Изобретение относится к производству косметических препаратов. Известен способ получения косметических препаратов путем смешения активно действующих вегтеств с осново и вспомогательными веществами 1. Однако известны способ не обеспечивает получения вещества, применяемого против перхоти. Целью изобретения является получен вещёства, применяемого против перхоти. Эта цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещест ва используют производные 1-оксипири дона -. 2 общей формулы где R,- водород, алкил с 1-17 угле родными атомами , алкенил с 2-17-углеродными атомами, циклоалкил с 5-6 углеродными атомами, бициклоалкил с 7-9 углеродными атомами, циклоалки.талкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атомов, причем циклоалкил ный остаток мохет замещаться алкилалином с 1-4 углеродными атомами, арил, аралкил, алкил которого содёрхсит 1-4 углеродных атома, арилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, арилоксиалкил или арилмеркаптоалкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, бечзгидрил, фенилсульфонилалкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, фурил .или фурилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, причем упомянутый выше арильный остаток может замещаться алкилами с 1-4 углеродными атомами, алкоксигруппами с 1-4 углеродными атомамИ, нитроцианогруппами или гЭлоидом,;, Т,- водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил или алкинил с 2-4 углеродными атомами, галоид или бензил; - водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, или фенил; - водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил с 2-4 углеродныНЕЛми атомами, метоксиметил, галоген или бензил, или их соли, причем эти .вещества берут в количестве 0,2-10 вес% В качестве действующих начал берут 1-оксилпиридон-2,1- окси - 4 - метилпиридон-2, 1-окси - 6 - метилпиридон-2, 1-ОКСИ-4,6-диметилпиридон-2 и др.
Эти соединения вводят в свободном виде или в виде их солей. При употреб лении органических оснований .водят предпочтительно трудно летучие основа,иия, например низшие алканоламины, как . этаноламин -, диэтаноламин,М- этилэта-. . ноламин, К - метилдиэтаноламин, триэта-ноламин, диэтиламиноэтанол, 2-амино-2-метил-н.пропанол, диметиламинопропанол, 2 амино-2-метилпропандиол, триизопропаноламия. Из других трудно ле- тучих,оснований вводят, например, 1этилёндиамин, гексаметилендиамин, ..мооФолин, пиперидин, пипераэин, цйклогексиламин, трибутиламин, додециламин,
N,N - диметилдодециламин стари- S амин, элеиламин, бензиламин, дибензиламин, Ы -этилЪензидТамин,. диметилтеариламин, М-метилморФолин,
Н метилпиперазин, 4-метилциклогекиламин, II - оксиэтилморфолин. Могут .20 быть использованы также соли четвертичного аммония, например гидроокись триметилбензиламмония, гидроокись . тетраметиламмоиия или гидроокись тетраэтиламмония, затем.гуанидин и его 25 производные, в особенности его алкилпроизводные. В качестве солеобразую.щих можно также использовать низшие алкиламины, например-метиламин, этиламин или триэтиламин. Могут использо- ЗО ваться такх:е и соли с неорганическими катионами, например щелочные соли, в особенности соли натрия, калия или аммония, соли щелочноземельных металлОв, в особенности магния или кальция, ijg; а также соли с 2-4 валентными катионамИ, например соли цинка, алюминия или циркония.
Эти соединения вводят в различные . косметические препараты, предпочтительно в шампуни, а также в следующие средства по уходу за волосами (и паикмахерские препараты): средства для прополаскивания, лечения, восстановления волос, туаЛетная вода для волос, лосьоны, средства для опрь|скиаяняг волос, кремы, парикмахерские желе {гёлй7, масло для смазывания. вО лос, помада для волос, бриллиантин.
Добавлением соединений в препараты Обеспечивается одновременное лечение шелушения кожи. Можно также получить препараты, служащие для.(устранения перхоти. .
