Изобретение относится ;к способам борьбы с насекомыми-вредителями и паукообразными при помощи химических средств защиты растений, в частности фосфорорганических соединений.
Для расщирения ассортимента высокоэффективных фосфорорганических инсектицидов и акарицидов, малотоксичных для человека и животных, предлагается брать аминоэтиловые эфиры тритиофосфиновых кислот общей формулы
/SR
СН,
II SC, ,
где R - алкил с число.м атомов углерода не
свыще щести,
R и R - низший алкил или фенил в качестве инсекто-акарицида. Инсектицидные и акарицидные свойства изучались в лабораторных условиях, а также в открытом грунте.
Пример 1. Амбарный долгоносик (Саlandra granaria L.).
Раствор соединений в ацетоне наносили на переднеспинку жуков проволочной петлей из неокисляющегося металла. Объем наносимой капли 0,3 мл. В каждом варианте обрабатывали по 20 жуков. За эталон был принят хлорофос. В контрольном варианте жуков обрабатывали ацетоном.
Пример 2. Непарный шелкопряд (Porthetria dispar L.).
Трехдневных гусениц непарного щелкопряда обрабатывали ацетоновыми растворами веществ путем нанесения 0,3 мл раствора на спинку грудного отдела гусеницы. В каждом варианте обрабатывали по 15 гусениц. За эталон принимали хлорофос. В контрольном варианте гусениц обрабатывали ацетоном. Количество погибших насекомых определяли через сутки после обработки.
Пример 3. Табачная тля (Myzodes регsicae Sulz).
Для опыта использовали табачную тлю (личинок и взрослых особей), разведенную в теплице на растениях картофеля. Листья картофеля, зараженные тлей, обрабатывали
эмульсиями веществ путем погружения в них листьев на 10 сек. В каладом варианте обрабатывали по 3 листа. За эталон был принят метилэтилтиофос. Учет гибели тли проводили через сутки после обработки. Эффективность
вещества определяли по средней концентрации, вызывающей 50%-ную гибель насекомых. Пример 4. Растения фасоли в фазе двух листьев заражали двух-четырехдневными самками клеща (Tetranychus telarius L.). На каж 1ерез сутки после подсадки проводили подсчет живых клещей на листьях фасоли. Зараженные растения, фасоли обрабатывали водными эмульсиями веществ путем погружения растений в эмульсию на 3 сек. В контрольном варианте растения не подвергали обработке. Учет гибели клещей проводили на вторые сутки, принимая первоначальное (до обработки) количество клещей за 100%. Путем обработки самок паутинного клеща эмульсиями S-этилТаблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ БОРЬБЫ С КЛЕЩАМИ И НАСЕКОМЫМИ | 1966 |
|
SU181441A1 |
| 1-( ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛТИО )МЕТИЛ -5- МЕТИЛ - 4,5 - ДИГИДРО -6- ОКСО - 1,2,4 - ТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1989 |
|
SU1621453A1 |
| @ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
| S-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0,0-диалкилтио-, или дитиофосфаты, или О-диалкилтиофосфонаты, обладающие афицидной активностью | 1988 |
|
SU1530629A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И РАСТИТЕЛЬНОЯДНЫМИ КЛЕЩАМИ | 1967 |
|
SU197357A1 |
| Инсектоакарицид | 1974 |
|
SU488527A1 |
| ТИОФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ОКСИМЫ ЛАКТАМОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1990 |
|
SU1732666A1 |
| Фосфорилированные триметилизомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1978 |
|
SU707233A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU347976A1 |
| 4,5-ДИГИДРО-4-(О,О-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-6-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1988 |
|
SU1527872A1 |
Таблица 2
S - (р-диэтиламиноэтил)тритиометилфосфината, 8-бутил-5-{р-диэтиламиноэтил)тритиометилфосфината, 8-гексил-5- (р-диэтиламиноэтил)тритиометилфосфината или 5-бутил-5(Р -метилфениламиноэтил)тритиометилфосфоната в различных концентрациях выявляли акарицидную активность предлагаемых соединений.
Результаты испытаний приведены в табл.1 и 2.
Приведенные в таблицах данные показывают, что предлагаемые соединения по акарицидности превосходят метилэтилтиофос или равны малотиону, принятым за эталон, а также обладают значительнюй инсекцидной активностью. Например, в результате обработки пестицидом в концентрации 5 г/уг была получена высокая гибель жуков (83-98%), близкая или равная эталону - хлорофосу (табл. 2).
Кроме того, изучаемые соединения оказались малотоксичными для человека и теплокровных животных.
Пример 5. Изучение инсектицидной активности $-бутил-5- (р-диизобутиламиноэтил) тритиометилфосфоната против капустной тли (Brevicorina brassica L) проводили в открытом грунте.
Эмульсией 5-бутил-5- (р-диизобутиламиноэтил) тритиометилфосфоната в концентрации 0,1 и 0,05% опрыскивали растения капусты против капустной тли.
Результаты представлены в табл. 2.
Была получена высокая гибель (98%) капустной тли по сравнению с контролем (без обработки) .
Предмет изобретения Применение соединений общей формулы
SR
.R R
СНз-Р
R - алкил с числом атомов углерогдеда не свыше шести,
R и R - низший алкил или фенил в качестве инсекто-акарнцида.
