Неподвижная жидкая фаза для гахохроматографического разделения смесей углеводородов Советский патент 1977 года по МПК G01N31/08 B01D15/08 

ке при температуре 150° С в токе газа-носителя (гелия)) в течение часа. Полученный таким образом сорбент испытывали на хроматографе ЛХМ-8МД при газохроматографическом анализе смеси предельных и непредельных углеводородов Ci-€5, содержапдей 0,33 и 2,24 об. % дивинила. Условия испытания: температура колонки - 20-25° С, скорость газа-носителя 40 , давление газа-носителя иа входе в колонку 1,2-,4 атм, скорость диаграммной ленты 600 мм в мин. В указанных условиях время анализа составило 10 мин.

Результаты испытания приведены на хроматограммах (фиг. I и фиг. 2). На хроматограмме фиг. 1 приведены данные по анализу смеси углеводородов d-Cs, содержащей 0,33 об. % дивинила. На хроматограмме фиг. 2 приведены данные по анализу смеси углеводородов Ci-Cs, содержащей 2,24 об. % дивинила. Пики хроматограмм соответствуют; / - метан, 2 - этан-f этилеи, 3 - пропан, 4 - пропилен, 5 - изобутан, 6 - н. бутан, 7 - а-бутилен + изобутилеи, 8 - г/оанс-бути-25 лен, 9 - цис-бутлен, 10 - дивинил, // - изопентан, 12 - н. пентан, 13 - пентен-1,

М - 2-метилбутен-1 15 - пентеи-2-Гуранс, J6 - пентен-2-г{« :, 17 - 2-метилбутен-2.

Приведенные хроматограммы показывают, что заявляемая фаза позволяет проводить разделение таким образом, что иа ней пик дивинила выходит перед пиком изопентаиа. Это преимущество заявляемой фазы позволяет проводить па ней аиализ смеси предельных и иепредельиых углеводородов Ci-€5 практически с любым количеством дивинила в ней.

Формула изобретения

Применение нефтяных сульфоксидов в качестве неподвижной жидкой фазы для газохроматографического разделения смесей углеводородов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Гармонов И. В. Анализ продуктов производства синтетических каучуков. М., «Химия, 1964, с. 30. 2. Лейбнитц Э. Руководство по газовой хроматографии. М., 1969, с. 212 - прототип.

HUH