Изобретение относится к способу получения синтетического смазочного масла. Известен способ получения синтетического смазочного масла путем этерифика- ции неопентилпопиолов кислотами изостро ения, например диалкилмонокарбоновыми кислотами. Масла, полученные известным способом характеризуются выссясой температурой за стывания (-32 и -ЗО с) и не могут быть использованы в качестве основ авиационны смазочных масел. С целью получения термостабильного синтетического смазочного масла с низко температурой застывания и улучшенными смазочными свойствами в качестве монокарбоновых кислот предлагается использовать смесь d -алкил- и 0(, d -диалкилмонокарбоновых кислот с 5О-2О углеродными атомами. Этерификацию неопентилполиолов желательно осущес-палять через хлорангидриды 0( -алкил-, О, СА -диалкилмонокарбоновых . кислот с последующим выделением деле- вого продукта. При проведении прямой этерификиции неопентилполиола d -разветвленными кислотами в присутствии известных каталшзаторов этерификации выход целевого продукта не превышает 4О%, что в 2 раза ниже, чем при этерификации хлорангидридами кислот. d -Алкил-, а,С( -диалкилмоиокарбоновые кислоты получают теломеризацией этилена низшими монокарбонсюыми кислотами. Для получения синтетическо1Ч) масла используют две фракции кислот. В составе1шзшей фракции ( ) находится около 6О% о У Gl -алкилмонокарбоновых кислот; они содержат один заместитель С или С в О положении. Остальная часть фракции -01 01-диалкилмонокарбоновые кислоты. Высшая фракция (с ,-С, ) в основном состоитиз J. J. X Ь/ Qf,Q( - диалкилмонсжарбоновых кислот, один из заместителей - бутил, а дру1Х)й S-SСостав кислот полученных теломеризацией этилена пропионовий кислотой, представлены в табл. 1.1
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ОСНОВА СИНТЕТИЧЕСКОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА | 2008 |
|
RU2361904C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВОГО МАСЛА | 2007 |
|
RU2427564C2 |
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ СЛОЖНЫЕ ДИЭФИРЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ БАЗОВОГО КОМПОНЕНТА И В КАЧЕСТВЕ СМАЗКИ | 2015 |
|
RU2701516C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗЫВАЮЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ | 2009 |
|
RU2492217C2 |
ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ И СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ, СОДЕРЖАЩАЯ БОРНЫЕ ЭФИРЫ АЛКИЛГИДРОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2005 |
|
RU2395513C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДОК ДЛЯ КОМПОЗИЦИЙ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ | 2020 |
|
RU2798164C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕТВЛЕННОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО КОМПОНЕНТА | 2006 |
|
RU2407778C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2002 |
|
RU2233865C1 |
Способ получения депрессорной присадки и депрессорная присадка, полученная этим способом | 2023 |
|
RU2808117C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕТВЛЕННОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО КОМПОНЕНТА | 2006 |
|
RU2405029C2 |
Характеристика используемых фракций
Таблица2 «-разветвленных кислот представлена в табл.2. Наличие в составе 0( - разветвленных 1 кислот с третичным и , четвертичным углеродными атомами пoaвoляeт JЮлyчaть ермостабильные смазочные масла с тре буемыми вязкостно-температурными свойствами.. Смазочное масло, представлжошее coJ. бой эфиры неопентилполиолов и (Х -алкил-, I d, с( -диалкилмонокарбоновых кислот, о5 ладает рядом преимуществ по сравнению с известными маслами: они термически стабильны до 225 , характеризуются низкой температурой застывания и хорошими смазывающими свойствами. Пример. В колбу загружают тойметилолпропан (ТМП), нагревают до 50 С и по каплям при перемешивании вводят ;|слорангидриды фракции кислот С -С. Температуру реакции постепенно повышают до 90-1 ОО°С.t. t Выделяющийся хлс истый водород про- i пускают через воду с индикатором, для отдувки его следов используют азот., ,.. ...,..,-.-...., 9 Реакцию считают законченной, если иникатор остается нейтральным. Далее продукт реакции нейтрализуют 3%-ным щелочным раствор Ж1, промывают водой и высушивают. После отгонки легкой части продукта в вакууме при остаточном давлении 1-2 мм рт. ст. остаток, являющийся целевым продуктом, очищают смесью адсорбентов (окисью алюминия и угля), взятой в количестве 3% на загрузку. Выход масла 84,7 вес. %. Пример 2. Аналогично примеру 1 .йолучают смазочные масла этерификахшей неопентилгликоля (НПГ) фракцией кислот Выход масла 72,5 вес. %. Пример 3. Аналогично примеру 1 синтезируют сложный эфир пентаэритрита . (ПЭТ) и фракций кислот С .-С . Выход i 11 1УI масла 86,0 вес. %. Физико-ошмические характеристики масел представлены в табл. 3.
Г- CD CJ CD СО ГТрсведена предварительная оценка терi мической стабильности и смазывающих рвойсте предлагаемых смазочных масел. Термогравиметрическим к«етодом устаг-/ s
Смазывающие свойства оценивают на четырехшариковой машине трения комплексным методом, предусматривающим определение отдельных псжазателей смазочной способности: нагрузочной способности, характеризуемой нагрузкой, вызьтающей
задир (Р ); противозадирных свойств, ха3
Таблица 4
рактеризуемых коэффициентом задира (К ) и противоизносных свойств, характеризуемых коэффициентом износа (К ). Испытаи
«ЗО ния проводят при скорости 1500 об/мин на шарах диаметром 12,7 мм, из стали ШХ-15 при 2ОО С. Результаты предстг влены в табл. 5.
Т а б л и ц а 5 .новлена стабильность смазочных масел к термическому воздействию. Показано, что масла на основе НПГ и умП стабильны до 225°С, а на основе :
.12
Приведенные данные свидетепьствуют обс целью понижения температуры застывания
Удовлетворительных смазывающих свойст-и улучшения смазывающих свойств масла,
масел качестве монсжарбонспвых кислот испольПредмет изобретенияатомами.
1, Способ получения синтетическогощ и и с я тем, что неопентилполиол подсмазочного масла путем взаимодействиявергают взаимодействию с хлорангидрида еопентилполиопа с монсжарбонс«ыми кисло- Ю ми d -алкил- и а,С( -диалкилмонокарбонотами, отличающийся тем, что,вых кислот.
478055
. зуют смесь 01 -алкил- и 0 d -диалкилмоно5 -карбонсжых кислот с 5-20 углеродными
Авторы
Даты
1975-07-25—Публикация
1973-06-01—Подача