Инсектицидное и акарицидное средство Советский патент 1977 года по МПК A01N9/20 C07C109/12 

Описание патента на изобретение SU578821A3

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ И АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

jjjHcneprHpyiOTCH одан или несколько продуктов. Средства могут быть в виде суспеш ш, эмульсии или раствора в оргашгческой или пщрооргагшческой среде. Средства в виде дисперсий, растворов или эмульсий могут содержать увлажняющие вещества, диспергаторы или эмульгаторы ионного или неношюго типа, например сульфорицинолеаты, четвертачные соли алшония или продукть на базе конденсатов окиси этилена, например конденсаты 01СИСИ этилена с октилфенолом или эфиров жирных кислот ангидросорбиталя, которые были растворены путем этерификации свободных гидроксильных радикалов при ковденсации с окисьш зтилена. Но желательно использовать агешы неионного тапа, поскольку они не чувствительны к электролитам. Если есть необходимость применять эмульсии, то могут быть использованы продукты в виде конденсатов самоэг.1ульгирующих агентов, содержащих активное вещество в даспергаторе или растворителе, сов мест} мом с Еьппеуказанным агенто.м. Простое добавление воды позволяет получить соединения, готовые к употреблению.

Оюсоб получения соединешй формулы () основан на взаимодействш хлорирующего вещества, например пентахлорида фосфора, оксихлорида фосфора или хлорида тионила на фенилгидразидь общей форм}лы

такта при испытании на мухах и через 3 пня при испытании на tribolium.

АЕСТИВНПСТЬ продукта оиешгвается по следутощея шкале:

О - неактивен

3 слабая активность

4- средняя активность

5 высокая активность

6- очень высокая активность

В качестве сравнительного средства нспол -я т соедине1ше (№6).

обладающее инсектоакарнцидной активностью Результаты испыта{шй приведены в табл. 2

Таблица 2 В которой R, RJ, R2, Нз определяются так же, это было.указано выше. В табл, 1 представлены соед 5нения, получен указанным способом. Таблица 1 П р и м е р 2. Инсектицидная активное (ь посредством контакта и при приеме в пищу (листья, обработагшые путем смачивания) ryccffflцы Plutella macupennis и гусеницы Fieris brassiae Молод1 1е капустные листья погружают на 10 с в растворы, подлежаище исследованню. После того как они просохнут на них пускают гусениц (в третьей ста1ши) Plutella macupennis или Pieris brassiae. Учет гибели гусениц производят через 3 дня после обработки. Активность продукта оценивается по шкале, приведенной в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3

Похожие патенты SU578821A3

название год авторы номер документа
Инсектоакарицидная композиция 1976
  • Мишель Соли
SU645522A3
Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами 1974
  • Петер Зигле
  • Энгельберт Кюле
  • Ингеборг Гамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Гомайер
SU539503A3
ИНСЕКТО-АКАРИЦИД 1969
  • В. К. Унтербергер, Ю. Н. Фадеев, М. Н. Юрлова, Д.
  • Н. К. Близнюк, Н. Кваша О. В. Климов
SU249399A1
БИБЛ.ИОТЕКА 1972
  • Карл Хейнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеборг Хамман Гюнтер Унтерстенхёфер
  • Федеративна Реснублика Германии
SU328536A1
Инсектицидный состав 1974
  • Уиллиам В.Причерд
  • Фрэнсис Уилфред Стейси
SU656460A3
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ БОЛЕЗНЕЙ РАСТЕНИЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ РАСТЕНИЙ НАСЕКОМЫМИ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ УКАЗАННЫХ БОЛЕЗНЕЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ (ВАРИАНТЫ), СЕМЯ РАСТЕНИЯ И ДРЕВЕСИНА ДЛЯ ЭКСПОРТА/ИМПОРТА 2007
  • Ямада Эйити
  • Эдзаки Рютаро
  • Дайто Хидэнори
RU2418413C2
ПРИМЕНЕНИЕ ТРИФЛОКСИСТРОБИНА ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМИ НАСЕКОМЫМИ-ВРЕДИТЕЛЯМИ И КЛЕЩАМИ 2021
  • Тан, Цзяньфэн
  • Чи, Хуэйвэй
  • У, Цзяньтин
  • Сюй, Лунсян
  • Чжао, Гунвэнь
  • Ли, Дунжун
  • Хань, Цзюнь
  • Ван, Даньдань
  • Юань, Сюэ
RU2812454C1
СОЕДИНЕНИЕ ФЕНОКСИМОЧЕВИНЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ 2019
  • Фурукава, Хиронори
  • Иваса, Такао
  • Амано, Томохиро
  • Синоки, Ясуюки
  • Морое, Хироко
RU2753005C1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Герхард Шрадер, Ингеборг Хамманн Бернхард Хомейер
  • Федеративна Республика Германки
  • Иностранн Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU343413A1
Инсектицидно-акарицидное средство 1976
  • Иозеф Драбек
  • Лауренц Гзелл
  • Фридрих Каррер
  • Вилли Майер
SU645523A3

