СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРОЗОУСТОЙЧИВОЙ ГОМОПОЛИМЕРНОЙ ГРУБОДИСПЕРСНОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ Российский патент 1999 года по МПК C08F118/08 

Описание патента на изобретение RU2136701C1

Изобретение относится к области технологии получения высокомолекулярных соединений, а именно к способу получения морозоустойчивой гомополимерной поливинилацетатной дисперсии, применяющейся для склеивания бумаги, картона, дерева, пенополистирола, различных кожгалантерейных изделий, а также в качестве связующего в водоэмульсионных красках и в промышленности строительных материалов.

Известны способы получения гомополимерной поливинилацетатной дисперсии эмульсионной полимеризацией винилацетата с применением окислительно-восстановительной системы в присутствии поливинилового спирта при температуре 58-65oC [С.Н.Ушаков "Поливиниловый спирт и его производные", Изд-во АН СССР М-Л, 1960 том I, стр. 170, А.П.Григорьев "Практикум по технологии полимеризации пластических масс", Изд-во "Высшая школа" М. 1964, стр. 68].

Недостатком данных способов получения гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии является низкая морозоустойчивость дисперсии, выражающаяся в том, что она гарантированно не выдерживает более 4-х циклов замораживание-оттаивание, проведенных по ГОСТ 18992-80.

Известен способ получения морозоустойчивой гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии путем введения в нее 0,25 мас.% малеинового ангидрида [М. Э. Розенберг, С.Г. Никитина "Производство поливинилацетатных дисперсий" НИИТЭХИМ, М., 1982, стр. 40, 41]. Обработка дисперсии малеиновым ангидридом проводится непосредственно после окончания процесса полимеризации в реакторе-полимеризаторе при температуре 75-80oC в течение двух часов.

Недостатками способа являются повышенные энергетические затраты на получение дисперсии, связанные с дополнительным нагревом в течение двух часов при проведении модификации, больший расход аммиачной воды на нейтрализацию дисперсии и значительная вязкость продукта, который находит применение лишь в полиграфической промышленности.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения морозоустойчивой дисперсии, заключающийся в обработке дисперсии мочевиной при температуре 70-78oC в течение 1-2 часов [М.Э. Розенберг, С.Г. Никитина "Производство поливинилацетатных дисперсий" НИИТЭХИМ, М., 1982, стр. 40, 41] .

Недостатками данного способа являются сложность технологии получения дисперсии, связанная с необходимостью организации дополнительной стадии и повышенная продолжительность процесса.

При создании изобретения ставилась задача упростить технологию получения гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии и сократить продолжительность процесса.

Это достигается тем, что мочевину в состав дисперсии вводят на стадии инициирования полимеризации винилацетата в виде 10-40%-ного водного раствора монопероксигидрата мочевины. Указанный эквимольный комплекс перекиси водорода и мочевины является источником свободных радикалов для окислительно-восстановительной инициирующей системы, включающей также сернокислое закисное железо. В результате разложения монопероксигидрата мочевины в процессе полимеризации винилацетата мочевина переходит в состав дисперсии, выполняя роль модификатора. Монопероксигидрат мочевины применяют в количестве 0,4-1,0% от массы дисперсии и процесс ведут при температуре 58-78oC в течение 2,5 - 3 часов.

Применение на стадии инициирования полимеризации винилацетата водного раствора, содержащего менее 10% монопероксигидрата мочевины, нецелесообразно из-за необходимости дозирования сравнительно большого объема инициатора, повышение концентрации выше 40% ограничивается растворимостью комплекса в воде, а применение кристаллического пероксигирата мочевины затрудненно в связи с низкой текучестью порошка. Проведение полимеризации при температуре ниже 58oC, также как и использование монопероксигидрата мочевины в количестве, меньшем 0,4% от массы дисперсии, не протекает с достаточной для производственных условий скоростью, а повышение температуры выше 78oC может привести к образованию дисперсии, обладающей высокой вязкостью. При продолжительности полимеризации менее 2,5 часов остаточное содержание винилацетата в дисперсии превышает 0,48 мас.% (допустимое ГОСТ 18992-80 значение), а превышение продолжительности процесса полимеризации свыше 3х часов, также как и увеличение подачи в реакционную массу более 1,0 мас.% монопероксигидрата мочевины, экономически нецелесообразно.

