та в циркуляционном контуре осуществляют за счет .подъемной силы водорода.
Практическое осуществление предлагаемого сиособа иллюстрирует следующий пример.
П р и м е р. Процесс ведут в замкнутом циркуляционном контуре, иредставлениом на чертеже.
Контур включает каскад электролизеров /, циркулЯЦионные насосы 2-5, холодильники 6, 7, циркуляционный кристаллизатор 8, центрифуги 9, ириемник фугата 10.
Раствор, состоящий из 130 гл Ка2СОз, 15 ПзВОз и 0,3 г/уг AlgSiOs, в количестве 60 иодвергают электролизу в каскаде электролизеров / (5 штук по 25 ка каждый) при температуре 14° С и плотности тока 0,4 асм. Электролиз ведут ири ириращенин концентрации свободной иерекиси водорода от 1 до 1,6 г1л. Выход ио то;ку ири этом составляет 68%. Панряжение на электролизере 5,4 в. Полученный электролит поступает в зону выделения твердого иербората натрия в циркуляционный кристаллизатор с взвешенным слоем 8, где взаимодействует с электролитом (объем электролита 5 м ), в котором во взвешенном состоянии находится затравка твердого пербората натрия. Сюда же поступает свежий раствор метабората натрия в количестве 0,6 . Отношение Т: Ж в кристаллизаторе 8 составляет 1 :5, время кристаллизации 2 минуты, темтаература 10° С, за указанное время концентрация свободной перекиси водорода сиижается до 0,45 г/л, а осветленный электролит (объем электролита
60 м) возвращают в каскад электролизеров 1. Скорость циркуляции электролита через электролизер составляет 7 см/сек. Суспензия пербората натрия (концентрация 200 г/л) поступает из кристаллизатора 8 на центрифугу 9, откуда отфугованный перборат натр.ия с влажностью направляется на сушку, а фугат через приемник 10 возвращается на электролиз.
Формула изобретения
Способ электрохимического получения пербората натрия и водорода путем электролиза
водного раствора натриевых солей метаборной и угольной кислот, кристаллизации иербората натрия из электролита в присутствии твердой фазы затравочных кристаллов, отделения кристаллического пербората натрия от
электролита с соответствующей корректировкой электролита раствором метабората патрия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода по току, снижения энергетических затрат, обеспечения взрывобезопасных условий ведения процесса, процесс ведут в замкнутом циркуляционном контуре, включающем электролизер и кристаллизатор, при скорости циркуляции электролита через электролизер от 5 до
10 см/сек, процесс кристаллизации ведут в течение 1-5 мин при температуре на 5-10° С ниже температуры электролиза при соотношении твердой и жидкой фаз в кристаллизаторе 1 : 5 10, корректирующий раствор метабората подают в кристаллизатор.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ | 1991 |
|
RU2036252C1 |
Способ управления процессом электролиза пербората натрия | 1982 |
|
SU1047999A1 |
Способ получения пербората натрия | 1977 |
|
SU638639A1 |
Реакционный кристаллизатор | 1974 |
|
SU498010A1 |
Способ получения пербората натрия | 1981 |
|
SU1059024A1 |
) | 1970 |
|
SU265881A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ | 1973 |
|
SU391995A1 |
Способ получения моногидрата гидроксида лития из рассолов и установка для его осуществления | 2016 |
|
RU2656452C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ | 1992 |
|
RU2061103C1 |
Электролит для получения пербората натрия | 1980 |
|
SU920080A1 |
Авторы
Даты
1976-01-05—Публикация
1974-05-27—Подача