вании добавляют сухую смесь мочевины (ЗООг 5 мо11опероксигидрата мочевины {300 г) порциями по 4О-60 г в течение 20-30 мин, перемешивают 70-90 мин. При добавлении смеси мочевины и монопероксигидрата мочевины и последующей вьщержке при перемешивании поддерживают температуру 30-35 С. Полученный однородный кристаллический продукт выгружают иа реактора и сушат 24 час в токе теплого (28-32 С) воздуха. Выход 790 г, содержание. активТюго ккс лорода в пересчете на перекись водорода 12,9 вес.%. П р и м е р 2, В реактор (см. пример 1) загружают сингамид-5 (200 г) и воду(5Ог)/ нагревают при перемешивании до 4О°С, при перемешивании и включенном обратном холодильнике добавляют мочевину (ЗОО г), пони жают температуру до ЗО-35°С, небольшими порциями в течение 20-30 мин добавляют монопероксигидрат мочевины (45О г), при перемешивании и выдерживают 607О мин, выгружают кристаллический продукт из реактора и сушат в токе теплого (ЗО- ) воздуха до достижения постоянного содержания перекиси водорода. Выход 956 г, содержание активного кислорода в пересчете на перекись водорода 16,1 вес.%. П р и м е р 3. В реактар (см, пример загружают ПАВ (2СО г) и этиловый спирт (20 г), при перемешивании нагревают до 4О°С и добавляют мочевину (ЗОО г), охлаж дают до ЗО-35°С, в течение 2О-ЗО мин небольшими порциями добавляют моиолероксигидрат мочевины (450 г), перемс-шивают 60 . при ЗО-35 С, выгружают кристаллический продукт и сушат 1ё час на воздухе. Выхог 967 г, содержание активного кис лорода в пересчете на перекись водородя 15,8 вес.%. 5 О Выход пероксигидрата в пересчета на общий вес полученного лррдукта, мочевину и монопероксигидрат мочевины, введенные в реакцию, для примеров 1-3 составляет 77,7, 97,0 и 95,3%; 62,6, 99,6 и 98,8%;и88,6, 94,7 и 94,0% соответственно. Формула изобретения 1. Способ получения пороксшидратовсо4 единений включения поверхностно-активного вещества с мочевиной путем взаимодействия поверхностно-активного вещества, {.гочевины (И перекисного соедш1енкя при на1 ревании, отличающийся тем, что, с целыб снижения потерь иерекисного кислорода, по вышения качества получаемого продукта и 1повышенш безопасности процесса, в качест1ве перекисиса о соединения испольауют моно(пероксигидрат мочевины, а в качестве по ; верхиостно-активного вещества оксиэтили- ;роваиный алкило,эмид жирной кислоты общей формулыi Е с о NR с Н 2 С Н О ( jO где 1 - углеводородный остаток жирной кислоты с 15 атомами углерода, и процесс ведут при 30-40 0 в присутствии активатора - воды или алифатического спирта. 2. Способ ПОП.1, отличаю щи й-f с я тем, что в качестве алифатического спирта используют этиловый спирт, 3. Способ по п. 1, отличаю - щ л и с я тем, что активатор применшот в количестве 0,9-6,5 моль на 1 моль поверхностно-активного вещества. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: i. Патент Польши № 488рО,кл. 815, 1964.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОВ И ГИДРАТОВ ПЕРОКСИГИДРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1973 |
|
SU394296A1 |
Способ получения монопероксигидрата мочевины | 1980 |
|
SU910609A1 |
Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки резанием алюминия и его сплавов | 1978 |
|
SU721466A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРОЗОУСТОЙЧИВОЙ ГОМОПОЛИМЕРНОЙ ГРУБОДИСПЕРСНОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ | 1998 |
|
RU2136701C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ БЕЛЬЯ | 2004 |
|
RU2268293C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ | 2001 |
|
RU2196779C1 |
СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ БЕЛЬЯ | 2003 |
|
RU2230102C1 |
ВЯЗКОУПРУГИЙ СОСТАВ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ СКВАЖИН | 2022 |
|
RU2812302C1 |
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2180222C2 |
СИНТЕЗ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО САМОНАСТРАИВАЮЩЕГОСЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛИТЕЛЬНОГО КРЕКИНГА ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2010 |
|
RU2425715C1 |
Авторы
Даты
1976-08-05—Публикация
1974-07-30—Подача