Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами Советский патент 1977 года по МПК A01N9/36 

Описание патента на изобретение SU563895A3

il

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к сйособам борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами, поражающими растения.

Известны способы борьбы с указанными выше вредителями путем обработки почвы или растений производными эфиров тиофосфорной кислоты 1, 2.

Однако эти способы недостаточно эффективны.

С целью повышения эффективности борьбы с вредителями растений по предлагаемому способу используют соединения общей формулы (I)

X

ИР

,KI

S-P

OR,

Ri

где Ri-(Ci-С4)-алкил, (Ci-С4)-алкокси; R2- (C|-С4)-алкил;

RS - водород, (Ci-С4)-алкил или галоген;

X - кислород или сера; в концентрации 0,003-75%.

Соединения общей формулы (I) способны уничтожать многих вредителей культурных растений на разных стадиях развития. Они обладают инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью. С их помощью можно успешно бороться с такими видами клещей как вязовый Metatetranychus ulmi, цитрусовый Panonychus citri, паутинный Tetranychus urticae, a также со штаммами, устойчивыми к

действию сложных эфиров фосфорной кислоты.

Предлолсенные соединения пригодны для уничтожения многих видов насекомых вредителей растений, например,: жуков Epilachna

varivestis, Leptinotarsa decemlineata, Epicometis hirta, Phyllotetra spp., Coenorirhinus germaicus, Anthonomus grandis; чешуекрылых (бабочки и их личинки) Earias insulana, Heliothis armigera; листоверток Carpocapsa pomonella, Tortrix viridana, Capna reticulana, Ostrinix nubilalis, Chaimatobia brumata; тли Doralis fabae, Myzodes persicae, Aplis gossypi: полужесткокрылых (клопы) Oncopeltus fsciatus, Dysdercus spp.

Соединения также пригодны для борьбы с насекомыми и клещами, паразитирующими на животных, такими как пухоеды (Mallophaga),

вши (Anoplura), блохи (Aphaniptera), клещи (Acarina) пастбищные (иксодовые), аргазиды, куриные, чесоточные.

Соединения общей формулы (1) можно применять и для подавления личинок комаров, являющихся переносчиками таких болезней, как л :елтая лихорадка и малярия.

Предлагаемые соединения применяют: в обычных смесях с твердыми или жидкими инертными носителями, смачивающимися, диспергирующими средствами, способствующими размалыванию и удержанию наносимого состава на обрабатываемой поверхности; в виде смачивающихся порощков, эмульсий, суспензий, опыливающих средств, гранул, лент для уничтожения мух, порошков для внесения в почву и моющих средств. Они могут смешиваться с другими инсектицидными, фунгицидными, нематоцидными средствами или гербицидами.

В качестве носителей для твердых рецептур используют минеральные вещества, такие как силикаты алюминия, различные сорта глины, каолин, мел, силикат кальция, тальк, кизельгур или гидратизированный кизельгур, а также специально приготовленные смеси этих литеральных веществ с особыми добавками, например, мелом, ожирениым стеаратом кальаия.

Носителями для жидких рецептур могут служить органические растворители, например, толуол, ксилол, диацетоновый спирт, изофороп, бензин, парафиновое масло, диоксан, диметилформамид, диметилсульфоксид, этилацетат, бутилацетат, тетрагидрофуран, хлорбензол и др.

В качестве средств, способствующих удержанию препарата на подлежащей обработке поверхности, используют продукты целлюлозы, сходные по своим свойствам с клеем, или поливиниловый спирт.

Из смачивающих средств применяют эмульгаторы, такие как оксиэтилированные алкилфенолы, соли арил- или алкиларилсульфокислот, соли оксиэтилированных бензолсульфокислот или различные виды мыла.

Диспергирующими средствами могут служить «целлпек (соль лигнинсульфокислоты), соли нафталинсульфокислот, а также гидратизированные кремниевые кислоты или кизельгур.

Из средств, способствующих размалыванию, используют неорганические или органические соли, например, сульфат аммония, сульфат, карбоиат, бикарбонат, тиосульфат, стеарат или ацетат натрия.

Количество действующего вещества в смеси составляет от 0,003 до 75%.

Предлагаемые соединения можно применять в смеси с другими известными активными веществами. В качестве примеров составов для обработки молсно привести следующие рецептуры.

Смачивающийся порошок: 6 г действующего вещества размалывают с 6 г высокодисперсной кремниевой кислоты и смешивают в смесителе с 48 г смеси, содержащей, %: целлпек

13.3,Sillitin L (кварц + силикат алюминия)

65.4,высокодисперсную кремниевую кислоту 15,3, пропиленгликоль 4,7, Hostapon (оксиметилтаурид натрия) 1,3. Получают 60 г 10%ного смачивающего порощка.

Эмульсионный концентрат: смещивают 2 г действующего вещества, 16 г циклогексанона

и 2 г Но51ара(алкил-арил-полигликольэфирный спирт). Получают 20 г 10%-ного эмульсионного концентрата.

