метафенилендиамина и дибензоила (МФДБ)
нЦл
I J I i
V V
поли-а, а-бггс бензаль (-н-аМ,инофвнил) акил, мол. вес 1680, т. пл. 103-105°С.
Во всех случаях .
Предлагаемые ста;билизаторы обладают иа воздухе высокой термостабильностью до 400- 500°С, совсем не летучи и могут быть использованы в комнозициях, применяемых в условиях глубокого вакуума.
Эти соединения представляют собой порошкообраз;ные продукты, и поэтому опн могут быть введены и пентапласт обычными методами, например смешением в скоростном .смесителе.
Композиция, в которой в качестве стабил.изируюа ей добавки применены предл-агавмые соединения (МФДБ, БДБ, ПФДБ) в концентрациИ 0,01 г-моль/кг, сохраняет при 190°С втечеиие 8 час приведенную вязкость па 80% от исходного значения. В то же время применен.ие в указанной концентрации неозона Д, 2,2- (мет;1ленбыс(4-1метил-6-грегбутилфенола позволяет сохра.нить Нриведенную вязкость нри 190°С за () час соответственно на 39,60%, а Применевне диафена НН - за 8 час в тех же условиях на 77%.
1аким образом, предлагаемые добавки но своему стабнлизирующему действию превосходят фенольные соединения и неозон Д, находятся иа урогше диафена НН и не придают композиции темную окраску.
Предлагаемые стабидизаторы с нентапластом образуют стабильные слабоокрашивающиеся комлозиции. При добавке в пентапласт соединений МФДБ или БДБ даже в к-онцентрадии 0,005 г-моль/кг сохраняется исходное значение приведенной вязкости на 70-90%.
Поэтому нредлагаемые соедииения следует вводить в пентапласт в количестве от 0,005 г-моль/кг до 0,01 г-моль/кг в зависимости от назначения композиции применяемого соединения.
П р н м е р. Готовят композицию на осно-ве неитапласта, в которой в качестве стабилизирующих добавок используют олигомеры 0 МФДБ, БДБ или ПФДБ. Эти стабилизаторы вводят в нереосажденный нолимер в количестве 0,005-0,01 г-моль/кг.
Для сравнения в той же концентрации вводят 2,2-метиленбмс(4-метил-6-трег.бутилфе5 нол), неозон Д или диафен НН. Испытания проВодят :1з воздушном термостате при 190°С. Навеску нороижа полученной комнозиции располагают на стеклянной подложке слоем порядка 100 мк.
Концентрации стабилизирующих добавок, изменения нриведенной вязкости и веса, а также цвета КОМПОЗИЦИЙ на основе нентапласта г, процессе ускоренного старения нри 190°С представлены в таблице.
Неозон Д
0,01
Диафен НН
0,01
Без стабилизатора
Предмет изобретения
Стабилизированная полимерная композиция на основе полкмера 3,3-б«с(хло.р-метил)ок1сациклобутана, содержащая олигомер51ый стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения УСТОЙЧИВОСТИ композиции к действию
83
60
Приобрел темно-корич100 96,5 100 75 39 12 невую окраску за 2 час. 87,0 62,5
Приобрел темно-коричне100 99,9
100 96 85 77 вую окраску за 2 час. 99,8 97,8
100 81,5
100 80 40 15
Приобрел темно-коричневую окраску за 1 час.
72,5 58,5
тепла п К1гслорода, в качестве стабилизатора применен олигомерный продукт с сопряженными СВЯЗЯ1МИ, полученный поликонденсацией ароматического диамина с дибензоилом в количестве 0,0005-0,001 г-моль на 100 г полимера.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3'-БИС-(ХЛОР- МЕТИЛ)-ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU233901A1 |
Композиция на основе поли-3, 3-бис(хлорметил)-оксациклобутана | 1972 |
|
SU445328A1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU492523A1 |
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-Б//С(ХЛОРМЕТИЛ)ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU256231A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС-(ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И ФЕНОЛЬНОГО СТАБИЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU304268A1 |
НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС (ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И СТАБИЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU245356A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА | 1972 |
|
SU334230A1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU732330A1 |
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU765323A1 |
Способ получения стабилизированного полимера 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана | 1975 |
|
SU539910A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация