Предлагаемое изобретение относится к способам разделения коксового газа на компоненты путем глубокого охлаждения.
Коксовый газ, предварительно очищенный от углекислого газа и сероводорода, компримируют до 30- 150 атм. и охлаждают в водяном холодильнике до 20-25°.
При этом конденсируется вода, нафталин и значительная часть содержащегося в газе бензола (до 70%). Выделенный в этих условиях сырой бензол, с примесью воды и нафталина, не замерзает при температуре выше 0°.
Затем газ пропускают через дебензоляторы А VI В (см. чертеж), в которых из газа вымораживаются остатки бензола и воды. Охлаждающей средой являются отводимые из установки фракции коксового газа.
Охлажденный таким образом до-40° коксовый газ проводят через теплообменники С и D, в которых газ охлаждается до-110° при помощи отводимых из установки фракций коксового газа.
Наконец коксовый газ поступает в конденсаторы Е и F, где он охлаждается При этом конденсируются этилен, метан и др.
Выходящая из конденсаторов сырая азотоводородная смесь расширяется в детандере К в 2-4 раза, например, от 50 цо 15 атм. и охлаждается при этом до - 185°.
Имеющее при этом место поглощение тепла используется для охлаждения газа в конденсаторе F. Конденсатор Е охлаждается путем испарения жидкой фазы, происходящей при дросселировании давления до близкого к относительному Остающаяся в этих условиях жидкой этиленовая фракция испаряется в теплообменнике D.
Таким образом, проводя испарение жидкой фазы в две ступени, можно получить отдельно этиленовую и метановую фракции. Из вышеописанного следует, что вся установка работает без специальных холодильных агентов, что представляет существенное удобство при ее эксплоатации.
При конденсации коксового газа при-160 и 50 атм. газовая фаза содержит около 83% водорода, 10% азота, 2% метана и 4% окиси углерода и является, следовательно, пригодной для целей синтеза.
Выход водорода в газовой фазе и 50 атм. составляет 97%
азота-50%, окиси углорода-45%. Выход этилена доходит до 80%.
Предмет изобретения.
1. Способ разделения коксового газа на компоненты с применением теплообмена между прямым газом и полученными компонентами, отличающийся тем, что для выделения большей части паров воды, бензола и нафталина в жидком виде, газ компримируют до давления 30-150 атм.
и охлаждают водой, а охлаждение освобожденного от названных паров газа производят за счет испарения под давлением, близким к атмосферному жидкой фазы, получаемой в дальнейшем, и за счет расширения в 2-4 раза газовой фазы в детандере.
2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что, с целью разделения жидкой фазы на метановую и этиленовую фракции, испарение жидкой фазы проводят на двух ступенях.
