Инсектицидный состав Советский патент 1978 года по МПК A01N9/22 

карбонилметокси- или ди-(С -С алкил аминокарбонил; Т и Rg вместе - остаток Формулы . -(0% -Cfb -CHyCf, -CHgOCHg-, tf -TI г причем содержание активного вещества :в составе составляет 0,000175,0 вес.%. Соединения формулы 1 обладают очень хорошим избирательным инсектицидньаМ действием, особенно на тлей и отличными системными свойствами. Они действуют при .ресорбции как через зеленые части растений, так и через корневую систему, поэтому с их помощью можно надежно бороться . с паразитирующими внутри растений видами тлей. Виды тлей, устойчивые к действию сложных эфиров фосфорной кислоты, также успешно подавляются ими.. Примеры тлей, против крторых эффек тивны предлагаемые соединения: В fevicoryne Ьга591сае(тля капустная) , Myzaphis rozarium,Aphis bchneictef I мучнистые червецы, как Efiosoma (тля кровяная); тли, образующие галлы, KaKPettthi gU3 Wyzodea .persJcae. Полезные найекомые в группах жуков ( например, божья коровка), бабочек, прямокрылых, двукрылых, перепончатокрьшых (например, наездники) хищных клещей даже .при высоких рабочих концентрациях не умерщвляются. Действие предложенных соединений на водных животных также незначительно. Соединения только при высокой конден трации действует на рыб. Формы применения предлагаемых соеди нений или содерлсащих их составов много образны. ожно обрабатывать листья и/или пораженные их части или почву, окружающую растения. Средствами, содержащими предложенные соединения, могут быть пылевидные препараты, дусты .или грануляты, в которых действующее вещество смешано с твердыми наполнителями или носителя -ми, например, инертными веществами. Содержание действующих веществ в этих средствах составляет 0,0001-75%. Подходящими наполнителями или носителями являются, например, каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк пылеобразная магнезия, мел, фуллерова лемля, гипс, диатомовая земля, глина. Средства могут применяться также в виде смачиваютдихся порошков, которые ,кроме действующего вещества содержа т смачивающие и/или диспергирующие средства и, кроме того, в данном случае еще наполнители и/или эмульгаторы . Средства могут представлять собой также жидкие рецептуры в виде концентратов эмульсий для опрыскивания, соержащие активное вещество обычно .в присутствии одного или нескольких смачивакяцих средств, вспомогательных испергирующих средств или эмульгаторов . Для жидких составов можно применять также органические растворители. Смачивающие диспергирующие и эмульгирующие вспомогательные средства могут быть катионактивного, анионактивного или неионогенного характера. Соединения формулы 1 могут быть также активной составной частью фумигантов . Ниже, приведены примеры предлагаеых соединений общей формулы I . o-co-NieHs), .Л 1. О -(l,0-N(6Hj); 0-(10-КСЛНз) 0-СО-к((1/Нз)г 0-tO-N(tH3)a 0-СО-К(СНз)г 0-еО-К{ЙНз)г 0-CO-N{ iHj)2 Рецептурные примеры. Пример A. Легко диспергируе ,мый в воде смачивающийся порошок получают, размалывая 12 вес.ч. соедине 2 - 2-метил-4-диметиламинокарбонилок сихинолин-1-оксида ( в качестве действующего вещества) и 3 вес.ч. Cq -Md-AE-силиката и смешивая с 45 вес предварительной смеси, состоящей из (вес.ч.) 10 целлпека,(лигнин- . сульфокислого калия), 49 кремнистой земли (кварц-1-каолинит) , 8 койлоидной кремниевой кислоты, 7 полипропиленок сида (коллоидная кремниевая кислота Isl), iVa -олеилметилаурида. Пример Б. Эмульгируемый концентрат состоит из (например) 1,5 вес.ч. соединения 3 - 2-метил-4-диметиламинокарбонилокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-1-оксида (действующее вещество), 6,5 вес.ч. циклогексана (растворитель), 2,0 вес.ч. оксиэтилированного нонилфенола (эмульгатор) . Биологические примеры. Пример 1. Стабильные популяции TJoo Ej& fa Ьав, находящиеся на выращенных в горшках растениях бобов (Yicia foba ), опрыскивали до появления капель водным разбавлением эмульсионного концентрата, полученного из соединения 2, при понижающихся концентрациях рабочего раствора. - Спустя 3 дня после обработки определяли долю умерщвления, подсчитывая живых и умерщвленных тлей. Результаты приведены в таблице в. сопоставлении с двумя соединениями псздобной структуры и сравнимого, действия. Препараты соединений 1-6, В, 10, 13-19 показывают практически одинаковое действие.

