ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N39/00 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорными растениями в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.

Известно применение производных арилоксиалканкарбоновых кислот в качестве гербицидов. Они отличаются высокой эффективностью действия и широко применяются в практике сельского хозяйства для борьбы с сорной растительностью в посевах злаковых культур. Однако имеется целый ряд сорных растений, устойчивых к данному классу гербицидов.

Предлагается применять в качестве избирательного гербицида с широким спектром действия амиды арилоксиалканкарбоновых кислот обш,их форму т

R

X

0-R-C-N

(1) О

Amр

(YVO-R-C-N/

(П)

о

где R - линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5;

R-водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном; / - алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радиалах от 1 до 5;

А - атом галогена; В - алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замешенный атомом галогена; т и п - от О до 4, причем, если т или п или m+n 2, то заместители не могут находиться Б положении 2-4 фенильного ядра в качестве гербицида.

Эти соединения получают реакцией арилоксиалканкарбоновых кислот или их эфиров с моно- и диалкиламинами, а также реакцией этих кислот или их солей с карбамоилгалогенидами.

Соединения формул I и II можно применять г, виде различных форм, наиболее употребительных для пестицидов (растворов, эмульсий, порошков и т. д.). Их можно использовать как в чистом виде, так и в смеси с другими промышленными нестицйдами с целью расширения спектра действия. Дозы применения предложенного гербицида находятся в пределах 0,1-20 кг1га, но предпочтительно 1-8 кг/га. В зависимости от тест-объекта обработка может быть предЕсходовой или послевсходовой. Наилучшими положениями заместителей в фенильном ядре являются положения 2 или 3, 2, 3, 2, 5, 3, 5, 2, 3, 4 или 2, 3, 5. Наиболее активные соединения содержат незамещенный водород в а-положении по отношению к фенильному ядру. В табл. I приведены наиболее эффективные соединения формул I и II. Таблица 1 Соединение Название

Метиламид феноксиуксусной кислоты

Диэтиламид феноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2-метилфеноксиуксусной кислоты

Динетиламид 4-метилфеноксиуксусной кисло- 30 ты

Диметиламид 4-хлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2-хлор-З-метилфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 3-метил-2,4-дихлорфеноксиук- 35 сусной кислоты

Диметиламид 3-метил-4,6-дихлар феноксиуксусной кислоты

Метиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной

кислоты Диметиламид - 2 - (бета - нафтокси)пропионовой кислоты

Амид-2-феноксипропионовой кислоты45

Диметиламид 2-феноксинропионовой кислоты Амид 2-(2-метилфенокси)пропионовой кислоты

(соединения №№ 18, 19 и 20 не попадают под I и II и взяты для сравнения).

Пример 1. Семена контрольных растений высевают в почву и обрабатывают суспензией активных вешеств формул I и II в дозе 8 /сг/га. Через 35 дней после обработки проводят учет гербицидной активности в плп. центном выражении:

% - отсутствие эффекта,

100% - полная гибель растений.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

Результаты, представленные в таблице, наглядно показывают, что при сохраяейии у дизамещенного амнда заместителей s обычных для известных гербицидов этого типа положениях получаются соединения малоактивные или совсем не активные (JM 18). иное положение заместителей сообщает соёаинениям исключительно высокую гербицидйую активность и избирательность (№ 21 и № 22). Продолжен ие Соединение Название Диметиламид 2-{2-метилфенокси) пронионовой кислоты Амид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислотыДиметиламид 2-(2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты Диметиламид 2- (2,4-диметилфенокси) пропионовой кислоты Диметиламид 2-(2-метил-4-хлорфенокси) пропионовой кислоты Диметиламид 2-(2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислоты Диметиламид 2- (2,5-диметилфенокси) пропионовой кислоты Диметиламид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты Диаллиамид феноксиуксусной кислоты. 7.Предмет изобретения Применение амидов арилоксиалканкарбоновых кислот обших формул ITT О-R-Ci-N , (l) 10 П1 R )-R-C-NШ)15 - -О: 5 8 R - линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5; - водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном; - алкил, алкенил или галоидалкеНИЛ с числом углеродных атомов в алкильных радикалах от 1 до 5; А - атом галогена; В - алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 ИЛИ алкил, замещенный атомом галогена; п - от А причем, если m или п или , то заместители jjg могут находиться в положении 2-4 фенильного ядра в качестве гербицида.