-скн-шч( ) ci очс ;hcF3 R и R вместе с атомом азота образуют группы -NvI IT R - водород, хлор, метил, этил, R метил, этил, трет-бутил, метокси, этокси, хлорметил, дихлорметил, 2-оксипропил, этоксикарбонилметил, ., ..ри массовом соотношении производного щфенилового эфира, солпола и бензола .10:10:80 соответственно. 2. Гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка, содержащая активное вещество - производное дифенилового эфира, наполнитель тальк и поверхностно-активные вещества - лаурилфосфат натрия и алкилнафталинсульфонат натрия, о т л ичающаяся тем, что, с целью повьппения гербицидной активности, она содержит в качестве производного дифенилового эфира соединение общей формулы Аг-0 гд вR. тр фо фо но гр ще эф та ва МОНО-, ди- или трихлорфенил, 4-трифторметш1фенш15 3,5-диметилфенил, 2-хлор4-трифторметилфенил, 2,4-дихлор-6-фторфенилгруппы цли I EKj L-N-N CR4R5 алкил C -C, R водород, фенил, пропаргил, бензоил; R, водород, метил, этил.; RJ - водород, метил, фенил} , О - диэтилтиофосфорил, C(S)NHR - группа, в которой R -метил, этил, циклогексил, аллил или группа С (О) R-J, в которой Ry - водород, метил, этил, трет-бутил, этокси, метоксикарбоНИЛ, 2-карбоксиэтил, 2-(этоксикарбонил) этил 2-(изопропоксикарбонил)этил, ме- . тиламино, пропиламина, гексиламино или 3,4дихлоранилино J вместе с атомом азота образуют группы . водород, метил, цианометил, метилтио J . метил, метокси, этокси, метилтио, 1-оксиэтил, 2-карбоксиэтил, фенил вом соотношении производного ого эфира, талька, лаурилатрия и алкилнафталинсультрия 60:30:7:3 соответственбицидная композиция в форме , содержащая активное вепроизводное дифенилового полнитель - бентонит и оверхностно-активные вещестоксиэтиленгликольмонолаурат
и нафталинсульфонат натрия, о т л ичающаяс я тем, что, с целью повышения герби1щдной активности, она содержит в качестве производного дифенилового эфира соединение общей формулы
Аг-0
де Аг - МОНО-, ди- или трихлорфенил, 4-трифторметил-фенил, 3,5-диметилфенил, 2-хлор4-трифторметилфенил, 2,4дихлор-б-фторфенил;R - группы
R,Rt
N-NRe s ,R5
которых R - водород, алкил , пропаргил, ацетил; ct -хлорпропионил, бензоил, 2,4-дихлорбензоил, этоксикарбонил;RJ - водород, метил, аце-.,
тил, метилсульфонил R - водород, метил, метохсикарбонилметил, фенил, тиокарбамоил, N-этилтиокарбамоил, метилсульфонил, N-метиламиносульфонил, а также С(О) R группа, в которой Rft метил, хлорметил, трихлорметил, этил, 1хлорэтил, метокси, этокси, 2-карбоксиэтил, 3-кйрбоксипропил, 2-(С -Са-алкоксикарбонш1)этил, фенил, 2,4-дихлорфенил, метиламино, этиламино, g и R вместе с атомом азота обрауют группу
О
л-N
R/, - метил, метилтио, RS - метил, нонил, метилтио, хлор, этоксикарбонилметил,
при массовом соотношении производног дифенилового эфира, бентонита, талька, полиоксиэтиленгликольмонолаурата и нафталинеульфоната натрия 5:73:20: :1:1 соответственно.
