Огнестойкая композиция на основе полиэтилена Советский патент 1976 года по МПК C08K5/315 C09K21/14 

(54) ОГНЕСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНА 1-м ,м -дихлорфенил-2,2-пропионитрило-1 - бутиронитрил-1 - он Введение в полиэтилен среднего давления хлорированного продукта в количестве 1-6% от общего веса композиции улучшает огнестойкость полимера. Огнестойкость определяется по методу огневой трубы по ГОСТ 170088-71, согласно которому ком позиция считается огнестойкой, если не загорается в течение 2,5 мин при внесении в пламя. Полученные композиции не загораются в течение 4-6 мин. При этом диэлект рические показатели и физико-механические свойства сохраняются. Пример. Цианэтилирование ацетофенона осуществляется на лабораторной установке, состоящей из четырехгорлой колбы емкостью до 1 л, механической мешалки, термометра, обратного холодильника и капельной воронки, В колбу загружают 120 г ацетофенона и 2,4 г (2% от веса ацетофенона) 20%-ного раствора КОН,помещают ее на водяную баню, где поддерживают постоянную температуру . По достижении заданной температуры при помощи капельной воронки в колбу подают 159 г нитрила акриловой кислоты (НАК) и при интенсивном перемешивании реакцию проводят 2 час. По окончании реакции продукт нейтрализу ют раствором Н 5О, промывают дистиллированной водой и подвергают атмосферной (для отделения непрореагировавшего НАК), а затем вакуумной разгонке, в результате которой получают 3 фракции: I до 70°С при 2 мм рт. ст; 1Г140-160 0 при 2 мм рт. ст., Ш кубовый остаток, т, пл. 38-40°С. Результаты хроматографического анализа показывают, что I фракция состоит из непрореагировавшего ацетофенона и его монозамещенногойцанэтилированного продукта (ЬфейидгД-бутйронитрил- 1-он); П фракция-смесь мбнО- И дизамещенных продуктов цианэтилирования ацетофенона (1-фенил-2-пропионитрилопентанитрил-1-он) ; III фракция - в основном тризамещенный продукт (1-фенил-2,2-дипропионитрилопентанитрил- 1-он). (f фракция подвергается хлорированию в присутствии двухлористого железа в течение 60-180 мин (предпочтительно 120 мин) при температуре 15-50°С (предпочтительно 30°С). Указанный хлорированный продукт получают с 90%-ным выходом в расчете на сырой продукт цианэтилирования ацетофенона. Огнестойкую композицию готовят на лабораторных вальцах, вводя 80-95 вес.% полиэтилена среднего давления (ПЭСД), 1-6 вес.% хлорированного продукта, 3-15 вес.% и трехокиси сурьмы (МРТУ 6-093299) и нонокс Л/У S Р в качестве стабилизатора. Температура валков 150-160С, зазор между валками 0,5-0,6 мм, скорость ведущего валка 30 об/мин, диаметр валков 170 мм и длина 280 мм. Компоненты смеси вводят в следующем порядке: на вальцы подают полиэтилен, через 2 мин плавления вводят трехокись сурьмы, на 10 мин хлорированный продукт и стабилизатор нонокс S Р Затем в течение 5 мин смесь перемешивают. Рецептура композиций приведена в табл. 1. Физик о-механические и диэлектрические показатели приготовленных композиций приведены в табл.2. Таблица 1

Из табл. 2 видно, что оптимальным является введение Sb-.0, в количестве 5 вес.% и хлорированного

t- 3.

продукта в количестве 5 вес.%. При этом прочность при растяжении несколько увеличивается, а увеличение toS незначительно.

Формула изобретения

Огнестойкая композиция на основе полиэтилена

и трехокиси сурьмы в качестве антинирена, отличающаяся тем, что, с целью повышения огнестой кости, она дополнительно содержит 1-м, м-дихлорфенил-2,2-пропионитрило- 1-бутиронигрил- l-oii при следующем соотнощении комнонешов ,всс.%:

Полизтилея Трехокись сурьмы 1 - м,м-/хихлорфенил-2.2-пронионитрило-1 -бутиронитрил-1-оп