Корм для жвачных животных Советский патент 1977 года по МПК A23K1/17 

Описание патента на изобретение SU578833A3

1

Изобретение относится к области сельского хозяйства.

Известен корм для жвачных животных, включающий полнорационную кормовую смесь и антибиотик 1 .

Однако он не оказывает влияния на усвоение углеводов животными.

Целью изобретения является улучшение обмена веществ у жвачных животных путем повышения в рубце уровня пропионовой и снижеиня уровня уксусной кислоты.

Для этЬгб в предлагаемый корм в качестве антибиотика введен антибиотик А 28695А или антибиотик-Д 28695В или соли этих .ан ибиотиков при следующем соотнсшеиии компонентов, вес, %:

Антибиотик А 28695А

или антибиотик А 28695В

или их соль.0,0002-0,02

Полнорационная кормовая, смесьОстальное

В качестве соли корм содержит смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 28695А или смешанную иатрий-ка,га1ввую соль антибиотика А 28695В,

Антибиотики А 28695 и их смеси у,лучшанзгг усвоение животными углеводов и тем самым повьвиают эффективност вскармливания. В опытах w ют,1гр,выполненных с жидкостью первого отдела желудка жвачных выяснено, что антиби отики влияют на состав свободных летучих жирных кислот в рубце, в частности увеличивают количество пропионовой, доступной для обмена у жвачных. Кроме тогр, антибиотики А 28695 образуют комплексы с моновалентными катионами, В экспериментах по определению ионной специфичности антибиотик А 28695А проявляет специфичность к ионам калия и рубидия, а антибиотик А 28695В - к ионам натрия и калия,.

Антибиотики А.28695 производят путем выращивания штс1ММов актиномицета при условии культивирования микробов в глубине аэробной питательной среды До тех .пор, пока в ней не накопится существенная активность антибиотиков. Антибиотики могут быть выделены из ферментирующей среды различными известными методами.

Актиномицет, используемый при получении антибиотиков А 28695 идентифицирован как штамм Stteptotrtycea аРPysCRosst-Dor«ia)WaKama« и н депонирован без ограничения пригодности в постоянно выргидиваемой коллекции Северным Отделом использования исследования и развития, Сельскохозяйственной исследовательской слу бой. Сельскохозяйственным Департаментом США (Пеория, Иллинойс) под нoмepo i W,RWZ3883. Штамм выделен из образцов почвы, собранной в Кюрасао (Deuick AutigFe). Антибиотическая активность локализуется как в мицелии, так и в фер ментирующем пиве. Антибиотик А 28695А кристаллизуется при растворении аморфного анти биотика в теплом простом эфире в ви де смешанной натрий-калиевой соли, T.ri.i. 163-1-65 С, выход 11,8 г. Анти биотик А 28695В также кристаллизует ся из эфира в форме смешанной натри калиевой соли, т.пл, 170-172®С,- выход 5,3 г Эффективность действия антибиоти ков и их солей на соотношение летучих жирных кислот в рубце иллюстрируется следующим примером. Жидкость рубца получают от быкапроизводителя с хирургически вставл ной фистулой, открывающейся в рубец ;Быка-производителя содержат на высо кокачественном рационе, следующего состава, %: Грубые зерна69,95 Сердцевина кукурузного початка 10,00 Соевая мука (50% белка)8,00 Люцерна5,00 Меласса5,00 Мочевина0,60 Дикальций фосфат 0,50 Карбонат кальция 0,50 Соль0,30 Витамин А и Од (заранее смешанные) 0,07 Витамин Е (заранее смешанный)0,05 Следы минералов (заранее смешанные) 0,03 Образец жидкости рубца фильтруют через четырехслойную салфетку и элюат собирают в сосуде под вакуумо Частицы вещества, задержанные салфе кой, повторно суспендируют в достат ном количестве физиологического буфера, чтобы вернуть им первоначальн объем жидкости рубца, и элюат фильт руют снова. Состав буфера, г/лг КН.РО MO SO. Feso.-THgO ZttSO -THjO CugO. 2.0,001 Два элюата объединяют в делительной ворокка и оставляют стоять до тех пор, пока частицы вещества не отделятся и не всплывут. Затем светлый слой разводят (isl) буфером того же состава и доводят до рН 7,0. В колбы обьемом 25 г,т с 40 мг KODма Еышеописанного состава вливают 10 мл разведенной жидкости рубца и добавляют 5 мг соевого белка. Для выяснения влияния предлагаемых антибиотиков на жидкость рубца каждый из них испытывают четырехкратно, добавляя определенное их количество в каж,цую колбу. В восемь контрольных колб с указанньзии компонентами антибиотики не добавляют, Содержимое четырех контрольных колб и четырех колб с испытуемыми антибиотиками инкубируют 16 ч при 38°С, а затем останавливаю-т в них ферментацию, добавляя в каждую колбу 2 мл 25%-най метафосфорной кислоты, В другие четыре контрольные колбы, служащие контролем времени, добавляют сразу 2 мл 25%-ной метафосфорной кислоты, Далее все колбы отстаивают, и супернатант анализируют газовой хроматографией на содержание уксусной, пропионовой и масляной кислоты Количество каждой летучей жирной кислоты (ЛЖК), найденной в колбах контроля времени, вы-читывашт из ко- личества каждой ЛЖК в контрольных и испытуемых- колбах. Полученные ве« личины отражают количество каждой ЛЖК, образованной во время 16-часоной ферментации. Результаты-опытов, выраженные в виде соотно пения ЛЖК, полученных в испытуемых.и контрольных колбах, приведены в табл. 1. Средние даннь1в по всем опытам приведены в табл. 2. Из данных таблиц видно, что применение предлагаемых антибиотиков заметно увеличивает содержание пропионовой.кислоты в жидкости рубца и снижает содержание уксусной по сравнению с контрольныг.1й величинами. Количество масляной кислоты также равномерно, уменьшается от-носительно контрольных величин. Антибиотики или их соли вводят жвачньм животным либо через рот, под мешивая их в корм, либо в виде вливаний. Из антибиотиков или их солей известными методами изготавливают таблетки, шарики или капсулы, дози- рованные для животных. Для получения капсул заполняют желатиновые капсулы любой формой антибиотика, который можно разбавить инертным порошкообразным разбавителем, таким как сахар, крахмал или очищенная кристаллическая целлюлоза, чтобы увеличить его объем для удобства заполнния капсул.