4. Гербицидная композиция в форме гранулята, содержащая активное вещество - производное дифенилового эфира, наполнитель - бентонит и тальк, поверхностно-активное вещество - додецилбензолсульфонат натрия и лигнинсульфонат натрия, о т л ичающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в. качестве производного дифенилового эфира соединение общей формулы-о
Аг-0
де Аг - фенил, моно-, ди- или трихлорфенил, 4-трифторметилфенил, 2-хлор-4-трифторме тилфенил, 2,4-дихлор-6фторфенил J
ТО R - группы
-к-кКгКэ или
которых R - водород, алкил ,
фенил;
RI - водород, этил; Rj - водород, метил, N-изопропилтиокарбамоил, N-метиламиносульфонил, а,. также группа С(6) Rg, в которой Rg- метил- этил, 2,4-дихлорфеноксиметил, трихлорметил, этокси, 2-карбоксиэтил, 2-(С,-Cj- алкоксикарбонил)этил, 3-метоксикарбонилпроПШ1, 2-метилвинил, 2-карбоксивинил, 2-метоксикарбонилвишш;Е.. и % вместе с атомом азота
бразуют группы
Л О О и
/П - -К U -N (
V
о
1Ц -, водород, метил, этил, хлорметил , фенил, RJ-- метил, этил, гептил, нонил, з{лорметил, дихлорметил, 1-оксиэтил, этокси, винил, пропенил, фенил, 2-фенилвинил, фуранил, 113 458 при массовом соотношении производного дифенилового эфира, бентонита, талька, додецилбензолсульфоната натрия и лигнинсульфоната натрия 6:70:21:2:1 соответственно.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных дифенилового эфира | 1981 |
|
SU1338783A3 |
Способ получения производных дифенилового простого эфира | 1981 |
|
SU1105115A3 |
Способ получения производных простого дифенилового эфира | 1983 |
|
SU1271371A3 |
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU577936A3 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU654144A3 |
Способ получения производных феноксибензил-2-(4-алкоксифенил)-2-метилпропилового эфира | 1983 |
|
SU1447275A3 |
Инсектицидная композиция (ее варианты) | 1983 |
|
SU1837764A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU341191A1 |
Способ получения производных тиоцианопиримидина | 1985 |
|
SU1355125A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU803843A3 |
1. ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ в форме эмульгирующегося концентрата, содержащая активное вещество производное дифенилового эфира, . эмульгатор - солпол и растворитель бензол, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве производного дифенилового эфира соединение общей формулы Аг-0 где Аг - фенил, моно-, ди- или трихлорфенил, 4-метилфенил 4-трифторметилфенил, 2-хлор-4-метилфенил, 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,4-дихлор-6-фторфенил, R группы RI RI или I L-N-N CR4R5 N-NRzHj в которых R - водород, алкил , метоксикарбонил, этоксикарбонил, феноксикарбонил, ацетил Ri - водород, метил, этиЛ; R - водород, метил, фёниг метоксикарбонилметил, N - метил, аминосульфонил. а также С(О) R -rpynna, СО в которой R - алкил , хлорметил, 1-хлорэтил, метоксиметил, С -С алкоксй, фенокси, меток- сикарбонил, этоксикарбонил, бензил, 2-
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Известны гербицидные композиции, содержащие активные вещества - производные дифенилового эфира, и вспомогательные компоненты: поверхностно-активные вещества, например солпол, лаурилфосфат или алкилнафталинсульфонат натрия, йолиоксиэтиленгликольмонолаурат-, додецилбензолсульфонат- или лигнинеульфонат натрия, растворители, например бензол, наполнители, например тальк или бентонит fl и 2. В качестве активных веществ гербицидных средств известен большой ассортимент различных производных дифенилового эфира 3. I Однако из-за устойчивости некоторых видов сорных растений к извест ным гербицидным композициям необходи мо постоянное обновление ассортимента гербицидов. Целью изобретения - повышение гёр бицидной активности предлагаемой гербицидной композиции на основе производных дифенилового эфира. Для осуществления этой цели предусматриваются четыре варианта ге бицидной композиции на основе новых производных дифенилоБОГо эфира. Первый вариант представляет собой эмульгирующийся концентрат, содержащий активное вещество - производны дифенилового эфира общей формулы Ar-0 где Ar - фенил, моно-, ди- или трихлорфенил, 4-метилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-хлор 4-метилфенил, 2-хлор-4трифторметилфенил, 2,4-дихлор-6-фторфенил, группы .