Обработку предлагаемыми соединениями проводят методом распыления, мелкокапельного опрыскивания, опыления или погружения

в жидкости, в отдельных случаях, например,

нротив пастбищных клещей применяют «спрэй -установки.

При применении в качестве инсектицидов,

акарицидов и/или иематоцидов составы указанных рецептур разбавляют до рабочей концентрации, например до 0,001% действующего вещества; в качестве разбавителя предпочтительнее использовать воду.

Соединения общей формулы (I) получают, например, при смещивании раствора или суспензии 0,1-0,11 М натриевой соли фосфорного соединения общей формулы (II)

X

II

-P-RS,

35 где Ri-(Ci-С4)-алкил, ()-алкокси; R2- (Ci-С4)-алкил; R5(SY),

где Y - галоген или катион металла (например, -SNa); 40X;-Кислород или сера;

в 200 мл диметилового эфира гликоля при комнатной температуре с 0,1М раствором галоген-гомохромана общей формулы (III)

где R3 - водород, (С)-С4)-алкил или галоген;R4 - водород.

Смесь перемешивают 3-5 ч при 50°С, отсасывают надосадочный слой, фильтрат разбавляют 400 мл бензола, органическую фазу основательно промывают водой и сушат над Na2SO,}. После отгонки растворителя получают соединения общей формулы (I) в виде масел, которые отчасти при трении кристаллизуются.

В табл. 1 приведены соединения общей формулы (I), полученные вышеописанным

способом. Таблица 1 ПрИмер 1. Деревца яблони, выращенные в горшках и сильно зараженные устойчивым против воздействия сложных эфиров фосфорной кислоты штаммом клеша вязового (Metatetranychus ulmi), онрыскивают до появления капель разбавленным водой эмульсионным концентратом, содержащим 0,006% действующего вещества соединения № 5 (см. табл. 1), и затем помещают в теплицу при температуре 20°С. Спустя 8 дней при микроскопическом контроле устанавливают, что все клещи, в подвижной и неподвижной стадиях и их яйца умерщвлены. Для сравнения испытывают сложные эфиры фосфорной кислоты. Они оказались неэффективными даже при высокой концентрации действующего вещества, %: фенкаптон (диэтил-5-дихлорфенил-меркаптометил-дитиофосфат) 0,025; деметон-5-метил (0,О-диметил-5- 3-тиапентил -монотиофосфат) 0,05; диметоат (0,0-диметил - S - М-метил-карбмамоилметилТ-дитиофосфат) 0,05. Пример 2. Растения бобов (Phaseolus vulgaris), сильно зараженные устойчивым к воздействию сложных эфиров фосфорной кислоты штаммом клеща паутинного (Tetranychus urticae), опрыскивают до появления капель разбавленным концентратом смачивающегося порошка, содержащим 0,003% действующего вещества соединения № 3 (см. табл. 1) и помещают в теплицу при температуре 20°С. Через 8 дней проверяют результаты микроскопически: все клеши в подвижной и неподвижной стадиях, включая их яйца, умерщвлены. Иопытанные для сравнения сложные эфиры фосфорной кислоты оказались малоэффективными даже при концентрации 0,1% (по д. в.). Так, диззинон (О,О-диэтил-0- 2-изопропил4-метил-6-яиримидинил -тиофосфат) умерщвляет лишь 46% популяции клещей, азинфосэтил (О,О-диэтил-5- 4-оксо- -1,2,3-бензотрцазин-3-метил -дитиофосфат) - 63% популяции клещей, а деметон-5-метил и диметоат никакого действия не оказывают. Степень эффективности соединений определяют по методу Аботта. Соединения №№ 5, 7, 8 и 10 (см. табл. 1) оказывают такое же активное умерщвляющее действие на клещей, как и соединение № 3. Пример 3. Полевые бобы (Vicia faba), сильно зараженные свекловичными тлями (Doralis fabae), опрыскивают до появления калель разбавленным водой эмульсионным концентратом, содержащим 0,006% действующего вещества соединения N° 2 (см.табл.1), и помещают в теплицу при температуре 20°С. Спустя 24 ч проверяют результаты: все тли умерщвлены. Подобным же действием обладают соединения N° 3, 5 и 8. Пример 4. Растения хлопчатника, выращенные в горщках и зараженные африканскими хлопковыми клопами (Dysdereus fasciatns), опрыскивают до появления капель разбавленным водой концентратом смачивающегося порощка, содержащего 0,0125% действующего вещества соединения N° 3 (см. табл. 1), и вместе с клопами в марлевых клетках помещают в теплицу при температуре 22°С. Через 47 ч после опрыскивания все клопы были умерщвлены. Подобным действием обладает и соединение N° 7 (табл. 1). Сравнительное испытание сложного эфира фосфорной кислоты «азинофосэтила показало, что он действует лищь в концентрации выше 0,05% действующего вещества. П р и м е р 5. Листья фасоли кустовой (Phaseolus vulgaris), зараженной личинками (4-ой стадии) мексиканской зерновки бобовой (Epilachna varivestis), опрыскивают дозированным количеством разбавленного водой эмульсионного концентрата действующего вещества соединения № 2 (норма расхода в открытом поле 600 л рабочего раствора на 1 га) и затем оставляют в открытых сосудах при температуре 22°С. Рабочая концентрация 0,0024 мг/см оказалась достаточной, чтобы умертвить всех личинок за 48 ч. Подобным действием обладает и соединение N° 8 (табл. 1). Пример 6. Личинок (4-ой стадии) KOMaj ров (Aedes aegypti) - переносчиков желтой лихорадки - помешают в химические стаканы, содержащие 100 мл водного раствора концентрата смачивающегося порощка действующего вещества № 5 (табл. 1) концентрацией 0,006 ррм. Все личинки погибают в течение 24 ч, хотя указанная концентрация составляет лишь 1/6000 той, которая вызывает гибель рыб (Lebistes reticulatus) в течение того же времени. Пример 7. In vitro. Тест-объект - клещ Boophilus microplus,. щтаммы Mexico (нор Соответствует табл. 1.

