Изобретение относится к модификации гидратцеллюлозных волокон прививкой виниловых мономеров.
Известен способ получения привитых сополимеров целлюлозных материалов и акрилоиитрила l.
Однако данный способ не позволяет получить модифицированное волокно с удовлетворительными потребительски ми свойствами.
Известен также способ получения волокна мтилон - В, представляющего собой сополимер гидратцеллюлозы и акрилонитрила 2. Волокно отличается высокими потребительскими свойсвами при сравнительно низкой себёстбимости.
Однако переработка такого волокна в ковровые изделия сопровождается повышенными по сравнению с вискозным штапельным волокном отходами р 15%) при производсгве . Значительная хрупкость волокна мтилон - В затрудняет его переработку в пряжу высоких номеров для изготовления тканей и трикотажа.
С целью облегчения переработки волокон, уменьшения отходов и расширения ассортимента изделий прёдлагается в качестве винильных мономеров использовать смесь акрилонитрила и винилацетата в соотношении 9582,5:5-17,5.
По предлагаемому способу модификации получают вблокно, представляющее собой тройной разветвленный сополимер гидратцеллюлозы, акрилонитрила и винилацетата. .Необходимым условием получения гидридного волокна улучшенной перерабатывающей способностью является наличие в цепи привитого полимера звеньев обоих мономеров, (статистический сополимер), но не раздельная прививка их к целлюлозе.
Найденное соотношение акрилонитрила винилацетата и в исходной смеси мономеров, в зависимости от ассортимента находящееся в пределах от 95:5 до 82,5:17,5 является оптимальным.
Изменение соотношения мономеров против указанных в ту или другую сторону приводит к получению волокон с ухудшенными эксплуатированными свойствами Сем. таблицу).
Прививка проводится при следующих условиях.
Вискозное штапельное волокно обрабатывают раствором соли Мора с концентрацией 0,5 г/л при нормальной температуре в процессе набивки волокна в корзину. Затем корзина с волокном устанавливается в аппарат для модификации и в течение 10 мин проводится отдувка волокна от избытка соли Мора азотом. В отдельной емкости готовится водный раствор смеси акрилонитрила и винилацетата. Общая концентрация мономеров - 7%. Модуль 12.
Приготовленный раствор мономеров передают в аппарат модификации и нагревают до 70°С, затем добавляют инициатор с исходной концентрацией 0,01% от веса раствора. В процессе обработки контролируют содержание и акрилонитрила в растворе. Заканчивают процесс после полного разложения перекиси водорода и падения концентрации с1крилонитрила в растворе до 10-15 г/л (1 час).
Обработанный раствор мономеров направляют на регенерацию, а волок-но дважды промывают от мономеров и затем обрабатывают замасливателем.
Пример. Прививку осуществляют из 7%-ных водных растворов мономеров. Соотношение акрилонитрил:винилацетат равно 82,5:17,5. Температура прививки - , время - 1 час, концентрация инициатора () 0,01%. Количество гфивитого полимера составляет 50% (от веса целлюлозы) , отходы при переработке - всего 6-3% от веса волокна.
П р и м е р 2. Прививку осуш.ествляют из 7%-ных водных растворов мономеров. Соотношение акрилокитрилсг:
винилацетат равно 95:5. Температура прививки 60°С, время - 1 час, концентрация инициатора () - 0,01%. Количество привитого полимера составляет 50% (от веса волокна), отходы при переработке - 8-10%. Волокно обладает шерстоподобным грифом и может быть использовано при производстве ковров и других текстильных изделий.
Примерз. Прививку осуществляют из 7%-ных водных растворов мономеров. Соотношение акрилояитрил:винилацетат равно 75-25, температура - , время - i час, концентрация инициатора (Q.) -0,01%. Количество привитого полимера составляет 50% (от веса целлюлозы), отходы при переработке - 8-10%. Полученное волокно не обладает шерстоподобным грифом и не представляет интереса для текстильной промышленности. Прививка к вискозному штапельному волокну 40-60% синтетических по гимерон придает волокну шерстоподобный гриф, обеспечивает высокую перерабатывающую способность, что позволяет использовать это волокно для производства ковров и других текстильных изделий. Прививка менее 40% синтетического полимера не обеспечивает получения модифицированного волокна с хорошим шерстистым грифом .и высокими эластичными свойствами. При прививки более 60% синтетического полимере, модифицированные волокна обладают низкими физико-механическими свойствами.
Влияние содержания йинилацетата в исходной смеси мономеров на количество отходов при прочесе волокна.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU891821A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1993 |
|
RU2088716C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ | 1969 |
|
SU249337A1 |
Способ получения целлюлозных волок-НиСТыХ иОНиТОВ | 1978 |
|
SU806692A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1979 |
|
SU883213A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1982 |
|
SU1599454A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU907111A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1994 |
|
RU2076912C1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1979 |
|
SU840051A1 |
Способ получения привитых сополимеров целлюлозы | 1969 |
|
SU331063A1 |
Исходное вискозное Мтилон-3
Мсдифицировакное
волокно
Модифкцировакное
волокно цевалан
Модифицирозанкое
волокно uesajia:-:
3
5-8 15
L5-17 8-10 6-8
Модифицированное волокно
Модифицированное волокно
Формула изобретения
Способ модификации гидратцеллюлозных волокон прививкой винильных мономеров, отличающийся тем, что, с целью облегчения переработки волокон, уменьшения отходов и расширения ассортимента изделий, в качестве винильных мономеров исПродолжение таблицы.
8-10 Волокно не
5:25 обладает шерстоподобным грифом и не представляетинтереса для ковровой пром-ти
17-2 Волокно
0:100
имеет много склеек и не обладает шерстоподобным грифом
пользуют смесь акрилонитрила и винилацетата в соотношении 95-82,5:5-17,5.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1978-09-30—Публикация
1975-07-09—Подача