-N-N CR4R5 RzHj - водород, алкил , метоксикарбонил, этоксикарбонил, феноксикарбонил, ацетил - водород, метил, этил; - водород, метил, фенил, метоксикарбонилметил, N-метил-аминосульфонил, а также группа С (О) R, - алкил Cf-Cj, хлорметил, 1-хлорэтил, метоксиметил, алкокси, фенокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензил, 2-(1-3 - алкоке сикарбонил)этил, 2-метоксикарбонилБинил, - означает также группы (CHiln COOR - водород, алкил , п 2-4; означает также группы формул NOj, C-NH-NH- n NH-Ш-О Cl 0 NH-NH -NH-Ш э а И И R вместе с атомом азота образуют группы о С1 Л о С1 водород, .хлор, метил, этил R - метил, этил, трет-бутил, метокси, этокси, хлорметил дихлорметил, 2-оксипропил, этоксикарбонилметил, эмуль . .гатор-солпол и растворител бензол ..с: при массовом соотношении 10:10:80 с ответственно. Второй вариант представляет собо смачивающийся порошок, содержащий активное вещество - производные ди фешшового эфира общей формулы Аг-0 где Аг - МОНО-, ди- или трихлорфенил, 4-трифтормётилфенил, 3,5-диметнлфенил, 2-хлор4-трифторметилфенил, 2,4дихпор-6-фторфенил;R - группы I -N-NRgRs в которых pf i - водород, алкил фенил, пропаргил, бензоил; Й - водород, метил, этил R- водород, метил, фе-. НИЛ, 0,0-ДИЭТИЛТИОфоофорил;С(5)Н группа, R - метил, этил, циклогексил, аллил или группа С (О) R, R - водород,, метил, этил, трех-бутил, этокси, метоксикарбонил, 2-карбоксиэтил, 2(этоксикарбонил)этил, 2-(изопропоксикарбонил)этил, метиламино, пропиламино, гексиламино или 3,4-дихлоранилино;месте с атомом азота обраппыО С1 « -U. - о о водород, метил, цианометил, метилтио5 метил, метокси, этокси, метилтио, 1-оксиэтил, 2-карбоксиэтил, фенил, наполнитель тальк и поверхностно-активные вещества - лаурилфосфат натрия и алкилнафталинсуль- фонат натрия овом соотношении 60:30:7:3 твенно. й вариант представляет собой , содержащий активное, вепроизводные дифенилового щей формулы г-0 - МОНО-, ди- или трихлорфенил, 4-трифтормётилфенил, 3,5-диметилфенил, 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,4-дихлор-6-фторфенил, группы R, I zR wyiw где R - водород, алкнл , , пропаргил, ацетил, сх -хлор пропионил, бензоил, 2,4-ди хлорбензоил, этоксикарбонил - водород, метил, ацетил, метилсульфонил; R - водород, метил, метоксикар бонилметил, фенил, -тиокарбамоил, N-этилтиокарбам ил, метилсульфонил, N-метиламиносульфонил5 а также группа С(0) R, к - метил, хлорметил, трихлорметил, этил, 1-хлорэтил, метокси, этокси, 2-карбокс этил, З-карбоксипропил, 2-(С -Cj-алкоксикарбонил) этил, фенил, 2,4-дихлорфенил, метиламино, этиламино R и R вместе с атомом азота образ ют группу метил, метилтио, метил, нонил, метилтио, клор, этоксикарбонилметил, наполнители - бентонит и тальк и поверхностно-активн вещества - полиоксиэтиленгликольмонолаурат и нафтали сульфонат натрия, при массовом соотношении 5:73:20:1: соответственно. Четвертый вариант представляет с Сой гранулят, содержащий активное вещество - производные дифенилового эфира общей формулы где Аг - фенил, моно-, ди- или три хлорфенил, 4-трифторметил фенил, 2-хлор-4-трифторметилфенил, 2,4-дихлор-6фторфенилR группы -N-N-CR RS 1 8 где R - водород, алкил С-,-Сз, фенил ; R - водород, этил, R - водород, метил, N-изопропилтиокарбамоил, N-метиламиносульфонил, а