Изобретение поясняется следующими конкретными примерами.

Пример 1. В четырехгорлом реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для ввода азота, пропущенной через обратный холодильник, растворяют в 118,02 г дистиллированной воды при нагревании и перемешивании 9,9 г поливинилового спирта. После полного растворения поливинилового спирта в реактор добавляют 1,89 г ледяной уксусной кислоты и затем приливают 0,24 г 7,5%-ного водного раствора сернокислого закисного железа. Смесь хорошо перемешивают и добавляют 37,2 г 10%-ного водного раствора монопероксигидрата мочевины.

После введения монопероксигидрата мочевины при включенной мешалке подают 182,4 г винилацетата. Температуру во время полимеризации поддерживают 58-65oC в течение 3 часов. По окончании процесса полимеризации содержимое реактора при интенсивном перемешивании нейтрализуют 2,1 г 25%-ного водного раствора аммиака.

Для приготовления морозоустойчивой пластифицированной гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии (клея ПВА-М), отвечающей требованиям ТУ 6-15-761-76 к 351,75 г полученной дисперсии добавляют 11,16 г дибутилфталата и перемешивают в течение 1 часа при температуре 25oC. Получают 362,91 г дисперсии, показатели которой приведены в таблице.

Пример 2. По методике, изложенной в примере 1, получают морозоустойчивую гомополимерную грубодисперсную поливинилацетатную дисперсию, используя следующую рецептуру, г:
Дистиллированная вода - 146,1
Поливиниловый спирт - 9,9
Уксусная кислота - 1,89
Железо сернокислое закисное (7,5%-ный водный раствор) - 0,24
20,0%-ный водный раствор монопероксигидрата мочевины - 6,75
Винилацетат - 165,3
25%-ный водный раствор аммиака - 2,1
Дибутилфталат - 8,49
Температуру 58-78oC во время полимеризации поддерживают в течение 2,5 часов. После нейтрализации и пластификации получают 340,77 г дисперсии, показатели которой приведены в таблице
Пример 3. По методике, изложенной в примере 1, получают морозоустойчивую гомополимерную грубодисперсную поливинилацетатную дисперсию, используя следующую рецептуру, г:
Дистиллированная вода - 147,75
Поливиниловый спирт - 9,9
Уксусная кислота - 1,89
Железо сернокислое закисное (7,5%-ный водный раствор) - 0,24
40,0%-ный водный раствор монопероксигидрата мочевины - 6,24
Винилацетат - 173,1
25%-ный водный раствор аммиака - 2,1
Дибутилфталат - 8,73
Температуру 58-78oC во время полимеризации поддерживают в течение 2,5 часов. После нейтрализации и пластификации получают 349,95 r дисперсии, показатели которой приведены в таблице. Во всех приведенных примерах дисперсия получается с количественным выходом.

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получить морозоустойчивую гомополимерную грубодисперсную поливинилацетатную дисперсию (клей ПВА-М), отвечающую требованиям ТУ 6-15-761-76, упростить технологию ее получения за счет исключения отдельной стадии стабилизации дисперсии мочевиной, проводимой при температуре 70-78oC в течение 1-2 часов, сократив на это время общую продолжительность процесса.

