Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов Советский патент 1979 года по МПК C01F17/00 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНПЯ ПРЕПАРАТОВ РАДИОИЗОТОПОВ ЛАНТАНИДОВ

Изобрг-тение oi носится к способам получе11ия препаратов радиоактивных изотог:ов в св(;6одном от носителя состоянии для целей ядерной спектроскопии, и аналитическо и X и .1 и и.

Известьо получение препаратов РЗЭ с ПОМОП1ЫО грунпового носителя-лантана, нключаюихнй осаждение РЗЭ с носителем в виде l.aFj, растворение в смеси борной и азотной кислот, осаждение гидроокиси лантана и хроматографическое разделение с помощью лактата аммония переменной концентрации. Химический выход около , продолжительность процесса 70-80 мин.

Известен способ получения радиоизотопов лантанидов посредством облучения танталовых мишеней, растворения в смеси фтористоводородной и азотной кислот, концентрирования радиоизотопов на катионите в водородной форме, промывки фтористоводородной кислотой, фракционированного извлечения радиоактивных изотопов растворами кислот (элюентом для фракции РЗЭ + + ЩЗЭ служит раствор НзВОз в 4-6 М HNOs), перенесения раствора радиоизотопов РЗЭ на катионит, переведения смолы

в ам.монийную форму и градиентного элюирования с помощью соединений оксикарбоновых кислот.

Получение нрепаратов требует 1,5--2 ч, химический выход радноизотонов лантанидов около 60°/о.

С целью повышения химического выхода и сокращения времени получения препаратов предлагается концентрирование радиоизотопов лантанидов проводить ка кат юните в лантановой форме и обрабатывать катио нит раствором борной кислоты в 0,1-0,3 М растворе азотной либо соляной кислоты при температуре 50-100°С.

Химический выход порядка 85%, процесс занимает около 30 мин.

Использование катионита в лантановой форме позволяет отделить РЗЭ от основной суммы примесей на стадии сорбци.и, при элюировании они из колонки не вымываются и не мешают разделению РЗЭ.

Низкое содержание минеральной кис.юты в растворе (0,1--0,3 М) в сочетании с температурой 50-100°С обеспечивает полное вымывание лантанидов в течение 20 мин, увеличение концентрации минеральной кислоты в растворе и |;овышение те.н1ературы

приводит к потерям 10-15% активности, тогда как снижение температуры увеличивает вре|У1я обработки катионита в 1,5-2 раза, а уменьшение кислотности не позволяет провести процесс разделения РЗЭ.

Пример. Танталовую мишень весом 4 г, облученную в пучке протонов с энергией 660 МэВ (интенсивность пучка 2,5 мкА, время облучения 2 ч), растворяют в 20 мл концентрированной HF при добавлении порциями по 0,2-0,5 мл концентрированной НЫОз (всего около 3 мл), к полученному раствору добавляют катионит (размер зерен 25-30 мкм) в количестве- 10°/о колоночного объема, на котором предварительно сорбируют 0,5 мг лантана, и фильтруют раствор через фильтр из пористого тефлона. Смолу на фильтре последовательно промывают 10мл 20 М раствора HF, 5 мл раствора HsBOj в 0,2 М НС1 с температурой около 100°С, 5 мл 0,1 М NH,.C1 и 5 мл воды. Затем смолу переносят в колонку и проводят элюирование лантанидов раствором а-оксиизомасляной кислоты с изменяюшейся концентрацией от 0,07 М (при вымывании лютеция) до 0,36 (при вымывании лантана).

Химический выход Z .

Затраты времени до выхода лютеция 30 мин.

Формула изобретения Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов, включающий растворение облученных мишеней в смеси фтористоводородной и азотной кислот, концентрирование радиоизотопов на катионите, промывку катионита раствором фтористоводородной кислоты, обработку катионита кислым раствором борной кислоты, переведение катионита в аммонийную форму и градиентное элюирование с помош,ью соединений оксикарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повряшения химического выхода и сокращения времени получения препаратов, концентрирование радиоизотопов лантанидов проводят на катионите в лантановой

форме и обрабатывают катионит раствором борной кислоты в 0,1-0,3 М растворе азотной либо соляной кислоты при 50-100°С.