П р и м е р 2. Корневища выращенных в горшках полевых бобов, зараженных популяциейТ7а аС|& iaba окутывают пленкой и в центр корневища вводят стеклянную воронку. З&тем препарат соединения 2 в сери понижающихся концентраций водного разбавления эмульсионного концентрат с помощью воронки равномерно распределяют в области корневищ опытных. растений. Спустя 8 дней после обработки долю умерщвления определяют, подсчитывая умерщвленных и живых тлей на растениях. Ниже приведены полученные результаты. Количество действующего вещества на 1 корневище. 0,125 0,06 мг 92 45 Смертность,

Названные в примере-1 соединения оказываютiпрактически одинаковое действие на указанную тлю.

П р и м е р 3, С помощью названных соединений можно успешно подавлять также трудно уничтожаемые виды листовых тлей (например AdyzocJes-perSticae) . - i

. ПопуляциаМугойеа pet-aicqeHa выращенны в горшках растениях перцаоднолетнего

0,003 Формула изобретения Инсектицидный состав, включающий активное вещество из группы карбаматов, а также носители и.Сили) раэбави тели и добавки, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с «елью повышения ак тивности Состава,; в особенности в бо бе с тлями, в качестве активного вещества он содержит соединение общей формулы ,Vгде один из остатков Т начают группу а.другой -.водород, (С|-Сд)-алкил, моно-, ди- или трихлорметил, трифтор метил, (С4-Сз)-алкокси, (Ci-C4)-anкокцикаЬбонил, ди-(Cj-С)-алкиламино карбонил, фенил, фенил-()-алкил (С5-С)-циклоалкил или талоген; - водород, ()-алкил, (Сд-алкокси, ()-циклоалкил, фенил (С Сэ) -алкил, (С ) -алкилкарбонил, (Cj-С)-алкоксикарбонил, бензои

(fapfaicuitt аппиит } опрыскивали до появления капель водными разбавлениями эмульсионного концентрата препарата соединения 2 при понижа 1ацихся концен-; трациях рабочего раствора.

Спустя 3 дня после обработки долю умерщвления определяли, подсчитьшая живых и умерщвленных особей на растени;1х. Ниже приведены полученные результаты.

0,0015 0,00075 0,000375

100

50

92 галоген , нитро, ди-(С|-С)-алкиламинокарбонил, ()-алкилкарбониламино или циан; 1 и вместе - (С„-Сд)-алкилен или остаток формулы - СН СН-СНг.СН-; 174 водород , (Cj-C)-алкил, трифторметил, галоген, (С{ ч;)-алкоксикарбонил или ()-алкилкарбонил; Т, и вместе - (Сд-Су -алкилен или остаток формулы -СН5К;н-СНг :н-, причем эти остатки могут быть замещены галогеном или группами: ()-алкил, (Cj-Cg)-алкокси, галоген ()-алкокси, трифторметил, фенокси, ацетиламино, бензоиламиног нитро, ()-алкилкарбонил,. моно- или ди-(Cj ы:) -алкилуреидо, (Cj -€3)-алкоксикарбонилметокси -или ди-(G.. )-алкиламин4карбонил; . А 5 вместе - остаток формулы 1ХхГ Т и-Й7-СНз,-С2Н5,-СН2СЕ,-СН,гОСНа, причем содержание активного вещества составе составляет 0,0001-75,0 вес.%. Источники информации, принятые о внимание при экспертизе: 1.Патент Великобритании 1082285, л. А 5 Е, 1967. 2. Мельников Н. Н. Химия пестицидов. ., Химия, 1965, с. 203-225..