При производстве таблеток, помимо активного компонента, в нее вводят основание, дезинтегратор, абсорбент, связующее и смазывающее вещества, Из оснований используют лактозу, М лкоэарнистуш сахарную глазурь, хлорид натрия, крахмал и маннит. Хорошими дезинтеграторами являются крахмал и альгиновая кислота. Кроме того, иногда используют также поверхностно-ак«. тивные вещества, такие как лаурил сульфат натрия .и диоктил тиосукцинат. натрия.в качестве абсор&ентов используют крахмал и Лактозу,- а для мадля кистых субстанций - карбонат натрия. Часто применяют также производные -целлюлозы - желатин, камедь, декстри и др, В качестве смазнвакедик веществ могут служить стеарат магиня, тальк, парафин, различные металлические мыла и полиэтиленгликоль.

Медленнодействующие шарики антибиотиков или их солей делают так же, как таблетки, за исключением того,чт в них добавляют средство, замедляюще растворение антибиотика, и вещества, увеличивающие удедьннй вес шариков (чтобц удерживать их неподвижными на дне рубца), например металлические дпилки. Замедленному раствд.peHHW шариков способсгвует и выбор определенной .водорйстворимой формы антибиотика.

Растворение антибиотиков или их солей задерживают, используя метрик- сы из нерастворимда материалов (НМ), в которые заключают лекарство. В качестве НМ можно применятьрастительный воск, дочищенный минеральный воск и водонерастворигвле полимерные материалы. . . . ; , ;

Растворы антиб1иотиков или их солей для вливаний приготавливают из водораствори «лх форм антибиотиков или их солей. Если же для вливания желательна нерастворимая форма, то приготавливают суспензии. Кроме того для вливания можно изготовить раствор в физиологически приемлемом растворителе, таком как полиэтиленгликоль.

Для приготовления суспензий из нерастворимых форм антибиотиков или Их солей используют: растительные маета - арахисовое, кукурузное, кунжутioe; гликоли -пропиленгликоль, пояиэтилекгликоль или воду, в зависимости от выбранной формы антибиотика. Для суспендирования антибиотиков применяют соответствующие физиологически приемлемые вспомогательные лекарственные вещества, например карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпролидон, желатин и альгинаты. Приемлемы также поверхностно-активные вещества: лецитин, продукты присоединения окиси алкилфенолполиэтилена, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты и -полиоксиэтилен. Помимо этого, можно использовать многие вещества, влияющие на гидрофильность, плотность и поверхностное натяжение жидкости, такие как антигенный силоксан, гликолн, сорбит и сахара.

Суспендируемые антибиотики могут быть использованы не только в виде суспензий, но и в виде сухих смесей из антибиотика и вспомогательного лекарственного Вещества, которые разводят непосредствечно. перед употреблением.

Антибиотики или их соли можно вводить животным с питьевой водой. Для этого в питьевую воду добавляют водорастворимую или водосуспендируемую форму желаемого антибиотика в соответствукедем количестве .

