Количество хлористого. кальция
Остается смолистых гг. ъ л
При комнатной температуре при избытке хлористого кальция в и больше осаждение идет хорошо, осадок легко фильтруется, раствор получается прозрачным.
При повышенной температуре при осаждении избытком хлористого кальция в 16% фильтраты получаются мутноватыми и лишь при избытке в 30% осаждение идет полностью. При обработке хлористым кальцием черного щелока, от которого уже было отделено высалившееся сульфатное мыло, был получен следуюш,ий
Результаты одной из серий опытов таковы:
Температура
20 40° 60°
80° I 100°
0.58
0,62
0,74 0,80
результат. Из 500 см черного щелока осаждено 6,2 г кальциевых солей, из фильтрата выделено 0,4 г смолистых, т. е. и этот опыт подтвердил, что осаждение кислот в виде нерастворимых кальциевых солей протекает практически полностью, растворы получаются прозрачными, а осадки легко фильтруемы.
И. Осаждение известью.
При обработке раствора сульфатного мыла известью осаждение наступает лишь при большом избытке и при кипячении.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Пенообразующий состав для ограничения водопритока в скважину | 1982 |
|
SU1084417A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕОЧИЩЕННОГО ТАЛЛОВОГО МАСЛА ПРОМЫВАНИЕМ МЫЛА С ОТДЕЛЕНИЕМ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ | 2011 |
|
RU2528196C1 |
Способ регенерации химикатов из дымовых газов сульфатно-целлюлозного производства | 1980 |
|
SU927876A1 |
Способ выделения лигнина из его щелочных растворов | 1977 |
|
SU732274A1 |
Способ получения серусодержащего лигнина | 1975 |
|
SU674678A3 |
, -Диамино- -карбоксибутил-идЕН- , -дифОСфОНОВАя КиСлОТА,B КАчЕСТВЕ иНгибиТОРА НАКипЕОб-РАзОВАНия | 1978 |
|
SU798106A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ И ПОВТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОБАЛЬТА И ВОЛЬФРАМА ИЗ РЕАКЦИОННЫХ ВОД (ВАРИАНТЫ) | 1995 |
|
RU2139361C1 |
Способ получения лимонной кислоты | 1932 |
|
SU30272A1 |
СПОСОБ ОТСЛЕЖИВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСАДКОВ В БУМАЖНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ | 2006 |
|
RU2422779C2 |
СПОСОБ СЕРНОКИСЛОТНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СЫРЬЯ | 2013 |
|
RU2571755C2 |
Таким образом, как хлористый кальций, так и известь переводит кислоты почти нацело в осадок в виде кальциевых солей.
Такие же опыты были проведены с осаждением магниевыми солями и солями бария и дали аналогичные результаты.
Выделение высокомолекулярных кислот по предлагаемому способу протекает несравненно более полно, чем при процессе, высаливания, давая легко отделяемые осадки и прозрачные, почти лишенные смолистых, растворы.
Выход смолистых значительно повыщается, например, при той же указанной выше смолистости исходной древесины в 3% выход смолистых
с 1 те целлюлозы составит 56 кг, т. е. около 93% вместо указанных ранее 20%.
Отделенные от раствора щелочноземельные соли путем обработки органическим растворителем, например, спиртом отделяются от неомыляемых.
Таким образом, сущностью предлагаемого изобретения является прием осаждения кислот в виде нерастворимых в воде солей щелочноземельных металлов.
Полученные соли щелочноземельных металлов могут быть освобождены от неомыляемых обработкой органическим растворителем, например, спиртом и переведены обычным путем, например, кипячением с содой, в натриевые соли или путем обработки
кислотой из них могут быть получены свободные высокомолекулярные кислоты.
Предмет изобретения.
Способ выделения органических кислот из черных щелоков сульфатцеллюлозного производства, отличающийся тем, что указанные кислоты действием гидроокисями или растворимыми солями щелочноземельных металлов при подогреве или без него осаждают в виде нерастворимых в воде солей этих металлов.
Авторы
Даты
1938-01-01—Публикация
1936-07-09—Подача