Гербицидное средство Советский патент 1980 года по МПК A01N9/24 C07C69/67 

гидроксилсодержащими соединениями R- ОН.

Эффективность гербицидного средства проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом пременении.

в табл. 1 приведены заместители в формуле 1.

4-хлор

2,4-дихлор

2,4-дихлор

4-бром

2-хлор-4-бром

4-трифторметил

2-хлор-4-трифторметил

4-трифторметил

4-хлор

2,4-дихлор

4-трифторметил

4--хлор

4-бром

4-хлор

4-бром

4-трифторметил

2,4-дихлор

2-хлор-4-бром

4-хлор

-2,4-днхлор

4-бром

2,4-дихлор

4-бром

2,4-дяхлор

4-хлор

2,4-дихлор Пример 1. Довсходовая обра- 55 ботка.. Cer-iBHa опытных растений высевают в подготовленную почву (в специальных горшочках) и на поверхность полвы наносят действующие вещества в форме смачивающихся порошков или

Таблица

1-метоксикарбонилэтил

метоксикарбонилметил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-этоксикарбонилэтил

1-йзобутокеикарбонилэтил

1-изобутоксикарбонилэтил

1-изобутоксикарбонилэтил

метоксикарбонилметил

метоксикарбонилметил

изопропоксикарбонилметил

1-метоксикарбонилпропил

1-метоксикарбонилпропил

1-метоксикарбонилпропил

1-метоксикарбонилпропил

1-изобутоксикарбонилпроп

2-цианэтил

2-цианэтил

1-цианэтил

1-цианэтил

4-метоксикарбонилфенил

З-хлор-4-этоксикарбонилф

бис- (этоксикарбонил)-мет эмульсий. После этого горшочки выдерживают 4 недели в условиях теплицы и определяют гербицидный эффект в баллах . , 2 приведена схема пересчета гербицидного эффекта в баллах по Боллю,

В табл. 3 приведены результаты опытов по довсходовой обработке в баллах гербицидного эффекта. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовая обработка.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадий развития, обрабатьшают действующими веществами в форме смачивающихся порошков или эмульсий. После это1

2 3 4 5 6 7 8

Таблица 2

го растения выдерживают в теплице в течение 4 недель и оценивают гербицидный -эффект по схеме Болля.

В табл, 4 приведены результаты опытов по послевсходовой обработке в баллах гербицидного эффекта. Для сравнения используют известные гер0бициды : фтордифен-2-нитро-4-трифторметил-4-нитродифениловый эфир и мекопроп-2-(2-метил-4-хлорфенокси)тпропионовую кислоту.

Таблица 3

Продолжение табл. 3

Таблица 4

Продолжение Ta6jj. 4

. r «. i

-«.

л Пример 3. Избирательность действия. Аналогично примеру 2 был проведен опыт с культурными растениями: соя, арахис, фасоль, лен, капуста, огурцы, псдсолнечник, табак, морковь, сельдерей, свекла, ячмень, пшеница и др. Установлено, что в дозе 2,5 кг/га культурные растения практически не повреждаются. Избирательность действия проявляется и при довсходовом применении. Формула изобретения Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных 20 веществ, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидного действия, оно содержит в качестве производного арилоксиалкан12

730271 кар фор где при кл тип Хим та с. оновой кислотысоединение общей улы R - хлор, бром или трифторметил; п - 1 или 2; R- 1 или 2-цианэтил, бис-(зтоксикарбонил)метил-или группа A-COOR, где А - алкилен , фенилен или хлорфенилен, а К - алкил в количестве от 2 до 95 вес.%. Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1.. Патент ФРГ 2433067, С 07 С 69/67, 29.01.76 (прото). 2. Мельников Н.Н., Баскаков Ю.А. ия гербицидов и регуляторов росрастений. М., Госхимиздат, 1962, 411-413.