также С(О) R , R - метил, этил, 2,4-дихлорфеноксим тил, трихлорметил, этокси, 2-карбоксиэтил, 2-(С, -Сз-алкоксикарбонил) этил, 3-метоксикарбонилпропил, 2-метилвинил, 2-карбоксивинил, 2-метоксикарбонилвинил, R и R вместе с атомом азота образуют группы о хЧ U -N 1СН2)з водород, метил, этил, хлорметил, фенил R - метил, этил, гептил, нонил, хлорметил, дихлорметшт, 1-оксиметш1, этокси, винил, пропенил, фенил, 2-фенилвинил, фуранил, наполнители бентонит и тальк и поверхностно-активные вещества додецилбензолсульфонат натрия и лигнинсульфонат натрия, при массовом соотношении 6:70:21:2:1 соответственно. В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1, использованные в качестве активных веществ гербицидной композиции. П р и м е р 1. Испытание гербицидной композиции на незаливных полях при обработке почвы перед прорастанием растений. Высушенную на воздухе почву незаливного поля (пропущенную через сито 14 меш) (10 кг) помещают в горшок, сделанный из смолы (а/1000), и на весь слой почвы наносят удобряющие соединения (N, и , каждого по 1 г), после чего содержание воды в почве доводят до 60% от максимальной водоудерживающей способности. Иочву засевают оцределенным. количеством семян исследуемых растений или сорняков и засыпают почвой. После этого почву обрабатывают эмулы-нрумщимся концентратом (согласно варианту один), разбавленным водой, с помощ малонапорного распыления в количес соответствующем расходу 1000 л/га. Обработанный горшок помещают в теплицу и обеспечивают снабжение в дой для выращивания растения. Чере тридцать дней после обработки иссл дуют всхожесть или состояние роста сорняков и культурных растений. Результаты опыта представлены в табл. 2. В этой таблице степень фитотоксичности для культурных растений и гербицидное действие на сорняки выражены согласно стандартным оцен кам, при сравнении всхожести или состояния роста сорняков или культурных растений по их сухому весу необработанными растениями. Стандартную оценку делают по следующей шкале: О - процентное количество выжив ших сорняков или культурных растений, определенное по отношению к сухому весу сорняков или культурных рас тений в необработанной част и соответствующее 76-100% 1- -- -- -51-75% 2- -- -- -36-50% 3- -- -- -11-35% 4- -- -- -6-10% - -- -0-5% Гербицидная активность эмульги рующегося концентрата согласно ва анту один представлена в табл. 2. Пример 2-. Гербицидные ис тания при обработке стеблей и лис
культур незаливных полей.
Высушенную на воздухе почву незаливного поля (пропущенную через сито 14 меш) (450 г) помещают в горшок, изготовленный из смолы (-т/10000), и удобряющее соединение (W, и KjO, каждого по 100 мг) наносят на весь слой почвы, после
как в примере 1. Во время периода испытания глубину водозаполненного горшка поддерживают на 3 см с помощью системы водоутечки 1 см/день.
Стандартные оценки фитотоксичности делают по следующей шкале. Серьезный вред: процентное количество выживших культурных растений, опре88чего доводят содержание воды в почве до 60% от максимальной водоудерживающей способности. Почву засевают определенным количеством семян исследуемых растений и равномерно засыпают почвой. Приготовленный горшок помещают в теплицу со стеклянным покрытием и когда исследуемое растение достигает периода 2-3 листа, проводят обработку стеблей и листьев, используя смачиваемый порошок, согласно варианту два. Через тридцать дней после обработки оценивают эффективность гербицидной композиции аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 3. Пример 3. Гербицидные испытания для рисовых полей в начальный период. Почву рисового поля с семенами обычных сорняков рисового поля (пропущенную через сито 14 мещ) (3,3 кг) помещают в горшок Вагнера (а/5000), и удобряющее соединение (N, и , каждого