Люминесцентный материал Советский патент 1975 года по МПК C09K1/14 

Изобретение относится к люминесцентному материалу, изменяющему цвет свечения в за,ВИсимости от энергии возбуждающих электронов, который может быть использован в электроннолучевых трубках цветной индикации.

Известен люминесцентный материал с переменным по глубине соста/вом и цветом свечения частиц, который содержит оксисульфиды иттрия, гадолиния или лантана, активированные празеодимом. При изменении энергии 1возбуждающих электронов цвет свечения такого материала изменяется от зеленого до красного.

Однако яркость свечения его недостаточна.

Цель изобретения - повышение яркости свечения - достигается тем, что указанные оксисульфиды вводят во 1внутренний слой частиц и а-ктивируют 0,1-0,4 вес. % празеодима, а поверхностный слой формируют из оксисульфидов иттрия, гадолиния или лантана, активированных 0,4-0,9 вес. % самария, причем отношение внутреннего слоя частиц к поверхностному составляет предпочтительно 1 :3-3: 1.

Цвет свечения предлагаемого люминесцентного материала изменяется от оранжевокрасного до зеленого при иЗМенении энергии возбуждающих электронов.

Предлагаемый люминесцентный материал синтезируют в две стадии известным способом, например прокаливанием окислов редкоземельных элементов с серой в атмосфере инерта при 900-1300° С или прокаливанием окислов редкоземельных элементов в расплаве карбонатов щелочных металлов и серы при 300-1300° С.

На .первой стадии получают оксисульфиды соответствующих редкоземельных элементов, активированные празеодимом, которые излучают в зеленой области спектра.

На второй стадии на поверхности полученного аксисульфида формируют слой оксисульфидов указанных редкоземельных элементов, активированных самарием, которые излучают в красно-оранжевой области спектра. Отношение внутреннего слоя частиц к поверхностному регулируют изменением температуры и Времени прокаливания на второй стадии синтеза.

Пример. Смесь окислов иттрия и празеодима (0,2% празеодима от веса окиси иттрия) прокаливают 1,5 час в расплаве карбоната нат1рия и трехкратного избытка серы при 1100° С, охлаждают, промывают несколько раз деионизированной водой с добавлением соляной кислоты, высушивают и просеивают через сито. Полученный порошок смешивают с окислами иттрия и самария (0,5%

окиси са мария от веса окиси иттрия), прокаливают 10 мин в расплаве карбоната натрия и серы при 1000° С и получают люминесцентный мате;риал с (ве/совым отношением внутреннего слоя частиц (2028 ; Рг) к поверхностному (2028 : Sm), ра.вным 1 : 1, который при возбуждении электроламп с энергией 4 кв имеет ораижево-красный цвет свечения с цветовы1ми координатами X 0,57 и ,40. При увеличении энергии возбуждающих электронов до 15 кв цвет свечения зеленый с координатами ,31 и Y 0,52.

На чертеже изображены спектры излучения указанного люминесцентного .материала при энергии возбуждающих электронов 4, 9 и 15 кв.

Используя окислы иттрия ,и гадолиния.

аналогичным способом получают люми-несцентный материал с весо-вым отношением внутреннего слоя частиц (2028 : Рг, 0,18% празеодима от веса оксисульфида) ,к поверхностному (Gd202S : Sm, 0,7% са мария от веса оксисульфида), равным 1 : 2, «оторый при возбуждении электронами с энергией 3 кв Имеет оранжевый цвет свечения с Ц1ветовыМИ координатами X 0,52 и 0,41.

При увеличении энергии возбуждающих электронов до 14 кв цвет свечения зеленый с координатами X 0,31 и 0,50.

iB таблице приведены сравнительные характеристики известного и предложенного люминесцентных материалов, яркость свечения которых измеряют в трубке с алюминированным пли неалюминированным экраном соответственно.

Предмет изобретения

слой частиц вводят указанные оксисульфиды, содержащие 0,1-0,4 .вес. % празеодима, а поверхностный слой формируют из о-ксисульфидов иттрия, гадолиния или лантана, активировааных 0,4-0,9 вес. % самария.

SOU

Л, мм

BOG