При изготовлении средств против , перхоти (шелушения) в качестве шампуней их выпускают в виде, прозрачных, опалесцирующих (под жемчуг) растворов, в виде кремов, желе, в порошкообразном виде или в виде таблеток, а также в виде аэрозолей. Моющая основа шампуня может быть анионного, катионного, неиг онного и амфотерного характера, или может быть в виде смеси указанных веществ.65
Из подобньос анионных.моющих средств могут быть, например: С- - С-д - алк||лй алкиленкарбодссилаты,: алкил фиркарбоксилаты, сульфаты спиртов жирного ряда, сульфаты эфиров спиртов жирного ряда, алкилоламидсульфаты и - сульфонаты, сульфаты полигликолевых эфиров алкилол9мидо.в жирных кислот, алкгчсульфонаты и оксиалкансульфонаты, олёфинсулфонаты, ациловый эфир изоционатов, эфиры альфасульфожирных кислот, алкилбензолсульфонаты, сул фонаты гшкилфвнолгликолевых эфиров, сульфосукцинат, полузфир сульфоянтарной кислоты, и диэфир, фосфаты эфиров спиртов жирного ряда, продукты конденсации белков с жирными кислотами, алкилмоноглицеридсульфат и-сульфонат, сульфонаты алкилглицериновых зфиров, Метилтаурид жирных кислот,саркозинаты жирных кислот,суфорициолеат. Эти соединения и их смеси употребляются в виде их водорастворимых или диспергирующих в воде солей, например в виде солей натрия, калия, магния, аммо.ния, моно-, ди- и триэта.нолам лния, а также в виде солей алкилоламмония.
. Соответствующими поверхностно-активными веществами являются,например, четвертичные соли аммония, например хлористый ди-(Сд Cj -алкил)-гдиметия аммоний иЛи бромид этого соединения, предпочтительно ди-( Ctt -алкил)-диметилалфлонийхлорид или -бромид, С 24 лкилдиметилэтиламмонийхлорид или-бромид; CJQ ц -алкилтриметиламмонийхлорид или -бромид; предпочтительно цетилтриметиламмонийхлорид или -броМИД и Cjjj -Cjj -алкйлтриметиламьк |ийхлог :рид или -бромид; -Cj,,-алкилдиметиЯ- бензиламмонийхлорид или -бромид. Предпочтительно С -С -алкилдиметилбензиламмонийхлорид; N - ( ,| -алкилЬ -пирид;инийхлорид ил.и -бромид,- предпочтительно lt-{C,4. -Cfe -алкил)-пиридияий«лорид ли -бромид; К- ( - Cj -алкил)-изохинолинийхлорид или -бромид
нли-моноалкилсульфат1Мг-{Сл Cie -алкилоилколаминоформилметил)-пиридинийхлорид; -(Cjj -Cj -алкил)- Н -метилморфолинийхлорид-, -бромид или - «эноалкилсульфат; К - (Cjj, -С -алкйл)- К -этиЛ
. морфолинийхлорид, -бромид или моноалкйлсульфат; Cjg .килпентаоксиэтйламмонийхлорид ij дИизобутилфенокси-дтоксиоксиэтилдиметИлбензиламмонийхлорид; солиК,К - диэтиламиноэтилстеариламида и-олеиламида и соляной, уксусной, молочной, лимонной, фосфорной кислот; К -ациламидоэтил -К,К -дизтил - М - -метиламмонийхлорид-, -бромид или - моноалкилсульфат .и К -ациламидоэтил,
Jsf К -диэтил- К -бензиламмонийхлорид, ,-бромид или -моноалкилсульфат, причем дцилом елу кит предпочтительно стеарил или олеил. Из неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве моющих средств, могут быть, например, этоксилати спиртов жирного ряда (алки полиэтиленгликоль), алкилфенолполиэтиленгликоль, алкилмеркаптанполиэтиле гликоль, этоксилаты жирных аминов (алкиламинополиэтиленгликоль)У этокси латы жирных кислот (алцилполиэтиленгликоль), полипропиленгликольэтоксила Д1луроник (Р)/, алкилоламиды жирных кислот (полиэтиленгликолевый эфир ами жирной кислоты), эфиры сахарозы, эфир сорбита и полигликолевый эфир. Представителями вводимых в шампуни .амфотерных поверхностно-активных веще являются: К - ( -С -алкил) -бета-амин -1в пропионат и W - (Cjj -C j -алкил) -бета-иминодипро пионат в виде щелочной соли или соли МОНО-, ди- и триалкилоламмония; И-ациламидоалкил - M,N- диметилацет Ьетайн, лредпочтительно. К - (Сд - : д-ацил) амидопропил-К,-диметилацетобетаин; алкилдиметилсуль фопропилбетаин; .