Гербицидный состав Советский патент 1976 года по МПК A01N9/26 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующего вещества замещенные дифениловые эфиры, например 2-нитро-4-трифторметил - 4 - нитроалкилдифениловый эфир или промышленный аппарат «нитрофен (2,4-дихлор-4-нитродкфениловый эфир). Однако целый ряд сорных растений весьма устойчив к этим гербицидам.

Предлагают новый гербицидный состав на основе замещенных дифениловых эфиров, отличающийся большей эффективностью.

В качестве замещенного дифенилового эфира он содержит вспомогательные компоненты н дс1 1ствуюн1,ее веи1,ест1ю общей формулы I

где R - галоген или метилтиогруппа; X - водород или хлор, при условии, что iR не означает хлор, если X - водород.

В качестве вспомогательных Компонентов используют растворители, наполнители, эмульгаторы, диспергаторы и т. д.

Гербицидный состав обладает высокой активностью против сорных растений и избирательностью в отношении таких культурных растений, как хлопок, пшеница, морковь, кукуруза.

Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорняков находятся в пределах 0,5-10 кг/га. В более высоких дозах (10- 20 кг/га) состав можно использовать, как гербицид сплошного действия.

Формы применения гербицидного состава обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты и т. д. Их готовят общеизвестными способами. Содержание действующего вещества в препаративной форме находится в пределах 0,1-95 вес. %, предпочтительно 0,5-90 вес. %.

Предлагаемый гербицидный состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Способ получения замещенных дифениловых эфиров общей формулы I основан на реакции 4 - трифторметилгалогенбензолов с соответствующими 4-нитрофенилятами. Соединения, у которых R-метилтио, получают путем взаимодействия галогензамещенного дифенилового

эфира с метилмеркаптидами. Нитрогруппу вводят в молекулу дифенилового эфира обычным нитрованием.

Ниже представлены соединения общей формулы I и примеры испытания их гербицидной активности:

1.2,6-дихлор-4-трифторметил-3-хлор- 4-нитродифениловый эфир;

2.2,6-дихлор-4-т,рифторметил-3-фтор-4-нитродифениловый эфир;

3.2-хлор-4-трифторметил-3-фтор-4- нитродифениловый эфир;

4.2,6-дихлор-4-трифторметил-3-метилтио-4нитродифениловый эфир;

5.2-хлор-4-трифторметил-3-метилтио-4-нитродифениловый эфир.

В качестве эталона использовали известный гербицид «нитрофен - 2,4-дихлор-4-нитродифениловый эфир .(соединение А).

Пример 1. Предвсходовое применение. Семена контрольных растений высевали в нормальную почву и через 24 ч поливали ее эмульсией действующих веществ, способ приготовления которой описан ниже. Через 3 недели после обработки почвы определяли степень поражения растений в % по сравнению с необработанными контрольными растениями.

О - отсутствие повреждений. 100 - полная гибель растений.

Препаративную форму готовили следующим образом: 1 вес. ч. действующего вещества смешивали с 5 вес. ч. ацетона и добавляли I вес. ч. эм)льгатора (алкиларилполигликолевого эфира). После этого препарат разбавляли водой до необходимой концентрации.

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Таблица I

Примечание: Номера соединений соответств}1от помералг, прпведеппым выше.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5-15 см опрыскивали эмульсией действующих веществ, приготовленной так же, как в примере 1, и через 3 недели после обработки определяли степень

повреждения растений в % по сравнению с необработанными растениями. Шкала оценки такая же, как и в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Формула изобретения

Гербицидный состав на основе замещенного дифенилового эфира и вспомогательных компонентов, , отличающийся тем, что, с

CF,

где R - галоген или метилтиогруппа; X - водород или хлор, при условии, что R не означает хлор, если X - водород, причем содержаТаблица 2

целью усиления гербицидной активности и улучщения избирательности действия состава, в качестве замещенного дифенилового эфира он содержит соединение общей формулы

R

Г

NOo

5 ние замещенного дифенилового эфира в составе находится в пределах от 0,1 до 95 вес. %.