Способ очистки нефти и нефтепродуктов от азотистых соединений смол и асфальтенов Советский патент 1977 года по МПК C10G29/12 

Изобретение относится к области нефте переработки, может быть использовано для очистки нефтепродуктов от смол, асфальтенов, гетероатомных соединений.

Удаление азотистых соединений и асфальтосмолистых веществ из нефтепродуктов,в том числе и масел, позволяет резко улучшвгть их термоокислительную стабильность и цвет.

Предварительная очистка нефтепродуктов позволяет исключить многие технологйческре процессы дополнительной очистки и облаго. раживания нефтепродуктов.

Известен способ гидроочистки, недостатками которого являются высокие капитальные и энергетические затраты, обусловленные применением сложного оборудования, высоких давлений водорода, температур и катализатора.

Кроме того, при гидроочистке в первую очередь гидрогенолизу подвергаются сер- нистые соединения - обязательные компоненты масел и поэтому Ъна не может быть использована для очистки масляных фракций.

Известен способ очистки нефти и неф тепродуктов от азотистых соединений, асфальтенов путем обработки сырья четырех- хлористым титаном.

Этот способ обладает рядом недостатков, связанных с тем, что выделение нераств римых комплексов, образованных тетрахлоридом титана с нежелательными примесями, с помощью фильтрования протекает медленно с быстрой забивкой фильтров. Применение центрифугирования ограничено из-за высокой вязкости многих не(11тепродуктов, а разложение .растворимых комплексов отмываю- щими агентами требует большое количество последних.

С целью устранения, указанных недоста- ков предлагается обработанный четыреххло ристым титаном продукт обрабатывать активированной глиной.

Для этого к нефтепродукту добавляют тетрахлорид титана в количестве 0,5-8 кг/т к смеси сразу Добавля.ют aKTHBHponaKFiyio глину в количестве 5-15 вес.%.

Комплексы тетрахлорида титяна с .чзсггкислород- и серус:одержапшми соединпния-. ми образуют с активированной активной

глиной прочные новорхностнью соединения и ьоличествонно врнвцдятся из рафината iicx:Jto отдолоиия глнны путем отстоя или фильтрования. Для вяаких дистиллятов нефти в fipouucce добавления реагента и актнвироьинной глины необходим подогрев до 6()-8О С. Процесс отстоя глины с хомосорби овпнными ней комплексами протекает быстро. Тиким образом, отделение и выдслиние нерастворимых и растворимых илоксов осун1ествляют в одну стадию. . В данном способе активированную глину иснольоу.ют не для контактной очистки, а для удаления комплексов.

Одна 1-лина не лает при очистке депарафинированиой и прошедшей селективную очистку фракции 300-400 С - основы трансформаторного масла - заметного эффекта без применения T-iCP, она лишь улучшает цвет, и практически не

улучшает её стабильности.

Исходную и очищенную фракцию анализируют на содержание нерастворимых соединений которые образуются в процессе окисления в токе кислорода при 12О С, измеряют изменение кислотного числа до и псжле окисления, тангенс угла диэлектрических йотерь (tg&), изменение цвета масла (по изменению оптической плотности к фракции до окисления). Резуль таты приведены в табл. 1, из которой видно, что качество основы трансформаторного масла после очистки по указанному способу значительно улучшается: не образуются цри окислении нерастворимые соединения, мало изменяется кислотное число и цвет после окисления даже в течение ЗО час, снижается расход антиоксиданта (ионола) и соответственно значительно увеличивается время его действия.

Пример1,К1кг фракции ЗОО4GO С, депарафинизированной и прошедшей селективную очистку, при 60 С и перемешивании добавляют 1,5 г тетрахло- рида титана. Сразу же после добавления реагента к смеси добавллю-т 5 вес.% активированной глины, предварительно прог ретой при . Смесь фильтруют на вакуумфильтре. Фильтрат, выход которого составляет 95%, подвергают анализу, приведенному в табл. 2.

Пример 2. К 1кг фракции ЗОО400°С, депарафинизированной и прошедшей селективную очистку, при добавляют 3 г тетрахлорида титана и после кратковременного перемешивания - 10% активированной глины. Смесь при 80 С выдерживают 30 мин и очищенную фракцию отделяют путем декантирования верхнего слоя. Выход 8О%. Исходная и очищенная фракции ЗОО-4ОО С, содержащие 0,01% ионо ла, имеют показатели, приведенные в табл; 3.

Таким образом в предполагаемом способе упрощают стадии отделения комплекса и удаления реагента из гомО1енной фазы, сокращают их число и одновременно повышают глубину очистки.

Таблица 2

Нерастворимые соединения после окисления /ГОСТ 981-55/,%О,О1

Кислогнсе число, мгКОН/г:

Нерастворимые соедине 1ия после окисления, %

Кислотное число, м1 КОН/г:

До окисления После окисления Цвет после сжисления

i &npvi 70°С

Формула и зоб р е т е н и я

1, Способ очистки нефти и нефтепродуктов от азотистых соединений, смол и ас- фальтенов путем обработки сырья четыреххлористым титаном j отличающийс я тем, что, с целью упрощения технолоОтсутствуют

Таблица 3

Отсутствуют

0,04

Почтибесцветный 0,05

гии процесса, обработанный чвтыреххлорк ;. тым титаном продукт обрабатывает активированной глиной.

2. Способ по п. 1, о т л и чающийс я Тем, что, активированную глину берут в количестве 5-15 вес.% or обрабатываемого продукта.