поверхностно-активные вещества на основе имидазолина, предпочтительно в виде натриевой соли 1-8 (бета-карбоксиметилоксиэтил)-1.карбоксиметил)-2-лаурилимидазолиния; аминоксиды, например С, -алкилдиметиламиноксид, хсирной кислоты амидоалкилдиметиламиноксид. В препараты вводят и другие, исполь зуемые в косметике, вещества, наприме ароматические, красители, красящетони зирующие, растворители, глушители, средства . придания глянца (под жемчуг ), например зфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, магние вые и цинковые соли жирньох кислот, дисперсии на основе смешанных полимеров, загустители, например хлористый натрий, -калий или - аммоний, сульфат натрия, алкилоламиды жирных кислот, производные целлюлозы, природные смолы, растительные экстракты, производные белка, в частности желатина, коллагенгидролизат, полипептиды на природной и синтетической основе, желток, лецитин, ланолин и его производные жиры, масла, спирты жирного ряда, силикон, дезодорирующие средства,, антимикробные средства, антисебор рейные средства, вещества, оказывающие кёратолитическое и кератопластическое действие, например сера, салициловая кислота, ферменты. Шампуни получают известным способом - смешением отдельных компонентов и, по мере необходимости, дальнейшей обработкой. Из других косметических препаратов для волос с использованием производных 1-оксипиридона-2 могут быть средства для прополаскивания волос, для лечения волос и для их регенерации, которые спустя известное время удаляются с волос, или же остаются на них. Эти препараты содержат среди других вицеств также и катионо-активные поверхностно-активные вещества, придающие (волосам) авивирующее (оживление окраски) и антистатическое свойства. Препараты против перхоти выпускают г.- вх-5де водной и водно-спиртовой воды для волос, лосьенов (укрепителей волос), а также в виде желе (геля), аэрозоля, парикмахерских кремов,бриллиантина и т.::. Из спиртов используют предпочтительно этанол и изопропанол. Из смол, оказываю1.и,нх укрепляющее действие на волосы (т.е. закрепля1 1дих прическу), вводимых в соответствующие препараты в концентрации 0,5-6 вес.%, предпочтительно 1-3 вес.%, вводят щеллак и его производные, продукты взаимодействия канифоли с акриловой КИСЛОТОЙ, поливинилпирролидон и алкилзамещенный поливинилпирролидон, поли-К- винил -М- алкилацетамид, поливинилацетат и частично омыленный поливинилацетат (поливинилалканал), поливиниловый спирт, алкилакрилаты, смешанные полимеризаты винилацетата и вийилпирролидона, продукты взаимодействия смешанных полимеризатов винилацетата и акриловой или кротоновой кислоты с органическими основаниями, смешанныеполимеризаты винилацетата и полуэфира малеиново кислоты, смешанные полимеризат винилацетата, винилпйвалата и кротоновой кислоты, смешанные полимеризаты виниловых эфировжирных кислот и метакриловой кислоты, смешанные полимеризаты метакрилатов и винилпирролидона, смешанные полимеризаты акрилатов и метакриловой кислоты, алкиловые эфиры смешанных полимеризатов метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, алкиловые эфиры смешанных полимеризатов олефинов и малеинового ангидрида, поливинилацеталь и поливинилбутираль, конденсаты -диметилгидантоина и формальдегида, циклогексанон-формальдегидная смола, фталатные смолы, белковый гидролизат и белковые производные, производные крахмала и целлюлозы, содерхсащие