонроводника, а не связующего (смолы) или материала матрицы, которые в таких случаях должны содержаться в слое в меньшем количестве.

С целью повышения устойчивости к износу, химическим и световым воздействиям, в предлагаемом электрофотографическом элементе применен фотопроводящий слой, обладающий способностью генерировать электроны под действием света, и прозрачный активный транспортирующий слой, способный переносить инжектируемые электроны и не поглощающий излучений с такими длинами волн, к которым чувствителен фотопроводник.

В предлагаемом электрофотографическом элементе целесообразно использовать активный транспортирующий электроны слой, содержащий фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил, меллитовый ангидрид, ди-(трицианобензол), пикрилхлорид, 2,4-динитрохлорбензол, 2,4-динитробромбензол, 4-нитробифенил, 4,4-динитробифенил, 2,4,6-тринитроанизол, трихлортринитробензол, тринитротолуол, 4,6-дихлор-1,3-динитробензол, 4,6-дибром1,3-динитробензол, «.-динитробензол, хлоранил, броманил, ароматическое или гетероциклическое органическое соединение, имеющее по крайней мере один такой заместитель, как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, 2,4,7-тринитро-9-флуоренон, 2,4,5,7-тетраиитрофлуоренон, тринитроантрацен, динитроакриден, тетрацианопирен, динитроантрахинон, и применять фотопроводящий слой, содерл ащий фотопроводник, диспергированный в связующем, в концентрации 5-99%.

Предпочтительно также использовать фотопроводящий слой с одинарным слоем из фотопроводника; желательно применять фотопроводящий слой, включающий в качестве фотопроводникового материала фталоциаииновый пигмент Х- или р-формы, не содержащий металла. Можно использовать фотопроводящий слой толщиной 0,05-20,0 мк и транспортирующий слой толщиной от 5 до 100 мк. Желательно применять активный прозрачный транспортирующий слой, не поглощающий изО

лучений с длиной волны 4200-8000 А.

В предлагаемом электрофотографическом элементе желательно поддерживать отношение толщипы транспортирующего слоя к толщине фотоироводящего слоя от 2 : 1 до 200 : 1.

Фотопроводящий слой целесообразно наносить на опорную подложку.

В предлагаемый электрофотографический элемент можно вводить блокирующий слой между подложкой и фотопроводящим слоем.

Активно транспортирующий электроны слой содержит транспортирующий электроны материал в такой концентрации, которая необходима для транспортировки электронов, инжектируемых из фотопроводящего слоя.

Фотопроводником служит материал, чувствительный к свету определенных длин волн, электропроводность которого значительно возрастает соответственно поглощенному электромагнитному излучению; пригодны органические соединения с большим числом сопряженных связей.

Электрофотографическую чувствительную пластину можно нриготовить, например, из ароматических или гетероциклических акцепторов электронов, облегчающих транспортировку фотогенерированных электронов из фотопроводящего слоя под влиянием электрического поля.

Применение активного транспортирующего материала обеспечивает использование конкретных участков электромагнитного спектра для селективного ксерографического копирования.

Электропоактивные материалы могут найти применение в цветной ксерографии для копирования отдельных цветов последовательным путем и получения цветного оттиска.

На фиг. 1 показана предлагаемая ксерографическая пластина.

Пластина включает жесткую или гибкую подложку 1 или механический носитель из металла (латуни, алюминия, золота, платины, стали и др.) в виде листа, ленты, цилиндра и т. п., который может иметь тонкий слой пластика. В качестве подложки можно использовать бумагу с металлическим слоем, листы пластика, покрытые тонким слоем алюминия или окиси меди, стекло, покрытое тонким слоем хрома или окиси олова. Подложка должна быть в некоторой степени электрически проводящей или иметь проводящую поверхность и быть достаточно прочной. В некоторых случаях однако она не должна быть проводящей или может вообще отсутствовать.

