и полиароматических карбоиовых кислот, моно- и многоядерных, имеющих 7-40 атомов углерода, ароматическое кольцо или кольца (циклы) могут быть замещены одним или несколькими радикалами, такими как алкил, циклоалкил, арил, алкенил, алкилокси, арилокси, содержащие Л -10 атомов углерода, карбоксильная груииа или группы иепосредственио присоединены по крайне: мере к одному ароматическому циклу, или из группы моно- и полигетероциклических кислот, имеющих, 4--30 атомов углерода, которые могут быть замещены такими радикалами, как алкил, циклоалкил, арил, алкенил, алкилокси и арилокси, содержащими 1 -10 атомов углерода; указанные кислоты в гетероцикле или гетероциклах содержат I-5 гетероатомов, которыми могут быть кислород,сера и азот; карбоксильная группа или группы непосредственно присоединены по Kpaihieii мере к одному гетероциклу.
К первой группе соединений относятся соли натрия и калия следующих кислот:
уксусной, пропионовой, изомасляной, валериановой, капроновой, 2-хлорбутановой, 3-фенилпентаповой, циклогексилуксусной;
малоновой, изопропилмалоиовой, янтарной, глутаровой, диметилглутаровой, адининовой, себациновой, татрадекандиеновой;
этан-1,1,2-трикарбоповой, гептан-2,2,6,6-тетракарбоновой;
акриловой, изокротоновой, 4-пептеновой, 4гексановой, триметилакриловой, 3-пентиновой (2,2-диметилпропил)-пропионовой, алленкарбоновой, 5-гексен-З-иновой, цис- и транс-коричной;
малеиповой,глутаконовой;
моноэтилмалонат, монометилсукцинат;
гликолевой, ацетоуксусной, молочной, а-гидрокси-а,|3-диметилмасляной, винной, лимонной, тартроновой.
Ко второй группе соедипепий относятся соли натрия и калия следующих кислот:
циклобутанкарбоновой, циклопептанкарбоновой;
циклогексап-1,3-дикарбоновой, 4-хлорцнклогексанкарбоновой, 3-метилциклопентилиден-1,1-диуксусной, циклогексанкарбоновой, 2,2,6-триметилциклогексанкарбоповой, декагидронафталенка.рбоновой, З-виаплцнклогексапкарбоновой, 2-фенилциклогексанкарбоновой;
циклобутепкарбоновой, циклопентенкарбоновой, циклогексенкарбоновой, 1-циклогексен-1,4-дикарбоновой, 3,5-циклогексадиенкарбоновой;
2-гидроксициклогексанкарбоновой, бицикло (2,2,2) октан-1-карбоновой.
К третьей группе соединений относятся соли натрия и калия следующих кислот:
бензойной, о-метилбензойной, о-изопропилбензойпой, /г-этилбензойной, о-фенилбепзойпой, о-гидроксиметилбензойной, ж-гидроксибензойной, ж-метоксибензойной, о-фепоксибензойпой, я-ацетилбензойной, о-бензоилбензойной;
о-хлорбензойной, п-нитробензойной, п-хлорбензойной, о-аминобензойной, салициловой и rt-аминосалициловой;
2,6-диметилбензойной, 2,4,6-триметил-З-этилбензойной, З-метил-4-оксибензойной, 2-метил-З-винилбензойной, п-трет-бутилбензойиой;
о-фталевой, изо и терефталевой, тримезиновой, меллитовой;
нафтойной, 2-метилнафтойной, 3-оксинафтойной, л4-оксиметилнафтойной, п-формилнафтойной.
К четвертой группе соединений относятся соли иатрия и калия следующих кислот:
фуран-2-карбоновой (пирослизевой) тетрагидрофуран-2-карбоновой, тиофен-2-карбоновой, тетрагидротиофеп-2-карбоновой, пиран-4-карбоновой, пиррол-3-карбоновой, пиридин-3-карбоновой (никотиновой), пиразип-3-карбоновой, 5-метилпиридин-2-карбоновой, 5-ацетилпиридин-3-карбоновой, 2-метил-З-этилпиридин-4-карбопово 1, хинолин-4-карбоновой, 5-метил-хинолип-4-карбоиовой.
Степень очистки в среднем составляет 80%.
По предлагаемому способу катализатор может быть растворен в органическом растворителе, папример в алкиленгликолях, полиалкиленгликолях, в простых эфирах алкиленгликолей, простых эфирах полиалкиленгликолей,
сложных эфирах алкилеигликолей, сложных эфирах полиалкиленгликолей, смещанных (сложно-простых) эфирах алкиленгликолей и полиалкиленгликолей.
В качестве органического растворителя
можно использовать триэфиры фосфорной кислоты, а также спирты, содержащие 12-20 атомов углерода, простые и сложные эфиры этих сниртов и тетраметиленсульфон.
Предлагаемый способ пригоден для газа с
любым содержанием H2S и/или SOa и обычно с содержанием каждого газа равным 0,1% по объему и общим содержанием H2S и SOs равным 40% но объему. Предлагаемый способ пригоден также для обработки газов, поступающих из печей Клауса, содержащих около 1% сероводорода и 0,5% сернистого ангидрида и нагретых до 120-140 С. Образующаяся при этом сера легко извлекается.
Пример 1. В нижнюю часть колонны
диаметром 4 см, снабженной перфорированными тарелками, пропускают под атмосферным давлением газ со скоростью 500 л/ч следуюн1его состава, об. %:
ЗОз 0,5; СОг 16; SHa 1; N2 57,5; НгО 25.
Затем в колонну вводят 300 см полиэтиленгликоля (мол. вес ), содержащего 2 г бепзоата калия. Поддерживают раствор при темнературе 130С. Газ, выходящий из колонпы, содержит не более 0,3 об. % смеси HsS и S02, что соответствует 80%-пой степени очистки.
Пример 2. Повторяют опыт примера 1 с 300 см того же самого растворителя, содержащего 2 г салицилата калия. Все осталь
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (МЕТ)АКРИЛАТОВ N-ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАННЫХ АМИДОВ | 2005 |
|
RU2415133C2 |
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОАРИЛА | 2004 |
|
RU2375350C2 |
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (МЕТ)АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2431673C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-4-ХЛОР-1,3,5-ТРИАЗИНОВ | 1999 |
|
RU2271353C2 |
ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫЕ ПОЛИИЗОЦИАНАТЫ | 2013 |
|
RU2665923C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ 2,5-ЗАМЕЩЕННОЕ ОКСАЗОЛОПИРИМИДИНОВОЕ КОЛЬЦО | 2011 |
|
RU2564018C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИНООКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ | 1996 |
|
RU2170229C2 |
2,5,7-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛПИРИМИДИНА | 2011 |
|
RU2557246C2 |
СПОСОБ ГЕТЕРОГЕННО КАТАЛИЗИРУЕМОГО ПОЛУЧЕНИЯ (МЕТ)АКРИЛАТОВ N-ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАННЫХ ЛАКТАМОВ | 2006 |
|
RU2430084C2 |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИМЕЮЩИЕ 2,5-ЗАМЕЩЕННОЕ ОКСАЗОЛОПИРИМИДИНОВОЕ КОЛЬЦО | 2011 |
|
RU2559896C2 |
Авторы
Даты
1975-06-15—Публикация
1969-02-28—Подача