Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU580797A3

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Похожие патенты SU580797A3

название год авторы номер документа
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНСУЛЬФОНАМИДА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНСУЛЬФОНАМИДА 1992
  • Нобуюки Сакасита[Jp]
  • Тосио Накадзима[Jp]
  • Сигео Мураи[Jp]
  • Тсунезо Есида[Jp]
  • Юдзи Накамура[Jp]
  • Сооити Хонзава[Jp]
RU2054427C1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Пьер Пуан Пьер Дел Франци Иностранна Фирма Пепро С. А. Франци
SU375827A1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 1999
  • Хакер Эрвин
  • Бирингер Херманн
  • Аулер Томас
  • Вильмс Лотар
  • Минн Клеменс
  • Холландер Йенс
  • Зиндель Йюрген
  • Гинке Вольфганг
RU2261598C9
Гербицидная смесь 1973
  • Герхард Борошевски
  • Рейнхольд Путтнер
  • Фридрих Арндт
SU503483A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ 2001
  • Кокур Еан
  • Краузе Ханс-Петер
  • Мартинез Де Уна Хулио
  • Хуфф Ханс Филипп
  • Бикерс Удо
  • Шнабель Герхард
RU2302111C2
МОНОТЕРПЕНОИД/ФЕНИЛПРОПАНОИД-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 2017
  • Коутс, Джоел, Р.
  • Климавич, Джеймс, С.
  • Норрис, Эдмунд, Дж.
  • Бессетте, Стивен, М.
  • Линдсей, А., Девид
RU2754586C2
ЖИДКИЕ ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ 2001
  • Вюртц Йохен
  • Майер Томас
  • Шнабель Герхард
  • Хаазе Детлеф
RU2324350C9
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU535880A3
ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 2001
  • Краузе Ханс-Петер
  • Кокур Джин
  • Мартинез Де Уна Хулио
  • Бикерс Удо
  • Хакер Эрвин
  • Шнабель Герхард
RU2273993C9

Реферат патента 1977 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 580 797 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Широко известен гербицидный состав на основе О-(М-фенилкарбамоил) ацетоноксима и изопропил-К фенилкарбамата 1 .

Известен также гербицидный состав на основе (2,6-дийод-4-циано} фенилкарбоната 2.

Однако известные гербицидные составы недостаточно избирательны в посевах злаковых культур и. малоэффективны в отношен однодольных сорных растений Ef- посевах сахарной свеклы.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия и расширения ассортимента гербицидов, предлагается гербицидный состав, включающий в качест ве производных О-(феноксиацил) - оксима соединения общей формулы

/R2

А V o-СН-СО-о-N-с

/Ч.

где RI и R2 одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или несклькими заместителями ароматический, Vалифатический, циклоалифатичео5 кий, арилалифатическийИли гетероцикличеокий углеводородный остаток, Rj и - со&местно с атомом углерода образуют цшшоалифатический углеводородный остаток, РЭ- водород шш низший алкил,

10X - водород и/или низщий алкил,

и/или галоген,

h - целое число 1-3, a в качеств 1производных цианфенипкарбойата состав содержит соединения общей формулы

Х

г

/t-N-o-d/o

11

гдеЯ{)1.Р2- одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями алифатический углеводородныйОстаток,

ХиУ - одинаковые и различные и оэиачают галоген, причем состав содержит 4О-5р вес, ч. производных О-{феноксиацил -юксима и 5-10 вер. ч. прхэиаводных цианфенилкарбоната, в также 51-35 вес. ч. Езофорона в качестве растворителя и 4-5 вес. ч. поверхностно-активного вещества. В табл. 1 дана физико-химическая характеристика («гпытанных в качестве гербицида соединений. Приме р 1. Растения звездчатки, росички, ленчицы, паслёна, мокрицы высотой 1О-14 см обрабатывали в дозе 0,1 и 0,5 кг/га соединениями № 1, 2,3, 4, 5, в, 7, 8 и смесью, соединения; каждьш из соединений. Спустя 2 нед. проводили учет гербицид ной активности и избирательности действи по 10О-баплыюй шкале; О - полная гибе растений, 1ОО - нет Повреждений. Результаты испытаний представлены в табл. 2.