Пластина включает также фотопроводящий монослой или унитарный слой 2, который содержит фотопроводящие частицы, способные генерировать электроны под действием света и инжектировать их в активный матричный материал.

Фотопроводящий слой на основе связующего содержит фотопроводящие частицы в электроноактивной матрице или в слое 3 активного транспортирующего материала. Фотопроводящими частицами может быть любой подходящий неорганический или органический фотопроводник, который генерирует пары дырка - электрон. Типичными неорганическими фотопроводящими материалами являются неорганические кристаллические соединения и неорганические фотопроводящие стекла, например сульфид кадмия, сульфоселенид кадмия, селенид кадмия, сульфид цинка, окись цинка и их смеси, аморфный селен и селеновые сплавы, такие, как селен - теллур и селен- мышьяк. Селен можно также иснользовать в его гексагональной кристаллической форме, обычно называемой тригональным селеном. Типичными органическими фотонроводниками служат фталоцнаниновые пигменты (например, не содержащий металла фталоцианнн Х-формы), содержащие металл фталоцианиновые пигменты (например, фталоцианин меди), бисбензимидазольные, периленовые, хинакридиновые, индигоидные и многоядерные хиноновые пигменты.

Фотопроводящий монослой 2 может иметь любую подходящую толщину, пригодную для осуществления слоем своих функций в ксерографической пластине для образования изображения, в основном 0,08-20,0 мк. При толщине выще 25 мк наблюдается тенденция к возникновению нежелательного нарастания в слое остаточного пигмента во время работы, а при толщине меньще 0,05 мк слои неэффективно поглощают излучение. Предпочитают применять слои толщиной 0,2-5,0 мк, так как в этих случаях фотопроводник функционирует максимально.

Предлагаемыйэлектрофотографический

элемент позволяет использовать минимальное количество фотонроводника в фотопроводящем изолирующем связующем.

Активный транспортирующий слой 3 содержит транспортирующий электроны материал .(ароматический или гетероциклический электроноакцепторный материал), способный как поддерживать инжекцию электронов из фотопроводяш,его слоя, так и транспортировать их под действием приложенного поля.

Активный транспортирующий матричный материал должен быть прозрачным для участка электромагнитного снектра с интервалом

о

ДЛИН волн от 4200 до 8000 А, так как большинство из пригодных фотопроводников чувствительны к свету с такой длиной волны.

Активный транспортирующий слой 2 содержит ароматическое или гетероциклическое электроноакцепторное вещество, способное транспортировать отрицательные носители заряда, в основном фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил, меллитовый ангидрид, с«Л4Л(-трицианобензол, пикрилхлорид, 2,4-динитрохлорбензол, 2,4-динитробромбензол, 4-нитробифенил, 4,4-динитробифенил, 2,4,6-тринитроанизол, трихлортринитробензол, тринитро-о-толуол, 4,6-дихлор-1,3-динитробензол, 4,6-дибром-1,3-динитробензол, п-динитробензол, хлоранил, броманил и их смеси.

Ароматическим и гетероциклическим соединениям, имеющим более одного Т(3кого заместителя, как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, особенно свойственна хорощая способность к транспортировке электронов. Предпочтительно использовать благодаря превосходным электронотранснортирующим свойствам 2,4,7-тринитро-9-флуоренон (ТНФ), 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон, тринитроантрацен, динитроакриден, тетрацианопирен и динитроантрахинон. Для этих целей пригодны также различные полимеры, например полиэфиры, полнсилоксаны, полиамиды, полиуретаны и полнэпоксиды, а также блок-, графти неупорядоченные сополимеры, содержащие ароматические фрагменты.

Активный транспортирующий материал должен быть прозрачным, чтобы через него проходило достаточное количество излучения от источника н чтобы слой 2 мог функционировать со всей полнотой в качестве генератора

электронов. При этом достаточное количество активирующего излучения достигает фотопроводящего слоя и вызывает разрядку заряженного активного транспортирующего фоторецептора. Полная прозрачность активного материала не требуется при селективной записи узкополоского излучения (например, излучения лазеров), при распознавании спектральных картин, цветовом кодовом дублировании и цветной ксерографии.

