Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам извлечения америция из растворов и может быть использовано, например, для систематического контроля за содержанием америция в объектах окружающей среды.
Известен способ извлечения америция из сислых растворов, например азотнокислых, экстракцией моноизооктилметилфосфоновой кислотой с одновременным введением трехвалентного железа 1. В этих условиях трехвалентные актиноиды, в частности америций, не извлекаются в экстракт, извлечение, обусловленное механическим захватом водной фазы, составляет менее 5%.
Целью изобретения является повышение извлечения америция. Эта цель достигается тем, что перед экстракцией в раствор вводят трехвалентное железо 0,1- 0,2 мг/мл и нейтрализуют до рН 3-6.
Пример 1. Берут 200 мл азотнокислого (0,5-2 М HNOs) раствора урана 238 (с продуктами распада - торием и протактинием), плутония и америция с, концентрациями 3,2 . 10- 7,5-10-6 и 3,0 Ки/л соответственно. В раствор вводят 3 мл раствора хлорного железа с концентрацией 25 мг/мл и производят нейтрализацию 0,5 н. раствором КОН до рН 5.
Затем в раствор вводят 0,6 мл моноизооктилметилфосфоновой кислоты (МИОМФК) и 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией 25 мг/мл. Раствор перемешивают в течение 10-15 мин, добавляют 0,12 мл толуола, снова перемешивают 5- 10 мин. Образующийся осадок отфильтровывают, переносят с помощью шпателя на металлическую подложку. Результаты анализа на у-спектрометре с германиевым детектором показывают, что извлечение америция в экстратент составляет 2,8 10-9 к;и или 92%.
Пример 2. Берут 200 мл 1азотнокислаго (1 М НМОз) раствора плутония (Ри), урана (U) с продуктами распада: торием (Ти), протактинием (Ра) и америция (Am) с концентрацией 7,5- , 3,2-10 и 3,0- 0 9Ки/л. В раствор последовательно вводят 0,6 мл МИОМФК, 0,12 мл толуола, 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией 8 мт/мл. Раствор перемешивают в течение 15 мин, образующийся осадок фосфонатов отфильтровывают.
В фильтрат, содержащий Am, вводят 3 мл раствора хлорного железа с концентрацией Fe3+ 8 мг/мл. Нейтрализуют раствор до рН 5, перемешивают и вводят последовательно 0,6 мл , 0,12 мл
толуола и 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией ионов 8 мг/мл. Раствор церемешивают в течение 15 мин, фильтруют. Осадок с фильтра переносят с помощью шпателя на металлическую подложку и равномерно распределяют на поверхности подложки. Содержание америция в препарате находят измерением а-активности с поправкой на самопоглощение, найденной сравнением со слоевым эталоном или измерением а-излучения с энергией 60 кэВ на у-спектрометре. Извлечение составляет 92+6%.
Таким образом извлечение америция предложенным способом увеличивается по сравнению с известным более чем в 18 раз.
Формула изобретения
Способ извлечения америция из кислых растворов, например азотнокислых, экстракцией моноизооктилметилфосфоновой кислотой в присутствии трехвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения, перед экстракцией в раствор вводят трехвалентное железо 0,1-0,2 MF/мл и нейтрализуют до рН 3-6.
Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР № 403330, кл. С 22 В 61/04, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения плутония из азотнокислых растворов | 1973 |
|
SU458603A1 |
Способ колличественного извлечения плутония и урана из растворов | 1972 |
|
SU403330A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ОТ АМЕРИЦИЯ | 2019 |
|
RU2713010C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СЕРЕБРА ИЗ АКТИНОИДСОДЕРЖАЩЕГО АЗОТНОКИСЛОГО РАСТВОРА | 2020 |
|
RU2753358C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ОТ АМЕРИЦИЯ | 2020 |
|
RU2753107C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СТРОНЦИЯ-90 В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ | 1999 |
|
RU2166775C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ | 1984 |
|
SU1221921A1 |
Способ экстракционного выделения трансплутониевых и редкоземельных элементов | 2021 |
|
RU2774155C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРОНЦИЯ-90 В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ (ВАРИАНТЫ) | 2022 |
|
RU2796325C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМЕРИЦИЯ | 2018 |
|
RU2689466C1 |
Авторы
Даты
1982-03-07—Публикация
1975-10-20—Подача