Наиболее эффективным является регулярное введение антибиотика А 28695А, Поэтому кормовые смеси на основе любого корма, приемлемого для питания жвачных животных, имеющих разритую функцию рубца, должны содержать рубецвоздействующую дозу антибиотика А 28695А или его солей. Рубецвоздействующая доза изменяется в зависимости от веса животного и количества пищи, которое оно употребляет ежедневно Обычная рубецвоздействующая доза от 2 до 200 г антибиотика на 1 т корма, предпочтительно от 5 до 100 г иа 1 т корма.

Введение предлагаемых антибиотиков или их солей полезно не только жвачным животным, но и моногастрическим - лошадям, свиньям, кроликам.

Таблица

Таблица2

Похожие патенты SU578833A3

название год авторы номер документа
Способ получения полициклического эфирного антибиотика или его фармацевтически приемлемой катионной соли 1987
  • Александр Кроссан Гоуди
  • Найджел Дерек Артур Волш
SU1510718A3
ПРИМЕНЕНИЕ КОРМОВОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНА И/ИЛИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРОДУКТИВНОСТИ И СОСТОЯНИЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 2012
  • Дюваль Стефан
  • Иммиг Ирмгард
  • Киндерман Майк
  • Вебер Гилберт
RU2591451C2
Способ повышения переваримости кормов в желудочно-кишечном тракте жвачных животных 2023
  • Шейда Елена Владимировна
  • Кван Ольга Вилориевна
  • Дускаев Галимжан Калиханович
  • Рахматуллин Шамиль Гафиуллович
  • Кислова Дарья Алексеевна
  • Гречкина Виктория Владимировна
RU2820131C1
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ МЕТАНОГЕНЕЗА У ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 2013
  • Бальсельс Терес Жуаким
  • Креспо Монтеро Франсиско Шавьер
RU2576195C1
ПРОБИОТИК ДЛЯ ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ 2019
  • Оклэр, Эрик
  • Жюльен, Кристин
  • Марден, Жан-Филипп
RU2799542C2
ПРИМЕНЕНИЕ НИТРООКСИ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В КОРМАХ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖВАЧНЫМИ ЖИВОТНЫМИ МЕТАНА И/ИЛИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 2011
  • Дюваль Стефан
  • Киндерман Майк
RU2578485C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АЦИДОЗА РУБЦА МОЛОЧНЫХ КОРОВ В УСЛОВИЯХ ПРИРОДНО-ТЕХНОГЕННОЙ ПРОВИНЦИИ С ИЗБЫТКОМ НИКЕЛЯ, СВИНЦА И КАДМИЯ 2014
  • Гертман Александр Михайлович
  • Самсонова Татьяна Сергеевна
  • Федин Антон Юрьевич
RU2588159C2
Способ получения препарата для кормления жвачных животных 1985
  • Иштван Отт
  • Шандор Сентмихальи
  • Янош Шереги
  • Тибор Ланг
  • Янош Дохи
  • Имре Моравчик
  • Дьердь Ботонд Кишш
SU1625317A3
КОМПОЗИЦИИ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК ДЛЯ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2011
  • Трикарико Хуан М.
  • Доусон Карл А.
  • Джонстон Джеймс Д.
RU2543819C2
Способ получения корма для крупного рогатого скота на основе лузги подсолнечника 2021
  • Мирошников Сергей Александрович
  • Шейда Елена Владимировна
  • Рязанов Виталий Александрович
  • Быков Артем Владимирович
  • Дускаев Галимжан Калиханович
  • Рахматуллин Шамиль Гафиуллович
  • Левахин Георгий Иванович
RU2779884C1

Реферат патента 1977 года Корм для жвачных животных

Формула изобретения SU 578 833 A3

Формула изобретения 1. Корм для жвачных животных, включающий полнорационную кормовую смесь и антибиотик, отличающийся тем, что, с целью улучшения обмена веществ путем повышения рубце уровня пропионовой и снижения уровня уксусной кислоты, в йего вве в качестве антибиотика антибиотик А 28695А или антибиотик А 28695В ил соли этих антибиотиков, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Антибиотик А 28695А или антибиотик А 28695В или их соль0,0002-0,02 Полнорационная кормовая смесь Остальное. 2. Корм ПОП.1, отличающийся тем, что в качестве соли он содержит смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 2869ЬА или смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 28695В. Источники информации, принятые вс внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 1492896, кл. 53g4/04, 1970.

SU 578 833 A3

Авторы

Роберт Л.Хамилл

Марвин Мартин Хон

Даты

1977-10-30Публикация

1975-02-18Подача