СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОВ И ГИДРАТОВ ПЕРОКСИГИДРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ Советский патент 1973 года по МПК C01B15/55 

Изобретение относится к способу получения иероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов, например Na4P2O72Н2О2, МагСОз-НаОг-НгО, ЫаВОг-НаОг и др. Эти соединения широко применяются в промышленности и быту, как удобные источники активного кислорода.

Известен способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов, основанный на взаимодействии распыленных с помощью форсунок солей соответствующих металлов, иапример боратов, или сульфатов, и раствора перекиси водорода, взятых из расчета получения сухого продукта.

Недостатками указанного способа являются сложность процесса из-за аппаратурного оформления (использование форсунок) и из-за необходимости подогрева исходных . Кроме того, исходный продукт загрязияется примесями, находящимися в используемом растворе перекиси водорода.

Предлагают перекись водорода применять в парообразном виде и процесс взаимодействия вести при температуре 20-25°. Парообразную перекись водорода получают из раствора перекиси водорода, содержащего 60-85% НаОг.

логидратов с любым содержанием кристаллизационной водыКроме того по этому способ} можно получнть дииероксишдрат трехзамещенного ортофосфата натрия (1 азРО4 2Н202), дипероксигпдрат пнрофосфата натрия (Na4P20721-1-202), моногидрат полупероксигидрата сульфата натрия (Ka2SO4 0,5 Н2О2-НзО), моногидрат лшнопероксигидрата карбоната натрпя (1 а2СОз ЬЬОа Н20). пероксигидратные формы ацетата натрия и др.

П р и .м е р 1. 9,8 г кристаллического трехза.мещеииого ортофосфата натрия (Na2PO4) загружают в реактор, представляющий собой

стеклянный цнлнндр с пористым дном, через который в систему подают воздух, содержаЩ1П1 в виде пара 0,12 вес. % перекиси водорода н 1,4 вес. % воды, со скоростью 30,5 л/час на 1 г исходного ортофосфата.

Возду.х, подаваемый в реактор, иасыщают парами перекиси водорода н воды пропускаиием через слой 60%-ной Н2О2. Чтобы капли раствора перекиси водорода не иопадали в зону реакции, перед реактором ставят каплебрызгоуловитель.

Через 9 час 15 мин прекращают подачу воздуха и разгружают реактор. Получено 8,9 г белого сыпучего продукта, содержащего ио данным химического анализа, 21,15 вес. %

Жаиию в продукте 81,5 вес. % дииерокснгидрата трехзамещенного ортофосфата натрия (ЫазРО4-2Н2О2). Потеря в весе к концу синтеза происходит за счет уиоса с газовым потоком мелких частиц базового, вещества, которые мо1ут быть собрашл в емкости после реактора п возвращены в процесс.

Пример 2. Ход операций процесса апалогцчеи таковому в примере 1.

В реактор загружают 10,4 г кристаллического двенадцативодиого трехзамещенного ортофосфата натрия (КазР04 12Н2О). Воздух, содержащий пары воды н перекиси водорода, в течение 10 час пропускают через вещество со скоростью 11 л/час на грамм ис.ходпого вещества. Получено 9,5 г белого сыпучего продукта, содержащего 25,7 вес. % перекиси водорода, что соответствует содержанию в продукте 87,6 вес. % дипероксигпдрата трехзамещенного ортофосфата натрия.

Пример 3. Ход операций процесса аналогичен таковому в примере 1.

В реактор загружают 5,9 г десятпводного пирофосфата натрия. Воздух, содержащий пары воды п перекпсц водорода, в течение 6 час 40 мин. пропускают через вещество со скоростью 20 л/час па 1 г исходного пирофосфата. Получено 4,6 г белого сыпучего продукта, содержащего 19,65 вес. % перекиси водорода, что соответствует содержанию в продукте 96,5 вес. % дипероксигидрата пирофосфата патрия {Na4P2O7-2 1202).

По аналогичпой схеме, используя растворы перекиси водорода с концентрацией до 85%, получепы:

а) продукт, содержащий 81,5 вес. % тригидрата монопероксигидрата метабората иатрия (NaB02-li2O2-3H20) обработкой гидрата метабората натрия (NaBOa 2,5П2О);

б)продукт, содержащий 98 вес. 7о тригидрата монопероксигпдрага метабората натрия (NaBOg-Н2О2-ЗНгО) обработкой тетрагидрата метабората натрия (NaBOa-41420);

в)продукт, содержащий 100 вес. % моногидрата полупероксигидрата сульфата натрия (Na2SO4 0,5 П202 HgO) обработкой сульфата натрия;

г)продукт, содержащий 100 вес. % моногидрата монопероксигидрата карбоната патрия (МааСОз Н202-П2О) обработкой карбопата патрия;

д)а также пероксигидратные формы ацетата натрия и др.

Предмет изобретения

1.Сиособ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов путем взаимодействия солей соответствующих металлов, например сульфатов пли боратов с

перекисью водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повыщения степенп чистоты целевого продукта, перекись водорода применяют в парообразном виде п процесс взаимодействия ведут при температуре 20-25°С.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, парообразную перекись водорода получают из раствора перекиси водорода, содержащего 60-85% Н2О2.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, соли щелочных металлов применяют в виде кристаллогидратов.