также катионные группы, а также пленкообразующие с четвертичными группами, как продукты взаимодействия смешанных полимеров алкил (мет) акрилатов и диметиламиноэтил (мет) акрилата с алкилирующими средствами, затем сополимеры N -винилпирролидона и диалкиламиноалкил (мет) акрилатов. Соединения , также вводить в такие водно-масляные препараты, как йасло для волос, помада для волос, бриллиантин . Эти препараты, также как и шампуни получают известными способами с добавлением действующих начал. Препара ты против перхоти могут включать одно или несколько производных 1-оксипири дона-2. В препараты против перхоти действую щее начало вводят обычно в количеств 0,05 10%. Концентрация зависит от назначения препарата. . Некоторые фор мы, например концентраты, раэбавляем перед употреблением, могут содержать их и в более высокой концентрации. У препаратов, остающихся на волосах например у туалетной воды для волос, закрепителей прически, кремов и т.п., вещества вводят в более низкой конце трации, например 0,05..-.%, предпочт тельно 0,1 - 0,5%. Болеевысокие концентрации могут применять в случаях, которые тюсле разбавления остаются недолго на волосах и действ ют на кожу головы, например шампуни или средства для прополаскивания волос. В этих случаях концентрация может Достигать 0,2-10%, предпочтител но 0, 5 - 2 %. Производные 1-оксипиридинтиона-2 и их соли, в особенности цинковая, эффе тивны против перхоти (шелу аения) . flec дерх(ащие серу соединения гакуке оказывают явно выраженное действие против перхоти. Применение производных 1-оксипири дона-2 обеспечивает по сравнению с известными средствами лучшее действи По сравнению с цинковой солью 1-ок сипиридинтиона-2 отмечают лучшее действие против перхоти при известном способе испытаний (промывка половины волос с известными интервалами в течение нескольких недель сравниваемыми веществами), в то время как при стандартизованной промывке сравниваемым веществом во многих случаях еще отмечается наличие перхоти, при -промывке 1-оксипиридоном-2 перхоть отсут ствует (отмечается прекращение шелушения КОХ(И) . Большим преимуществом обладают соединения- в отношении токсичности по сравнению с цинковой солью 1 - оксипиридинтиона - 2 лучшим в настоящее время средством против перхоти. Соединения обладают преимуществом в отношении их способности к обработке в косметических препаратах (форм применения, рецептур), и привлекатель ности готового изделия для потребителя. До сих пор цинковую соль производны 1 - оксипиридинтиона-2 применяют в косметических препаратах для волос лишь в виде суспензий. Предлагаемые соединения благодаря хорошей растворимости, например, в воде, спирте, водно-спиртовых растворах, обрабатывают без труда. Вместо обычных суспензий получают растворы, а также прозрачные препараты любой заданной степени вязкости. Предлагаемые соединения обладают также и в отношении стабильности значительным преимуществом по сравнению с производными 1-оксипиридинтио- на -2. Сам 1-оксипиридинтион-2 чувствителен к нагреванию и нестабилен (нестоек) к действию света, его водорастворимые соли, .например натриевая, кроме того, нестойки к гидролизу. 1-ОКСИПИРИДИНТИОН-2 и его водорастворимые соли также чувствительны к окислению. Даже мягкий окислитель приводит к образованию 2,2 -дитиобис (пиридин- 1 -оксидов ), которые, через стадию моно-и дисульфоксидов переходят в производные qyльфoнoвoй кислоты. В противоположность им предлагаемые соединения ни в сухом, ни в растворенном виде не чувствительны к нагреванию, светостойки и стойки к гидролизу. Окислению поддаются лишь в жестких условиях. У соединений нет неприятного запаха, обусловливаемого серой и возникающего при разложении используемых в настоящее время известных соединений. Пример 1. Крем-шампунь, вес.