Реферат патента 1977 года Инсектицидное и акарицидное средство

Формула изобретения SU 578 821 A3

Пример. Инсектицидная активность посредством контакта (Муха, tribolium).

Распыяивают 1 см раствора описываемого средства (соединений 1-5) в ацетоне в заданной ковдентращш в стеклянном сосуде 120см, После того как растворитель испарится помеидают насекомых (5 мух или 10 tribolium) в сосуд, который ншсрывают металлической .крыщкой, затем подсчитывают насекомых, погибших в течение 24 ч коиПример 3. Акарицидная активность посредством контакта и при приеме в пищу (листья, обработанные путем смашвания) Tetranychus telarius -- партеногенетические самки.

Листья растений фасоли в стадии семядольных погружают на 10с в раствор предложенного сред.ства (соединения 1-5). llooie высуишвания они заражаются щ l i enям{. Жизнедеятельность зараженных растений фасоли поддерживается путем погруження их корней и основания стебля в дистиллированную воду. Учет гибели вредителей нроизводят через 2-4 дня после заражения. Активность юдукта оценивается по шкале, приведенной в примере 1. Результаты испытаний приведены в fafiji. 4.

Таблица 4

Акарицидная активность посредством

Соединения № контакта и при приеме в пищу

4 4

1

2 3 6

- 4 4

Пример 4. Фитотоксичность.

1 акция растений отличается нри испытании на акарнцидпость путем-смачивания (прием п пишу контакт),

Фитотоксичность опениваютпо следующей пжапк

Опефию токсичные

.Эслабая 4 иотоксичность

4с)едияя Фитотоксичность

5высокая Фитотоксичность

6- Qifenb высокая ||)иготокспчность. 1е: ультатм i(нытаний нривепены в табл. 5.

Т а б л и ц а 5

(щтотоксичность

(х единепия, N

О О

Продолжение габ.ч

Соедине1шя, №

Фитотоксичность

3 4

3 3 3 4

5 6

Формула изобретения

Инсектицидное и акарицидное средство, включающее производное фенилгидразона как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, диспертатор, эмульгатор, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной и акарицидной активности, оно содержит в качестве производного фенилгидразона соединение общей формулы

где R представляет собой прямой или разветвленный алкильньш радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

два любых радикала из RI, Rj, РЗ - атом галогена, а третий рад}{кал - атом галогена или нитрогруппу,

причем содержание активного вещества составляет 0,005-80 вес.%, остальное - добавка.

Источники информации, принятые во внима ше при экспертизе:

1.Заявка ФРГ № 1909868, кл. 45 1 9/20, 1969. 19ЬУ.2.Па тент СССР №231444, к л. А01 N9/20, 1967.

SU 578 821 A3

Авторы

Роже Боеш

Даты

1977-10-30Публикация

1975-08-27Подача