Слой 3 может также содержать транспортпруюппй заряды материал, диспергированный в достаточной концентрации в подходящем инертно т связующем для обеспечения контакта частиц, создавая таким образом возможность достижения эффективной транспортировки зарядов из фотоинжектирующих пигментов через слой.

Типичными полимерными связующими являются полистирол, силиконовые смолы (смолы DC-80, DC-804, и DC-896 фирмы «Дау Корнинг Корп), лексан-поликарбонат фирмы «Дженерал Электрик Ко., акриловые и метакриловые эфирные полимеры (акрилоид А10 и акрилоид В72), полнмеризованные эфирные

производные акриловой н а-акриловой кислот фирмы «Роом энд Хаас, полимернзованные бутилт-гетакрилаты, хлорированный каучук, виниловые полимеры и сополимеры, сложные и простые эфиры целлюлозы (этилцеллюлоза,

нитроцеллюлоза и т. п.), алкидные смолы фирмы «Дженерал Электрик Ко и др. Кроме того, можно использовать смеси таких смол с пластификаторами для улучщения адгезии, гибкости и формуемости покрытий.

В качестве пластификаторов применяют трикрезилфосфат, диоктилфталат и тому подобные вещества.

Удельное сопротивление активного матричного материала должно быть по меньщей мере равно 10 ом-см, С целью нолучения оптимальных результатов желательно, чтобы удельное сопротивление активного матричного материала было таким, при котором полное сопротивление фоторецептора при отсутствии

активирующего освещения или инжекции зарядов из фотопроводящих пигментов было бы равно л; ом-см.

Для достижения эффективной инжекции и транспортировки электропов используют активные траиспортируюяше слои толщиной 5-100 мк при отношении толпишы активного транспортирующего слоя к толщине фотопровод51щего слоя, равном от 2 : 1 до 200 : 1.

На фиг. 2 показана другая модификация слоистой структуры электрофотографического элемента. В этом случае фотопроводящий слой 1 содержит связующее и диспергированные в нем кристаллические частицы фотонроводника. Связующим может быть любое подходящее органическое вещество, используемое для таких целей, включая ииертные связующиематериалы. Концентрацию фотоироводникового материала измеияют в зависимости от типа используемого связующего в интервале от 5 до 99% по отнощению к объему фотопроводящего слоя. Если инертное связующее используют с фотопроводниковым материалом,; то для достижения контакта частиц необходимо, чтобы фотопроводниковый материал составлял по объему по мепьщей мере 25% по отношению к инертному связующему.

Можно применять фотопроводящий слой толщиной 0,05-20 мк, в основном 0,3-5 мк.

Наиболее удовлетворительные результаты получают, когда фотопроводниковые частицы в слое на основе связующего имеют размеры от 0;01 до 1,0 мк.

По другому варианту структура электрофотографического элемента может включать блок-слой 4 (см. фиг. 3) на границе раздела поддожка-фоторецептор. Блокирующий слой служит прежде всего для уменьщения утечки потенциала при отсутствии активирующего излучения. Кроме того, он способствует установлению электрического поля после стадии зарядки. Можно использовать блокирующий слой толщиной 0,1 - 1 мк.

Для образования такого слоя пригодны найлон, эноксидная смола, окись алюминия и изоляционные смолы различных типов, включая полистирол, бутадиеновые полимеры и сополимеры, акриловые и метакриловые полимеры, виниловые, алкидиые и целлюлозные смолы.

Таким образом, предлагаемая электрофотографическая пластина включает фотоинжектирующий пигмент, фотогенерирующий носители зарядов при возбуждении излучением с определенным интервалом длин волн, и вводит фотогенерироваиные носители зарядов в прилегающий активный транспортирующий материал.