1Изоп{)Ьшшиденамино-2,6-дийод-4-цианфенил- карбонат

2.« Ацетоноксик 2- (2,4-дихлорфенокси)-пропиона т

(3,5,)- Триметил-3-циклогексаноноксим)2-(2-метил-4-хл рфенокси)-пропионат

(3,5,5-Триметш1-2-циклогексаноноксим)-2- (2,4-дихлорфенок си )-проаиона т

5. Ацётофеноноксим-2-.4 2,4-ч1ихлорфенокси)-пропионат

6, Метилизобутилкетоксим-2-(2,4-диxлopфeнoкcи)-пpoш oнaт

7. (3-Нитробешзальдоксим)-2- (2,4-дихлорфенокси)-пропионат

8 Бензрфенонокси -2-(2,4-дихлорфенокси) -пропиоиат

9 Ацетоноксик -2-(2-метил-4-хлорфенокси)-пропионат

10Адетонокснм-2,4-дихлорфеноксиацетат

11Ацетоноксим- 2,4,5-;трихпорфеноксиацетат

167-168 (разложение) . 1,5390

1,5418 1,5571

1,5628

1,5245

1,6ОО5

1,5248

81 83 П р и м е р 2, Растения звездчатки, сыти, ромашки, плевела, росички, куриного проса в стадии 4-5 листьев обрабатывали соединениями № 1, 2, 8, 9, 10, 11, 12, а также их смесями, включающими соединение № 1 с каждым из соединений (2-12) последовательно в дозе 0,1 к 0,5 кг/га. Результаты испытаний учитывали через 2 нед,,по 100 - балльной шкале. Они представлены в табл. 3, П р и м е р 3. Растения ромашки, плевела, ленчицы, куриного проса в стадии 4-5 листьев обрабатывали в дозе 0,1 и 0,5кг/ге соединениями № 2, i, 8, 14, 15, 16, а также смесью соединения 2 с каждым из соединений с 1-16 последовательно. Спустя 14 дней определяли сырой вес свежесрезанных растений в сравнении с контролем (без обработки), Результаты приведены в табл. 4 Таблица 1 12Ацетоноксим-2-мегил-4-хлорфеноксиацегат 13Ацетоноксим-2-( 2,4,5-трихаорфеноксй )пропионаг141-вгор-Бугилэ.хилиденаминог-(2,6-дийод 4-цианфенил)«арбонаг 151-Этилэгилиденамино-(2,6-дийод-4-цианфенил)-карбонат 161-Изопропилэтилиденамино-( 2,6-дийод-4-цианфенил) 171-Мегилпропилиденамино-(2,6-дибром-4-цианфенил)-карбонаг

Продолжение табл. 1 58 1,5620 107-1О8 (разложение) 115-117 6&-7О

8 as § § 8 88 8 § § S § 8 §

н н

н н

Ш

§ g 9 S S. S S S S о

О О

S о 2 о

игЧ

808 О О оо,

g

rt 10 и и и 00 о -lok

$ § g § § § S .0 о о о о о о § I S § S S § о я . 4 «4 ч ч ч а do о о о о

« «О « 0 W

g 2 S о о о

о о

о

о

О со Ю со Г 00 t + « -f -ь + +

4 li r гН и «н тЦ о § 2 о iiiMi 13 о . - - о о о а о -Q с

О О

g

о ю

о Т

м

о

о

00

со

ю

с

со

о о

о

о ю

о ю

о ю

о со

CD

н

о о

о о ю «

о о

о

о см

со

1-

о о

о

со

9 $

1О ю ю О

о о о о о

го

п

ю

гЧ

Ю

н

н

л со

§а ю

+ см

+ см

+

4OJсм

ь

а га о Ф

UJ 10

Формула иаобрегения Гербицидный состав, включающий цействующее начало на основе производных 0-(фен оксиацил)-оксима и цианфенилкарбонага, а также добавку, выбранную из группы - раст воригель, эмульгатор, диспергагор, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, состав содержит в качестве О-(феноксиацил)-оксима соединение общей формулы

И

0-(iH-(l,0-0-N-(.C

где - одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями ароматический, алифатический, циклоалифагинеский, арилалифатический или гетероциклический углеводородный остаток, RjjRj - совместно с атомом углерода образуют циклоалифатический углеводородный остаток,

. - водород или низший алкил, X - водород и/или низший алкил, и/или галоген.

П целое число 1-3,

а в качестве производных цианфенилкарбоната состав содержит соединения общей формулы

N -О-СО -f

CN

где , Cj - одинаковые или различные и означают незамещенный или замешенный одним или нескольким заместителями алифатический углеводородный остаток,

X и V - одинаковые или различные и

л 4 означают галогеи, пряячем состав содержит 4О-50 вес. ч. производных 0-{феноксиацил)оксима и 5-10 вес. ч. производных цианфенилкарбоната, а также 51-35 вас.ч. изофорона в качестве растворителя и 4-5 вес.ч, поверхностно-активного вещества.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент Англии № 116522О,кл.А5 Е, 1970.2.Патент Англии № 1221840,кл.АсЕ, 966.

SU 580 797 A3

Авторы

Герхард Борошевски

Райнхольд Руттнер

Фридрих Арндт

Людвиг Нюсляйн

Даты

1977-11-15Публикация

1974-01-18Подача