Соответствует табл. 1.

Таблица 4

Похожие патенты SU563895A3

название год авторы номер документа
Инсектицидный состав 1975
  • Адольф Штуденер
  • Герхард Зальбек
  • Людвиг Эммель
  • Вернер Кнауф
SU607528A3
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1995
  • Циглер Хуго
  • Трах Стефан
  • Цурфлюх Рене
RU2180899C2
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами 1974
  • Гелльмут Хоффманн
  • Ингебогр Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
  • Вильгельм Штендель
SU713527A3
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1973
  • Иностранец Иозеф Драбек Чехословацка Социалистическа Республика Иностранна Фирма Циба Гейги Швейцари
SU381192A1
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами 1975
  • Гельмут Гоффманн
  • Ингеборг Гамманн
  • Бернхард Гомейер
SU578830A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(2-ПИРИДИЛ) ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-(2-ПИРИДИЛ) ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ), ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТОДАМИ 1992
  • Женнифер Ланц Филлип[Us]
  • Филип Рейд Тиммонз[Us]
  • Гейл Скоттон Повелл[Us]
  • Михаэль Томас Пилато[Us]
  • Давид Тех-Вей Шу[Us]
  • Жамин Хуанг[Us]
RU2088580C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Жамин Хуанг[Us]
  • Хейфез Эйяд[Us]
  • Филип Рейд Тиммонс[Us]
RU2088576C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА N-СУЛЬФОНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ N-СОДЕРЖАЩЕЕ 6-ЧЛЕННОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО, ФУНГИЦИДНАЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБКАМИ 1993
  • Икуми Урусибата
  • Такуми Йосимура
  • Такеси Дегути
  • Норихиса Йонекура
  • Дзунетсу Сакай
  • Сигеру Хайаси
RU2117662C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ЦИАНО-5-АЛКОКСИ-1-АРИЛПИРАЗОЛОВ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Темистоклес Дъ Силва[In]
  • Гейл Скоттон Пауэл[Us]
  • Филип Рид Тиммонс[Us]
  • Ричард Глин Пенникард[Gb]
RU2037488C1
Акарицидное средство 1978
  • Гюнтер Хойбах
  • Людвиг Эммель
  • Анна Вальтерсдорфер
SU791199A3

Реферат патента 1977 года Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами

Формула изобретения SU 563 895 A3

CooTsefCTByef табл. 1.

(9

Пример 8. Модельный опыт на морской свинке.

Приготавливают 5%-вые растворы (вес/ /объем) действующих веществ в оливковом ма-сле и вводят морским свинкам в дозе 100 мг/кг веса тела через глоточный зонд.

Спустя 1, 3, 7 и 24 ч после обработки каждой морской свинке сажают на выстриженную часть брющка по 10 взрослых ненасосавщихся клопов постельных (Cimex lectilarius). В контрольном опыте - не обработанные свинки.

Результаты представлены в табл. 4.

Формула изобретения

Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами путем обработки их производными эфиров тиофосфорной кислоты, отличающийся тем, что, с целью

ilO

повышения эффективности способа, зуют соединения общей формулы

. s.b,

OR,

R,

/

где RI-(Ci-С4)-алкил, (Ci-С4)-алкокси; RS- (Ci-С4)-алкил;

Нз -водород, ()-алкил или галоген;

X-кислород ИЛИ сера; в концентрации 0,003-75%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР № 434637, кл. А 01N 9/36, 1974.2. Патент СССР № 434638, кл. А 01N 9/36, 1974.

SU 563 895 A3

Авторы

Герхард Херляйн

Герхард Зальбек

Людвиг Эммель

Вернер Бонин

Даты

1977-06-30Публикация

1974-08-14Подача