%: Натриевая соль продуктов конденсации насыщенных жирных кислот с цепью средней длины с метилтаурином (около 30% действующего начала)70 Натриевая соль продуктов конденсации высокомолекулярных насыщенных жирных кислот с метилтаурином (около 30% действующего начала)1 Полигликолевый эфир жирной кислоты (в качестве глушителя)3.. Натриевая соль продуктов конденсации насыщенных жирных кислот с цепью средней длины с саркозином (65% действующего начала) . 3 Этаноламиновая соль 1-окси-4-метил-6-циклогексилпиридона-2Консервирующие, краситеОстальноели, отдушки Все компоненты, кроме отдушки, кон сервирующего, красителя и противопер хотного средств, сплавляют при 70-75°С. Дают остыть до 40 Си при перемешивании вносят парфюмерное мас ло, консервирующее средство и раство ренное в воде противоперхотное средство Затем, не леремешивая, оставля ют кристаллизоваться. Вместо указан го противоперхотного средства в эту заготовку также вносят: этаноламино вую соль 1-окси-4-метил-6-бензилпир дона-2 и 1-окси-4-метил-6-(2-бицикл /2,2,1/гептил)-пиридона-2, морфолин вую соль 1-окси-4-метил-6-(4-хлорбе зил)-пиридрна-2 и натриевую соль 1-окси-3,4-диметил-б-(2-циклогексилэт -пиридона-2. В препарате можно приме .нять этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-6-(2,4,4-триметилфенил)-пирид ,на-2 в 0,5%-ной концентрации. Пример 2, Шампунь в форме аэрозоля, вес.%: Натриевая соль сульфата лаурилового эфира (27-28% действующего начала)55 Лаурилсульфат натрия (свьдие 90% действующего начала)5 Диэтаноламид жирных кислот кокосового масла 3 Этаноламиновая соль 1-ОКСИ-4,6-диметилпиридона-2 3 Парфюмерия, красиПо мере н тель, консервант обходимос ти ВодаДо 100 Розлив: 92% шампуня указанного состава, 8% смеси вспенивающих аген тов; дихлордифторметана ( F12) и 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтана (F 114 в соотношении 40:60. Вместо этаноламиноЕОй соли 1-ок -4,6-диметилпиридона-2 в препарат вводят диэтаноламиновую соль 1-окси -3,4,6-триметилпиридона-2 в 3%-ноП концентрации и триэтаноламиновую соль 1-оксипиридона-2 в 5%-ной конц трации. Пример 3. LlaMnyHb в форме таблеток, вес.%: Лаурилсульфат натрия (свыше 90% действующего начала)50 Сульфат натрия безводный, просеянный Стеарат магния Этаноламиновая с5ль 1-окси-4-метил-6-изопропилпиридона-2Отдушка, например парфюмерное масло, адсорбированное на углекислом магнии, высокодисперсном кремнеземе или По мере немолочном сахаре обходимости Краситель Все компоненты перемешивают в ительном барабане до получения генного порошка, затем таблетируместо этаноламиновой соли 1-оксиетил-6-изопропилпиридона-2 в товку вносят аминопропаноловую 1-окси- 3,4-диметил-6-пропенилпина-2 и этаноламиновую соль 1-ок,6-диметил-3,5-дихлорпиридона-2. Пример 4. Шампунь в порошразном виде, вес.%: Олеилметилтаурид натрия (около 64% действующего начала) . 32 Триполифосфат натрия или гексаметафосфат натрия3 Сульфат натрия высушенный Средство против спекания, например стеарат кальция или .высокодисперсная аморфная кремнекислота или продукт на основе CaO(P-Og) По мере необходимостиКальциевая соль 1-ОКСИ-4- метил-6- (4-толил)-пиридона-22Парфюмерное масло, красительПо мере необходимостиВсе компоненты смешивают в смесином барабане до получения.