Похожие патенты RU2136701C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ 2001
  • Кузнецов А.А.
  • Ткачук Л.Н.
  • Богач Е.В.
  • Мильготин И.М.
  • Поддубный И.С.
  • Сидоров А.А.
  • Скоков Э.Ю.
RU2196779C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ 2012
  • Новиков Виктор Тимофеевич
  • Фитерер Елена Петровна
  • Яркова Анна Викторовна
  • Похарукова Юлия Евгеньевна
  • Князев Алексей Сергеевич
  • Мальков Виктор Сергеевич
RU2494115C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОЙ ДИСПЕРСИИ ПОЛИМЕРНОЙ СЕРЫ В РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ 2000
  • Кузнецов А.А.
  • Куликова О.А.
  • Богач Е.В.
  • Мильготин И.М.
  • Поддубный И.С.
  • Инжинова Л.М.
  • Чеботарева Л.С.
RU2186795C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ 1994
  • Бердник И.В.
  • Ильин А.В.
  • Мошкина Т.М.
  • Тимонина М.Г.
  • Карницкая Р.И.
RU2069216C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ 1994
  • Бердник И.В.
  • Мошкина Т.М.
  • Тимонина М.Г.
  • Карницкая Р.И.
  • Кутырев Г.А.
RU2083597C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ СЕРЫ 2000
  • Кузнецов А.А.
  • Куликова О.А.
  • Попов А.Н.
RU2177609C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА 2000
  • Кутянин Л.И.
  • Кузнецов А.А.
  • Поддубный И.С.
  • Ткачук Л.Н.
RU2187490C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРПАРАКСИЛОЛА 1996
  • Поддубный И.С.
  • Кузнецов А.А.
  • Мудрый Ф.В.
  • Мильготин И.М.
RU2108317C1
ГРУНТ-ЭМАЛЬ АНТИКОРРОЗИОННАЯ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ 2006
  • Войчишена Ольга Николаевна
  • Гордон Елена Петровна
  • Матус Лариса Ивановна
  • Решетникова Татьяна Ивановна
RU2305693C1
ВИБРОПОГЛОЩАЮЩАЯ МАСТИКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2000
  • Родионов А.Г.
  • Виноградов Б.Д.
RU2186814C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 136 701 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРОЗОУСТОЙЧИВОЙ ГОМОПОЛИМЕРНОЙ ГРУБОДИСПЕРСНОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ

Изобретение относится к способу получения морозоустойчивой гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии, применяющейся для склеивания бумаги, картона, дерева, пенополистирола, различных кожгалантерейных изделий, а также в качестве связующего в водоэмульсионных красках и в промышленности строительных материалов. Сущность изобретения: в состав дисперсии на стадии инициирования полимеризации винилацетата вводят монопероксигидрат мочевины в количестве 0,4 - 1,0% от массы дисперсии и процесс ведут при 58 - 78°С в течение 2,5 - 3 ч. Способ является простым и непродолжительным. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 136 701 C1

1. Способ получения морозоустойчивой гомополимерной грубодисперсной поливинилацетатной дисперсии эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии поливинилового спирта с применением окислительно-восстановительной инициирующей системы, содержащей пероксигидрат со стабилизацией дисперсии, отличающийся тем, что в качестве пероксигидрата в состав инициирующей системы вводят монопероксигидрат мочевины в количестве 0,4 - 1,0% от массы дисперсии и процесс ведут при 58 - 78oC в течение 2,5 - 3 ч. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что монопероксигидрат мочевины вводят в виде 10 - 40%-ного водного раствора при инициировании полимеризации винилацетата.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2136701C1

Розенберг М.Э., Никитина С.Г
Производство поливинилацетатных дисперсий
- М.: НИИТЭХим, 1982, с.40 - 41
PO, 70547, A, 1982
JP, 56-29881, A, 1981, Ушаков С.Н
Поливиниловый спирт и его производные
- М.- Л.: Госнаучтехиздат, 1960, т.1, с.170.

RU 2 136 701 C1

Авторы

Богач Е.В.

Кузнецов А.А.

Мильготин И.М.

Сидоров А.А.

Скоков Э.Ю.

Ткачук Л.Н.

Мокрушин М.В.

Мудрый Ф.В.

Роик Ф.И.

Даты

1999-09-10Публикация

1998-01-30Подача