Способ приготовления реагентастабилизатора Советский патент 1977 года по МПК C09K7/00 

1

Изобретение относится к области бурения нефтяпых и газовых скважин.

Известен снособ приготовления реагентастабилизатора для обработки глииистых растворов путем взаимодействия лигносульфонатов с бихромата.мн щелочных металлов в кислой среде.

Одним из недостатков известного способа является сравнительно высокая водоотдача глниистого раствора.

Цель изобретения - эффективное иониженне водоотдачи глинистого раствора. Это достигается тем, что кислую среду создают за счет водорастворимых солей миогоосновных неорганнческих кислот, разбавляют реагируюи1:ую смесь водой и консервируют полученные продукты добавлеиием исходных лигпосульфонатов.

Сиособ заключается в следующем.

Сульфит-спиртовую барду разбавляют водой до 25-30% концентрации сухих веществ. Добавляют в порошкообразном виде бихро.маты иделочиых металлов 5-20% от содержания сухнх лигносульфонатов. Пря малых количествах бихроматов получают разжнжатели глнппстых растворов, обладаюилю отпосительно слабой способпостью снижать водоотдачу. Прн больших расходах полученные реагенты обладают способностью эффективно снижать водоотдачу, но практически не способны раз2

жпжать глииистые растворы, даже насыщенные солью. Промежуточные реагенты обладают возрастающей еиособностью снижать водоотдачу по мере расхода бихроматов и убывающей способностью сннжать вязкость.

Для значнтельного ускорення реакции окисления, осущеетвляемой на холоду, в реагирующую смесь вносят в порошкообразно% виде соли, обладающие способностью в водном ра створе повьинать кислотность. В качестве таких солей используют неполностью замещенные солн неоргагшческнх многоосновных кнслот, паирпмер фосфорной, пли соли сильных кислот и слабых оснований, папример сульфат железа. Реакцию осуигествляют при перемеишвании для полпого растворения компонентов и иолучення однородного иродукта. После раствореиия KOMHoneFiTOB смесь разбавляют водой, тем большим количеством, чем больи1е расход хроматов. Так, при добавлении 20% бихроматов конечное содержанне лигносульфонатов в смеси равно 8-10%. Расход ускоряющих солей составляет 10-25 вес. % от содержания сухих лпгносульфоиатов. Когда реакция заканчивается, о чем судят по прекраИ1,енн11 роста вязкости илн его значнтельному замедлению, реагеит коисервируют, добавляя 25-30%-пый раствор сульфит-спиртовой барды в количестве 5-20% от исходного. Реагеит 1спольз ют совместно со щелочью. 3 Ф о ji ,м }л а i;j о G е т с II11 я Способ приготовления реагента-стабилнзатора для обработки глипнстмх растпоров путем взаимодействия лигиосульфонатов с би-5 хроматами щелочных металлов в кислой ереде, о т л и ч а ю ni, и и с я тем, что, с целью 4 эффективного понижения р.о;1.иотлач11 г.лнипстого раствора, кислую среду создают за счег водорастворимых солей многоосновных неорганических кислот, разбавляют реагирующую смесь водой и консервируют иолучеиные иродукты добавлением исходных лигносульфонатов.