Способ денитрации серной кислоты Советский патент 1940 года по МПК C01B17/94 

Изобретение касается способа деиитрацйй серной кислоты, и имеет значение как для коксохимических заводов, поставляющих газ для синтеза аммиака, так и для туковых заводов, потребляющих коксовый газ.

При связывании аммиака из коксового газа серной кислотой, полученной нитрозным способом, происходит дополнительное загрязнение газа окисью азота. Даже при содержании в кислоте окислов азота в количестве 0,020/0 (ОСТ № 5354) коксовый газ настолько загрязняется окисью азота (до 10 мл/м), что без предварительной его очистки он непригоден для синтеза аммиака.

Наличие в газе окиси азота выше 2 мл/м приводит к тому, что в аппаратах глубокого охлаждения NO, окисляясь кислородом, находящимся в коксовом газе, и конденсируясь с непредельными углеводородами, образует нитросмолы. Эти нитросмолы, отлагаясь на стенках трубопроводов, уменьшают теплообмен в разделительных аппаратах и их проивводительЕость. При значительном накоплении ндаро смол в аппарате последние могут взорваться, выводя агрегат из строя.

Кроме того, окислы азота, попадая с серной кислотой в сатуратор, способствуют более быстрому износу сатуратора, ловуЩКИ и газопровода.

Автор настоящего изобретения предлагает производить денитрацию серной кислоты смешением последней с отработанной кислоты (после МОЙКЕ бензольных фракций) или с кубовых остатков и нагревом смеси до 100°. Процесс денитрации ускоряется как при нагреве смеси острым паром, так и при продувке ее газом.

Окислы азота в денитрированной таким Образом кислоте не обнаруживаются как реакцией с дифениламином, так и реактивом Грисса. При продувке денитрйрованной кислоты газом увеличение окиси, азота в последнем не обнаруживается.

Предмет изобретения.

Способ денитрации серной кислоты, отличающийся тем, что серную кислоту смешивают при 80-100° с отработанной кислотой от мойки, бензола или с кубовыми остатками от ректификации очищенного бензола.