Способ обезвоживания и очистки водных эмульсий нефтепродуктов Советский патент 1977 года по МПК C10G7/04 C10G33/06 C10C1/06 

примесей из продукта непосредственно после проведения азеотропной перегонки, что значительно упрощает технологию очистки и уменьшает энергетические затраты на нее, так как низкая вязкость обезвоженного раствора позволяет проводить эту стадию при сравнительно низких температурах (20- 60°С). При этом уменьшаются потери целевых компонентов и устраняется возможность протекания нежелательных химических преврап;ений в случае высокой реакционной способности их.

Пример 1. Смолу пиролиза нефти, имеюш,ую пастообразную консистенцию и содержашую 14,7 вес. % нерастворимых компонентов (сажа, карбиды, механические примеси) и 49 вес. % воды в виде стойкой эмульсии, смешивают с толуолом в соотношении 1:0,7 и подвергают азеотропной перегонке при 84°С с подачей азота в количестве 2-3 вес. % на смесь и возвратом 50 вес. % растворителя, выделенного из дистиллата, в куб колонны перегонки. Обезвоженный раствор смолы в тол)оле подвергают фильтрации при 60°С с целью отделения нерастворимых компонентов. Из фильтрата отгоняют толуол под остаточным давлением 100 мм рт. ст. при температуре вверху колонны 60°С. В результате получают 40,6 вес. % смолы, которая содерлсит, вес. %: нерастворимые в толуоле компоненты 0,8; асфальтены 17,8; масла и смолистые веш,ества 82,0 и следы воды. Выход остатка на фильтре составляет 16,0 вес. %.

Пример 2. Сырую смолу пиролиза нефти, содержаш,ую 6 вес. % нерастворимых компонентов и 28% воды смешивают с толуолом в соотношении 1 :0,3 и подвергают азеотропной перегонке при 84°С с возвратом 10 вес. % растворителя, выделенного из дистиллата в куб колонны. Стадию фильтрации проводят при температуре 80°С, а регенерацию растворителя под атмосферным давлением при температуре 120°С. В результате получают 65 вес. % очищенной и обезвоженной смолы.

содержащей, вес. %: нерастворимые компоненты 0,5; асфальтены 20; смолы и масла 75. Выход остатка на фильтре 7,0 вес. %.

Пример 3. Смолу пиролиза, содержащую

4,77 вес. % нерастворимых компонентов и 70% воды смещивают с толуолом в соотношении 1:0,9 и подвергают азеотроппой перегонке при 84°С с подачей азота и возвратом 80 вес. % дистиллата в куб колонны. Отделение нерастворимых компонентов осуществляют при 20°С; регенерацию растворителя проводят под атмосферным давлением при температуре вверху колонны 120°С. В результате получают 28 вес. % обезвоженной и очищенной смолы с содержанием, вес. %: нерастворимые компоненты 0,7; асфальтены 3,7; масла и смолы 95,6 и вода в виде следов. Выход остатка на фильтре составляет 4,0 вес. %.

Формула изобретения

Способ обезвоживания и очистки водных эмульсий нефтепродуктов, включающий смешение эмульсий с растворителем, азеотропную перегонку полученной смеси с отбором в качестве дистиллата паровой фазы, состоящей из воды и растворителя и кубового остатка, состоящего из обезвоженного продукта и растворителя, регенерацию растворителя и

отделение механических примесей фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и упрощения процесса, азеотропную перегонку осуществляют в присутствии инертного газа с возвратом 10-

80 вес. % растворителя, выделенного из дистиллата, в куб перегонной колонны, с последующей фильтрацией кубового продукта и регенерацией растворителя.

Источники информации,

принятые во внимание при экспертизе

1.Патент США № 3619416, кл. 208-187, 1971.

2.Патент США № 3468789, кл. 208-188, 1969.