по 0,8 г) наносят на весь слой почвы, после чего добавляют нужное количество воды и перемешивают, чтобы получить заполненное водой состояние. Почву засевают семенами сорняков рисового поля и клубнями стрелолиста трехлистового и болотницы садят два выращенных заранее саженца, каждый из которых состоит из двух молодых растений водяного риса (возраст листа молодого растения: 3,0), затем горшок ставят для выращивания в теплицу. В начальный период прорастания сорняков, через два дня после пересаживания ростков водяного риса, проводят обработку в водозаполленном состоянии, используя гранулы (по варианту три). Через один месяц после обработки исследуют состояние всхожести и степень фитотоксичности для растений водяного риса. Полученные результаты, приведены в табл. 4. В этой таблице оценки, показывающие состояние всхода сорняков, разбиты на 6 стадий. 9 деленное по отношению к сухому весу культурных растений в пенообра таннои части Пример 4. Гербицидное испы тание для заливного поля в начальном периоде. Почву заливного поля с семенами обычных сорняков рисового поля (про сеянную через сито 14 меш) (3,3 кг) Помещают в горшок Вагнера (а/5000) и удобряющее соединение (N, PjOs и К20), каждого по 0,8 г наносят на весь слой почвы, после чего добавляют воду и перемешивают до получения водонасьпценного состояния. Почв засевают семенами сорняков рисового поля и клубнями стрелолиста ,трех5810листого и болотницы и садят ва вьфащенных заранее саженца, каждый из которых состоит из двух молодых растений водяного риса (возраст листа молодого растения 3,0). Горшки помещают для выращивания в теплицу, В начальный период всхода сорняков, через семь дней после пересадки растений водяного риса, проводят обработку в водозаполненном состоянии, используя гранулы (по варианту четыре). Через месяц после обработки исследуют состояние всхода сорняков и степень фитотоксичности на растения водяного риса. Полученные результаты указаны .в табл. 5. Оценки, означающие состояние всхожести сорняков, подразделены на те же 6 стадий, что и в примере 1, а оценки, означающие степень фитоксичности для растений водяного риса, подразделены на те же 6 стадий, что и в примере 3 . Во время периода испытания водозаполненную глубину горшка поддерживают при 3 см с помощью системы водоутечки 1 см/день. Представленные в табл. 2-5 данные свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемой-гербицидной композиции, о ее хорошей избирательности действия. I. аблица 1
-NHMH,
О -NHNHCCH
CHj
СН.
,
CgH(fl)
11
н
( 5
|
12
1131458 Продолжение табл.1
,СНз
cHjCHjCOOH ЗСНз
SCH,
с I
-NHNHi
О -NHNHCCHj
О
-NHNHCC HS
10
-NHN CHOC2H5.
11 Cl
-/VHNH:
Cl
0
я
-NHNHCCHj
Нз
СНз
.C2H5
-NHN-C,
OCzHj
-NHNH,
F Cl
Cl
16
,
13
1131458)4
Продолжение табл.
-NHNHCCCCHj)
15
ннннссн снснз
113145816
Продолжение табл.1
С1
о
II
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
С1
О П
-ннынссНгО
С1
о
н -NHNHCCH CHCOOH
О II
-NHNttCCH CHCOOCH3
О II ШШССНгСНгСООС
О -NHNHCCHgCHgCOOCgHs
40
CF
Продолжение табл.
0
CH,
II
-ШКНССНгСНоСООС
-NHNHC(CH2)3COOCH3
00
II II -NHNHCCCHj
-NHNH50 CH3 -NHNH OzNHCH 0-NHNHCOCHj
0 NHNHCOCgHg
0
-NHNHCOC HgCn.)
0
СНз
-NHNHCOCH;
снз
сн,
-NHNHCOCHzCH
сн, о
-NHMHCOО
-NHNHCNHCH3 О
-NHNHCNHCzHj
19113145820 - --NHNHCNHCjHyCn)
- --NHNHCNHCH
- --NHNHCNHCgHisU)
- --NHNHCNH-O-Cl
э NHNHC NHg
- --ННННСШСНз
- --NHNHCNHtyi
- --NHKHCNHCH
- --NHNHCNffCHgCH CH
: -. S
- --NHNHCNH4H
63- Продолжение табл.1
О
ti f н
СНз
О
ОС1
С1g
S.
S
я
CHj
И х--
СН,
S It
н
О
и
.Хс
21
64
65
11
113145822
Продолжение табл.1
о
-v
-NHN Т J V
О
о
-NHN
О -ЫНКСТг)2
О
О
NHNraz)3
Y о
СНз
-N-NHz
СНз -N-NHCHj
СНз -N-NHCH COOCHj
СНг О
f II
-Н-ШССНз CHj о
I II
-N-NHCC Hg
11
73
74
«
75
снз о
I 11
-N-NHC
СНз о I II -К-ШССНгС
сн, о
I II
-К-ШССС1з
76
fi
77
ii
78
ii
79
80
.