Кроме того, она содержит прозрачный активный транспортирующий материал, который обеспечивает пропускание излучения к фотоинжектирующему пигменту, принимает фотогенерированные носители зарядов из фоточувствительного материала и активно транснортирует эти носители к противоположно заряженной поверхности или подложке для обеспечения нейтрализации. Это графически показано на фиг. 4.

Ксерографический материал был отрицательно заряжен с помощью коронного разряда.

Активирующее излучение (показано на фиг. 4-6 стрелками 5) проникает через прозрачный транспортирующий слой и достигает фотопроводящего слоя, создавая таким образом пару электрон-дырка. Затем электроп и дырку разделяют под действием приложенного поля и инжектируют через границу раздела в активный транспортирующий слой, в который фотогенерированный электрон транспортируется с помощью сил электростатического притяжения через активную транспортирующую слоистую систему к поверхности, где нейтрализует положительный заряд, предварительно ианесенный с иомощью коронного

разряда.

Так как только фотогенерированные электроны могут перемещаться в таком трапспортирующем ЭоЧектронном слое, то больщие изменения величины поверхностного потенциала

могут наблюдаться только тогда, когда электрическое поле в слоистой структуре способно перемещать фотогенерировапные электроны из фотопроводящего слоя через активный матричный слой к заряженной поверхпости.

Поэтому для достижения оптимальных результатов необходимо, чтобы активный матричный слой был заряжен положительно.

На фиг. 5 изображена электрографическая

пластина известного типа, в которой сенсибилизируюнщй пигмент 6 диспергирован в слое 3 фотопроводникового связующего материал с целью увеличения чувствительности мате риала.

Свет создает в электрофотографическом слое фотогенернрованные дырки и электроны или в фотонроводниковом связующем материале, или в пигментном материале в зависимости от падающего излучения.

Поскольку больщинство носителей зарядов возникает вблизи поверхности фотоизоляционного элемента или на поверхности, то транспортировка зарядов не создает серьезных проблем. Поэтому в части А свет вызывает

фотогенерирование электрона и дырки в фотопроводнике, а в части Б - фотогепсрироваиие в пигменте.

Для того чтобы пигмент обеспечивал эффект увеличения чувствительности электрофотографического элемента, необходимы его

относительно высокая концентрация в слое и

нахождение па поверхпости или вблизи иоверхности фоторецецтора.

Фотогенерирование (см. фиг. 4) происходит

исключительно в фотопроводящем слое фотопроводяпшх частиц, активный транспортируюншй материал достаточно прозрачен для падающего излучения, а фотопроводниковый материал хорощо защищен активным слоем, активной матричной связкой, причем фотопроводник может не находиться на поверхности фоторецепторного материала или вблизи нее.

На фиг. 5 показано, что для функционирования пигмента в материале на поверхности или вблизи нее необходимо его значительное количество.

На фиг. 6 изображен фоторецептор, в котором фоточувствительный пигмент 6 диспергирован в инертном полимерном материале 3 в двух различных концентрациях.

Поскольку в полимерном связующем не происходит никакого фотогенерирования, то обычно необходимо, чтобы фотопроводящий пигмент или краситель присутствовал в достаточной концентрации или обеспечивал геометрическую близость частиц для поддержания инжекции зарядов по всей системе на основе связующего.

В части А, где имеется большая концентрация пигмента, свет создает фотогенерированную пару дырка-электрон, которая затем транспортируется к положительно заряженной поверхности. В то же время в части Б, где концентрация пигмента недостаточна для обеспечения близости частиц, падающий свет создает дырочноэлектронную пару, которая захватывается из-за неспособности системы на основе связующего транспортировать фотогенерированные заряды к другим частицам пигмента или к заряженной поверхности.

Кроме того, из-за необходимости наличия контакта частиц в структуре на основе инертного связующего (согласно фиг. 6) возникают проблемы, связанные с разрешением, поскольку геометрия частиц может не соответствовать направлению распространения падающего света, вызывая тем самым нерегулярное рассеяние заряда.

