1
Изобретение относится к получению лекарственных препаратов, которые могут быть использованы в качестве кровезаменителя для лечения интоксикаций.
Известен способ получения солевой лекарственной формы низкомолекулярного лоливинилпирролидона путем растворения порошка ПВП-Н в солевом растворе при температуре 105-120°С и избыточном давлении 0,3- 1,1 кГ/см2.
Однако, известный способ не обеспечивает высокой степени чистоты продукта.
Цель изобретения - повышение степени чистоты целевого продукта - достигается тем, что растворение порошка ведут в отсутствии солей и в присутствии углеводов, например глюкозы, при рН раствора 3,0-3,7.
Способ осуществляют следующим образом.
Во флакон на 250 мл наливают водный раствор, содержащий 6% низкомолекуляриого поливинилпирролидона (средний молекулярный вес 12600±2700) и 5% глюкозы и доводят рН раствора до 3,0-3,7. Флакон завальцовывают и автоклавируют при температуре
105-120°С и избыточном давлении от 0,3 до 1,1 кГ/см в течение 45 мин. По окончании процесса флакон охлаждают до обычной температуры.
Полученный водный раствор содержит 6% низкомолекулярного поливиниЛПирролидона и 5% глюкозы и, согласно данным спектрофотометрического анализа и аналитического метода диффузного высаливания, содержит следы остаточного мономера N-винилпирролидона и значительно меньше высокомолекулярных фракций.
Формула изобретения
Способ получения препарата низкомолекулярного поливинилпирролидона путем растворения порошка низкомолекулярного поливинил пирролидопа и нагревания при температуре 105-120°С и давлении 0,3-1,1 кГ/см, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, растворение ведут в -присутствии углеводов, например, глюкозы, при рН раствора 3,0-3,7.