81
i82
83
ii
сн,
о
СН
N-NHCCHpClLCOOCH
СН
СНз N-NHSOgCHj
СНз SOgCHj
N-NC
SOzCHj
СНз N-NHS02NHCH3
CHj О t it N-NHCOCHj
СН, О IН
N-NHCOCgHj
СНз О I II N-NHCNHCHj
Нз S I 11 -NHCNHC2H5
25
84
85
|86
87
88
89
90
1131Д58
26 Продолжение табл.1
,
-N-NH2
CzHg О
ГII
-N-NHCCHj
c.tts о
-N-NHCCzHs
СзНуСл;
-N-N«2
(rl) -N-NHz
CH -CsCH
-N-NHz
О -N-NH2
CF:
91
92
93
94
СОСНз
СОСНз
COOCzHj -N-NHCOCHj
СОСН(С1)СНз
-N-NHCOCH(C1)CM3
27
113145828
Продолжение табл. I
95
96
97
98
СООСНз -N-NHCOOCHj
соаСгНз
-Ы-КНСООСгН,
-
ii
ii
1
и
11
-NHN CHCK3 -NHN CHC7Ht5(h) , -NHN CHGH CHCH3
-NHM СНОСНз
NHN CHOCjH5 -NHN CHCH2Ce
29
109
110
111
112
113
114
115
116
cf,-0
и
113145830
Продолжение табл.1
ОН
I
-NHN-CHCHgCHCHj
О
СНз
СНз -ШК-С-СНз
сн,
- Н Г: С-С2Н5 СНз
I -NHN-c-CgH gU;
енз
СНз -NHN C-OCzH5
СНз -NHN CCHzCl
СИ, I -NHN C-CHCl2
СНз ОН -NHN- С -- CHtlH,
31
||
121
122
11
123
ti
124
ti
125
и
126
113145832
Продолжение табл.1
СНз
-NHNsCeH CHgCOOH СНз
I
NHN C-CH2COOC2f%
. - NHN C-oqHj
CgHs -NHK-C-OCgHs
CHj-CN
СНгС I ,C1
«.-
127
ii
128
ii,
129
$СНз
SCHj
CH,
СНз
СНз
139
Cl
-NHNHeCH,
Й
0
CH
131
33
113145834
Продолжение табл.
С1
135
С1
136
137
138
-NHN CHOCH3
О И NHNHCCHgOCH:
сн,
-NHN
сн.
он,
-N-NH,
сн
I
139
140
141
CF
142
Продолжение табл.1
CF:
143
144
145
146
-
147
148
r
149
||
150
151
.и
152
.н
153
||
154
и
-NH-N.
-NHNHC CH2 2COOH
н
о
СОСНз -N-NHCOCHj
CHj О I II
-N-NHC(CH2)3COOH
CjH (n) -N-:NHCOCH3 СзН7(и)
-N-NHCOCgHs
СНз о -N-NHC(CH2)2COOH
СН, О
I Я
N--NHC(CH2)2COOCH3
СНз
IN
N-NHCCCHgljCOOCHj Cl
КЙ-1« С-С(СНз)з
CF
155
156
157
158
159
160
Продолжение табл.
L:
о о
II II
-NH-NHG-СОСНз
О
о
II
Nff-NHC(CH2lzfCNH-NH
:i .
COJ
ГзСЧО
о
NH-NHC-CNH-NH J II
. РзС
NH-NHCONH-NH
.
РзС0
.СНз
NH-N СОСНз CzHj
NH-N COCHj
161
162
163
164
СгНс 00
I IIII
Ti-NHC(CH2)2COC2H5
CzHs
N-NHCOOCzHj
СНз СНз ОО
I f II II
К-К-С(СН2)2СОСзН7-((/зо-;
СНз N-NHCOCH,
Продолжение табл.1
165
166
167
168
||
169
СНз
-К-Шг
CzHs -N-NHz СзН7(п)
N-NHCOCHj СзН7(л) N-NHCOC2H5
с,н,(.)