Когда двухслойная конфигурация (слой на основе связующего проводника- и активного транспортирующего материала) является достаточно прочной для образования самонесущего элемента (именуемого «пленкой), можно исключить физическую основу или несущий элемент и заменить любым устройством, хорошо известным в этой области техники, вместо плоскости, ранее создававшейся слоем основы. Заземленная плоскость при работе создает источник зарядов изображения с обеими полярностями.

Отложение изолирующей двухслойной структурой на основе связующего согласно изобретению сенсибилизирующих зарядов требуемой полярности заставляет те же заряды в заземленной плоскости противоположной полярности мигрировать к границе раздела у фотопроводящего изолирующего слоя. Без этого емкость изолирующего элемента была бы такой, что он не мог бы воспринять достаточный заряд для сенсибилизации слоя до ксерографически полезного потенциала. Возникает электростатическое поле между отложенными зарядами на одной стороне ксерографического двухслойного элемента и индуцированными зарядами (из заземленной плоскости) на другой стороне. Это создает такое напряжение в ксерографическом элементе, что, когда (в фотопроводящем слое) электрон возбуждается с помощью фотона в зоне проводимости, в результате чего создается пара дырка-электрон, заряды мигрируют под действием этого поля, создавая скрытое электростатическое изображение. Поэтому, если физически заземленная плоскость исключена, то ее можно заменить с помощью отложения на противоположных сторонах двухслойной ксерографической изолирующей пленки одновременно электростатических зарядов противоположной полярности. Таким образом, если положительные электростатические заряды помещаются на одну сторону пленки с помощью коронной зарядки, то одновременное отложение отрицательных зарядов на другой стороне

пленки также с помощью коронной зарядки будет создавать индуцированную, т. е. эквивалентную, заземленную плоскость внутри тела пленки, как если бы заряды противоположной полярности подавались к границе раздела, находясь от действительно заземленной плоскости. Такая искусственная заземленная плоскость дает возможность воспринимать пригодный для испОиПьзования сенсибилизирующий заряд и в то же время обеспечивает

миграцию зарядов под действием приложенного поля при экспонированин активирующим излучением. Далее под термином «проводящая основа следует понимать как физическую основу, так и «искусственную, описанную выще.

Физическая форма ксерографической активной транспортирующей пластины на основе связующего может быть выполнена произвольным образом, как это необходимо конструктору, в виде плоскости, сферы, цилиндра и т. д. Пластина может быть гибкой или жесткой.

Пример 1. Пластину с фоточувствительной слоистой структурой, подобной изображенной на фиг. 1, изготовляют покрытием алюминиевой подложки путел погружения в 3%-ный раствор найлона Zytel (Дю-Пон) в денатурированном спирте для образования блокирующего слоя толщиной 0,2 мк, сушкой

в течение 30 мин, вакуумным напылением слоя аморфного селена (толщина 1 мк) на блокирующий слой, охлаждением до 0°С п нанесением в вакууме на аморфный селеновый слой (путем испарения 2,4,7-триннтро-9-флуоренона) слоя толщиной 10 мк. Затем пластину помещают в ксерографическую машину типа Ксерокс модель D. Копию оригинала получают положительной зарядкой пластины до значения 800 в и экспонированием оригинала

