(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧРСКИХ ЭФИРОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения циклопропанкарбоксилатов | 1972 |
|
SU527133A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРНОЙ ПАРЫ ФОСФИНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1991 |
|
RU2044740C1 |
| ФОТОХИМИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ | 2011 |
|
RU2592545C2 |
| ДИПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НА N-КОНЦЕВОМ АМИНОКИСЛОТНОМ ОСТАТКЕ 2-ТИОАЦИЛЬНУЮ ГРУППУ, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВАЗОПЕПТИДАЗЫ | 2002 |
|
RU2298559C2 |
| Способ получения двуокисей 1-циано- 2,1,3-бЕНзОТиАдиАзиН-4-OHA-2,2 | 1979 |
|
SU843747A3 |
| МАТЕРИАЛ ДЛЯ ДИХРОИЧНЫХ ПОЛЯРИЗАТОРОВ СВЕТА | 1994 |
|
RU2110822C1 |
| N-АРИЛАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ТИОАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1999 |
|
RU2286338C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И ИХ СОЛИ, ПРОИЗВОДНЫЕ СОЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1994 |
|
RU2158732C2 |
| ЦИКЛИЧЕСКИЕ ТИОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА АЦИЛАМИНОКИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2193556C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-АРИЛ-2-АРИЛОКСИЭТАНА | 1990 |
|
RU2042659C1 |
Предлагается способ получе1шя сложных жидкокристаллических эфиров, обладающих положительной диэлектрической анизотропией, которые могут найти широкое применение в электрооптических устройствах, работающих на принципе переориентации молекул.
Применение известных приемов орга1щческой химии позволяет получить не описанные в литературе жидкокристаллические соедине1шя нематического типа, которые в отличие от известных нематических веществ обладают рядом преимуществ - они бесцветны и химически более стабильны.
Предпагаемый способ получения сложных жидкокристаллических эфиров общей формулы 1
СОО
где R имеет указанные значения;
Y - 1ало1|д или арилсульфонилоксигруппа
подвергают взаимодействию с цианидом меди (I) или цианидом натрия в ине1)тпом органическом растворителе, таком как эгиленгликоль, тетрагидрофу эан, димeгилфopмa ид, диметилсульфоксид пиридин, ацетонитрил, или без растворителя. Реакцию проводят при атмосферном давлении и при температурах, лежащих между комнатной И температуррй кипения реакционной смеси.
В качестве исходного соединения формулы 2 предгючтительно использовать С1)еди11е1ше, где Y обозначает галоген, в частности бром. Нго получают путем взаимодействия соединения общей формулы 3
СОХ
где R-н-алкил, имеющий 4--8 атомов углерода, заключается в том, что соединение общей формулы 2
где R имеет указанные значения;
20X - отщепляемая группа, галоид, низший
алкоксил, низщий алканоилоксил. арил-пизшийалкоксил, арил-низший-алка(оилоксил, низший алкилсульфонилоксил и арилсульфонилоксил, с и-бромфенолом в среде инертного органического
25 растворителя, такою как простой эфир, шптпло
