1
Изобретение относится к термостабилиг эированной композиции на основе полипропилена.
Известна стабилизированная композиция на основе полипропилена, включающая в качестве термостабилизатора ди - Э - - нафтил-fi-фенилендиамин (диафен НН).
Недостатком диафена НН является его способность придавать полипропилену измен5пощуюся со временем темную окраску. Кроме того, для изделий, работающих при повыщенных температурах (до 150°С), термостабильность диафена НН недостаточна.
Предлагаемая композиция отличается тем, что для повышения эффекта стабилизации применяют 2-(нафтил-Р-амино- П- феноксиметил)-2-хлорметил-1,3-эпоксипропан формулы
осн.-с-сн:.С1 V
СНо СНо
/ о
с т.пл. 124-125 С, условно названный ЭСТ-4.
Это соединение получают из М-окси- фенил- -нафтиламина-(п-оксинеозона) и 3,3i -бис-(хлорметил)-оксациклобута-
на. Синтез ЭСТ-4 прост, он идет при избытке последнего соединения в течение 1,5 час при ИОи14О°С.
ЭСТ-4 представляет собой кристаллический порошок, который вводят в полимер.
например, смещением предпагаемой добавки с порошкообразным полимером в скоростных смесителях типа Ангер ипи Хеншеп.
Стабилизатор вводят в полипропилен концентрацией 0,3-0,5%.
Примеры -5. Композицию полипропилена готовят следующим образом: порошкообразный полипропилен смещивают
со стабилизатором в смесителе типа Ан гер, затем композицию подвергают экструзии при температуре по зонам 18О-220. и гранулящии. Полученные гранулы выдерживают в термостате при 185 С в течение 8 час, после чего определяют показатель текучести расплава (ПТР). Изменение ПТР, свидетельствующее о глубине процесса старения композиции, представлено в табл, 1.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Полимерная композиция | 1973 |
|
SU492523A1 |
| Способ получения стабилизированного полимера 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана | 1975 |
|
SU539910A1 |
| Самозатухающая полимерная композиция | 1975 |
|
SU523122A1 |
| Композиция на основе полиэтилена низкой плотности | 1975 |
|
SU539916A1 |
| Способ приготовления композиции | 1975 |
|
SU600153A1 |
| Композиция на основе поли-3, 3-бис(хлорметил)-оксациклобутана | 1972 |
|
SU445328A1 |
| Полимерная композиция для защитных покрытий | 1975 |
|
SU537098A1 |
| Способ получения магнитной самозатухающей полимерной композиции | 1981 |
|
SU981325A1 |
| Композиция для центрирующих магнитов | 1979 |
|
SU821463A1 |
| Полимерная композиция | 1982 |
|
SU1060646A1 |
Добавка Нфимено- Концент исходный ваннерация, %
Другой способ определения эффективности стабилизатора состоит в том, что образцы, полученные методом прессова- ния, толщиной 1 мм выдерживают в термостате при до наступления хрупкости. Через каждые 200 час определяют
Таблица 1
ПТР, г/10
абсолютный
процент от исходного
физико-механические свойства в ПТР, Полученные результаты приведены в табл.2. Из таблицы видно, что время наступления хрупкости композиции с добавкой ЭСТ-4 концентрацией 0,5% составляет ЗОО час, тогда как с диафеном НН-250 час.1 через 8 час старения
Добавка
Т а б л и ц а 2
Свойства