излучением с интервалом длин волн от 4200

о

ДО 6500 А. Образованное на пластине изображение проявляют и переносят на бумагу, в результате чего получают копию оригинала превосходного качества, которая по этому показателю сравнима с копией, полученной с применением обычной электрографической нластины с аморфным селеном. Активный транспортирующий фоторецептор исиользуют для получения множества коний, причем его поверхность легко очищается. Пример 2. Электрофотографическую пластину изготовляют но примеру 1, но на блокирующий слой ианосят слой толщиной 2 мк не содержащего металла фталоцианина (органического пигмента) |3-формы путем погружения подложки с блокирующим слоем в раствор фталоцианинового пигмента в диоксане и дихлорметане и сущки в течение нескольких часов. После сущки в вакууме наносят слой динитроакридена толщиной 20 мк (см. пример 1) для образования активного транспортирующего надслоя. Электрофотографическую пластину используют для нолучения копий хорощего качества (см. пример 1). Пример 3. 10 г поликарбонатной смолы лексаи растворяют в смеси 40 г диоксана и 40 г дихлорметана, к раствору прибавляют 10 г 2,4,7-трннитро-9-флуоренона и перемегиивают до заверщения растворения компонентов. Слоистую структуру получают по примеру 1 путем погружения подложки с блокирующим слоем в композинию из фталоцианина меди и растворителя для образования слоя толщиной 3 мк. Затем на слоистой пластине с фталоцианиновым слоем образуют (погружением в раствор с 2,4,7-тринитро-9-флуореноном и лексаном) слой толщиной 10 мк, пластину высущивают в течение 24 час и нрименяют для изготовления копий хорощего качества, как в примере 1. Предмет изобретения 1, Электрофотографический элемент, имеющий электронроводящзю подложку, фотопроводящий слой с фотопроводииком и активный транспортируюн1,ий слой из органического материала, покрывающий фотопроводя1ций слой, отличающийся тем, что, с целью повыщения уетойчивости к износу, химическим и световым воздействиям, в ием примеиеи фотопроводящий слой, обладающий способностью генерировать электроны под действием света, и прозрачный активный транспортирующий слой, способный переносить инжектируемые электроны и не поглощающий излучений с такими длинами волн, к которым чувствителен фотопроводник. 2.Элемент но п. 1, отличающийся тем, что в нем применен активный транспортирующий электроны слой, содержащий фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил, меллитовый ангидрид, дитрицианобензол, пикрилхлорид, 2,4-динитрохлорбеизол, 2,4-динитробромбензол, 4-нитробифенил, 4,4-динитробифенил, 2,4,6-тринитроанизол, трихлортринитробензол, тринитротолуол, 4,6-дихлор-1,3динитробензол, 4,6-дибром-1,3-динитробензол, п-динитробензол, хлоранил, броманил, ароматическое или гетероциклическое органическое соединение, имеющее по крайней мере один такой заместитель, как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, 2,4,7-тринитро-9-флуоренон, 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон, тринитроантрацен, динитроакриден, тетрацианопирен, динитроантрахинон. 3.Элемент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в нем использован фотопроводящий слой, содержащий фотопроводник, диспергированный в связующем, в концентрации 5-99%. 4.Элемент по п. 1 или 2, о т л и ч а ю щ и и е я тем, что в нем применен фотопроводящий слой с одинарным слоем из фотопроводника. 5.Элемент по п. 4, отличающийся тем, что фотопроводящий слой включает в качестве фотопроводящего материала фталоцианиновый пигмент Х- или р-формы, не содержащий металла. 6.Элемент но пп. 1-5, отличающийся тем, что в нем использован фотопроводящи слой толщиной 0,05-20,0 мк и транспортиру ющий слой толнд,иной 5-100 мк. 7.Элемент по пп. 1-6, отличающийся тем, что в пем применен активный нрозрачны транспортирующий слой, не ПОГЛОЩЯЕОЩИЙ и лучений е длиной волны 4200-8000 А. 8.Элемент по пп. 1-7, отличающийся тем, что в нем отнощение толщины транснортирующего слоя к толщине фотопроводящего слоя поддерживают от 2 : I до 200 : 1. 9.Элемент по пп. 1-8, отлнчающийся тем, что фотонроводящий елой нанесен на опорную подложку. 10. Элемепт по п. 9, о т л и ч а ю HI и и с я тем, что в него введен блокирующий слой между подложкой и фотопроводящим слоем.