ремешивании по каплям добавляют 8,2 г (0,05 моль) 3TOKCHMeTHjiflii3TaHonaNntHa. По окончании саморазогревания реакциотгую смес перемешивают при 55-60°С в течение 30 мин, затем в вакууме Ьодоструйного насоса отгоняют этанол. Остаток - светло-желтое малоподвижное масло, при neperoince в вакууме разлагается. Поэтому полученный дипропарпшовьш эфир диэтаноламинометилфосфоновой кислоты очищают, и получают в индивидуальном виде высаживанием петролейным эфиром (фракция 40-70°С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание. Выход продукта 13,2 г (96%). Вычислено, %: С Н 6,59; Р 11,25. CuHisNOsP. Найдено,%: С 48,01; Ы 7,02; Р 11,70. ИК-спектр, 3400 (ОН), 3310 (С С2120 (), 1230 (), 1040 (Р-О-С). Аналогачно получают другае непредельные эс{)Иры аминометилфосфоновых кислот. Физико химические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1. Полученные диаллиловые и дипропаргаловые эфиры N-замещенных аминометилфосфоновых кислот (1-8) представляют собой маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающи слабым спе1щфическим запахом; они гигроскопичны, хорощо растворяются в большинстве ор ганических растворителей, характеризуются основными свойствами, образуя в обычных для ами1юв условиях хорошо кристаллизующиеся соли. Эфиры (4, 8) - тяжелые маслообразные жидкости при перегонке в вакууме разлагаются, однако и в сыром виде дают хорошие результаты элементарного анализа. Испытания препаратов на ф)а1гицидную активность проводили на картофеле в четырехкратной повторности. Для опыта отбирали здоровые, неповрежде1шые, сред1ше по размеру клубни картофеля. Клубни разрезали пополам и сразу же заражали возбудителями сухой гнили картофеля. Спустя сутки после заражения клубни обрабатьшали 0,1%-ным водным раствором испьп:уемого вещества, а контрольные клубш водой и закладывали в сетках на хранение в хранилище с активной вентиляцией. Количество взятых для опыта половинок клубней составляло 100 в каждом повторе. Техническую эффективность препаратов определяли через месяц после закладки опыта и в конце периода хранения картофеля по истече1ШИ шести месяцев по формуле (a-d) где К - техническая эффективность препарата;а - продет пораже1шых клубней в контроле; б - процент пораже1шых клубней в варианте с обработкой препаратом. Проведенные испытания свидетельствуют о том, что препараты проявляют фунгицидную активность против возбудителей сухой гнили картофеля. Наиболее активными являются из диаллиловых эфиров - диаллиловый эфир пиперидилметилфосфоновой кислоты Альпидин, из дипропаргиловых эфиров - дапропаршловый эфир морфолилметилфосфоновой кислоты - проморфин (условные названия указанных соедшшний). Результаты испытаний этих препаратов пртведены в табл. 2.
el
Ef S К
«о
со Н
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЛУБНЕЙ КАРТОФЕЛЯ | 2013 |
|
RU2527291C1 |
| Полифункциональное средство для растений | 2020 |
|
RU2729388C1 |
| ПЕСТИЦИД И АГРОХИМИКАТ НА ОСНОВЕ ХЕЛАТНОЙ ФОРМЫ ФУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ | 2020 |
|
RU2738483C1 |
| Способ послеуборочной обработки корнеклубнеплодов | 1980 |
|
SU880339A1 |
| Штамм бактерий BacILLUS мYсоIDеS для получения препарата против возбудителей заболевания картофеля | 1990 |
|
SU1771639A1 |
| СПОСОБ ЗАЩИТЫ КАРТОФЕЛЯ ОТ БОЛЕЗНЕЙ | 2002 |
|
RU2228620C2 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ УРОЖАЙНОСТИ КАРТОФЕЛЯ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ СЕМЕННЫХ КЛУБНЕЙ ПЕРЕД ЗАКЛАДКОЙ НА ХРАНЕНИЕ | 2013 |
|
RU2559685C2 |
| ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis Б 93 ВИЗР ДЛЯ ЗАЩИТЫ КАРТОФЕЛЯ ОТ БОЛЕЗНЕЙ ПРИ ХРАНЕНИИ | 2013 |
|
RU2538157C1 |
| КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СЕМЯН И ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА РАСТЕНИЙ ПРОТИВ БАКТЕРИАЛЬНЫХ И ГРИБКОВЫХ БОЛЕЗНЕЙ | 2014 |
|
RU2565291C1 |
| СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР И КЛУБНЕЙ КАРТОФЕЛЯ ОТ БАКТЕРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ | 2007 |
|
RU2342833C1 |
I Ю . ON , t-- ,00 ОО I 00 1 ОО I О
СО
. - ГЛ , VO
I 2 I ОО I 00 I О.
s§
1о
« fc
-, Ч ЗтЗ Т от S т О «
Он и w Vr «X WlS
oououoS
§
u
i
о
a:
5575798
Техническая эффективность альпидина и проморфина в борьбе с возбудителями сухой пшли картофеля
Формула изобретения
Непредельные эфиры аминометилфосфоновых кислот общей формулы О
(RO)2--P-CH2-NR
Таблица 2
25 е вЕ -СНгЙН(1Нг) -«iHziaCH;
(izH3}a - isH,oi - 1.Н805-()а 30 обладающие фунгицвдной активностью.