N-NHC(CH2)2COC3H7 (изо)
170
171
172
и
173
С1ЧП
174
«
175
176
.CzHs
-NHN СОСН,
K-NHCOCH3
N-NHCOC Hj
CzHj ОО
I IIН
(CH2)2COCjHY (изо)
fzHy N-NHz
снГ
N-N«2
СНз N-NHCOCHj
177
178
179
180
181
182
183
Продолжений табл. )
СзН7(п)
Cl -N-NHCOCH3
СзНИ-) ОО
-N-NHC(CH2)2COC3H7 (W30)
.СгНэ
-ШМ
СОСНз
СНз оО .
-N-NHC(CH2)zCOC3H7 (изо)
С7Н5 Оо
I II II
Н-КНС(СН2)2СОСзН7 (W30)
с,н
N-NHCOCH,
О
СгНд О
и tII
(CH2)zCOC2H5
зС
18A
-NHNHCOCH,
F.C
-NHNHCOOCiHs
-NHNHCOCHjCa
СНз
СНз
о,
-NHN189
О СНз
NHNCOCHj
43
44
П31А58 Продолжение табл.1
190
-
191
-
CzHs
-NHN
Таблица 2
45
46
1131458
Продолжение табл. 2
Продолжение табл. 2
Продолжение табл./
Продолжение табл. 2
Количество активт ноге ингредиентакг/га
126
0,5
Продолжение табл. 2
Продолженж Taciji. 2
57
58
1131458 Продолжение табл. 2
59 Примечание. Активный ингредиент: простой эфир (А)
60
1131Д58
Продолжение табл.2 2,4-дихлор-4-нитродифениловый
Таблица 3
Продолжение тлбл. 3
Активное соедяяе иие
5 5 5 5
0,2 0,5 0,2 0,5
0,2
5
0,5
0,2
5
0,5
о о о о
О О
5 5 5 5
5 5 5
О О
5
О О
О О
5 5
5 5
67
5 5
0,2 0,5
5 5
0,2 0,5
5
0,2 0,5
5
5 5
0,2 0,5
0,2
5 5 0,5
0,2
5 5 0,5
0,2
5 0,5
5
0,2
5 5 0,5
0,2
5 5 0,5
0,2
5 5 0,5
68
1131458 Продолжение табл. 3
О О
5 5
5 5
о
о о
5 5
О
5 5
о
о о
5 5
о о
3 5
о о
о о
5 5
5 5
о
5 5
о о
о
i
5 5
о о
5 5
о о
5 5
о о
5 5
о о
5 5
5 5
о о
о о
о о
5 5
5 5
о о
5 5
5 5
о
о о
о
Продолжение табл. 3
Продолжение табл. 3
0,5
18
Продолже ни e т абл.3
Нет
Продолжение табл. 4
Продолжение табл. 4
81
92
93
94
95
96
98
til
122
129
134
0,5
82
131458 Продолжение табл.4
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Продолжение табл. 4
160
161
162
163
164
165
166
167
168
Продолжение табл. 4
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
87
88
П31458 Продолжение табл. 4
89 Активный ингредиент: 2,4-дихлорпростой эфир.
1 131458
90
Продолжение табл. 4 З-метокси-4-нитродифениловый
Таблица 5
60
66
68
69
70
75
79
87
90
100
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Продолжение табл. 5
97
117
118
119
120
121
122
127
129
130
151
98
1131458 Продолжение табл. 5
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
1131458
99
100
Продолжение табл. 5
178
179
181
183
189
190
192
193
194
0,7
Продолжение табл. 5
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
Л
Нет
Нет
1131458
103
Известный гербицид 60 Примечание: Активный ингредиент: простой эфирi
104
Продолжение табл.5
Нет 3-метш1 4-нитродифениловый
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3316080, кл | |||
Контрольный стрелочный замок | 1920 |
|
SU71A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Приспособление для склейки фанер в стыках | 1924 |
|
SU1973A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Химия и технология пестицидов | |||
М., Химия, 1974, с. | |||
Канатное устройство для подъема и перемещения сыпучих и раздробленных тел | 1923 |
|
SU155A1 |
Авторы
Даты
1984-12-23—Публикация
1979-11-06—Подача