гомогенпорошка. Вместо кальциевой соли 1-окси-4ил-6-(4-толил)пиридона-2 в загоу вводят магниевую соль 1- оксиетил-6-(3-хлорфенил) -пиридЬна-2, иниевую соль 1-окси-4.-метил-6нафтил)-пиридона-2, тетраметиламйную соль 1-окси-3-бензил-4,6-дилпИридона-2 и триэтиламмонийную 1-ОКСИ-4,6-диметил-5-бензилпири-2. Пример 5. DJaMnyH ная жидкость) на основе не моющих веществ, вес.%: Полигликолевый эфир сп тов кокосового масла с АеО-группами (100% дей ствующего начала) Полигликолевый эфир жи ных спиртов кокосового масла с 10 АеО-группам (100% действующего нач ла) Моноэтаноламид жирных кислот КОКОСОВОГО масл Натриевая соль 1-окси-4,6-диметилпиридона-2 Краситель, консервант, парфюмерное масло Полигликолевый эфир жи кокосового масла с 15 АеОМоноэтаноламид жирных кисл вого масла сплавляют при 6 При 40°С вносят Полиглико спиртов кокосового масла с пами и парфюмерное масло,з тель, консервант и растворе де противоперхотное средст Пример 6. Шампун терным поверхностно-.актйвн вом) , вес.%: Натриевая соль сульфосукцината лаурилполигликолевого эфира (около 40% действующего начала) .Натриевая соль сульфата лаурилового эфира (27-28% действующего начала) Поверхностно-активное вещество на основе имидазолинлауриновой кислоты: натриевая соль 1-(бета-карбоксиметил-оксиэтил)-1-(карбоксиметил)-2-rj - лаурит/;-2-имидазрлинияМоноизопропаноламид жирных кислот кокосового масла Натриевая соль сульфосукцината моноэтаноламида ундециленовой кислоты (50% действующего начала) Этаноламиновая соль 1-окси-4-метил-б ЦИКлогексилпиридона-2Парфюмерное масло, По мере краситель необходимостиНатриевую соль сульфосукцината лаурилполигликолевого эфира, натриевую соль сульфата лаурилового эфира, поверхностно-активное вещество, натриевую соль сульфосукцината моноэтаноламида ундециленовой кислоты и моноизопропано ламид жирных кислот кокосового масла нагревают при . В раствор при перемешивании приливают воду, нагретую до , в которой предварительно растворяют краситель и средство против :перхоти. При вносят парфюмерное масло, Получают также препарат ,содержащий 0,2% этаноламиновой соли 1-окси-4-метил-6-циклогексил-пиридона-2 к 42,3% воды. , Вместо этаноламиновой соли 1-окси-4-метил-б-циклогексилпиридона-2 в препарат вносят: 2-амино-2-метилпроцандиоловую соль 1-окси 4-метил-бгептил-3, 5-дихлорпиридона-2, морфолиновую или этаноламиновую соль 1-окси4-метил-6-фенилмеркаптометилпиридона-2, триэтаноламиновую соль 1-окси-4,6-дифенилпиридона-2 и додециламиновую соль 1-окси-3,4,6-триметил-5-хлорпиридона-2. Окси-4-метил-6-гептил-3,5-дихлориридон-2 можно получить следующим образом. В раствор 19,9 г 1-окси-4-метил6-гептилпиридона-2 в 40 мЛ хлористого метилена приливают в течение 5 мин (по каплям) при комнатной температуре аствор 29,7 сульфурилхлорида в 20 мл лористого метилена, нагревают 30 мин о температуры кипения,растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 14,5 г продукта. Т.пл. 87°С. Вычислено,%: С 53,4; Н 6,6; Се24,3; К 4,8. Найдено,%: С 53,6; Н 6,5; ,8; М 4,8. Пример 7. Туалетная вода по уходу за волосами, вес.%: ХСирный ланолин самоэмульгирующийся 3
13 Стеариловый или цетиловый спирт Полиэтиленгликоль-дис теарат 400 Стеарилбензилдиметиламмонийхлорид (25% действующего начала} или цетийтриметиламгюнийхлорид или -бромидили Cjji -Cjj -алкилтриметиламмонийх порид (80% действуюцего начала) или пентаоксэтилстеариламмонийхлорид (20% действукхцего ) Калийная соль 1-окси-4,6-диметилпиридояа-2 Краситель, парфюмерно масло, регулятор вязк ти, например электрол как хлористый натрий Ланолин, спирт жирного ряда и полиэтилеягликольдистеарат расплавляю при . Основное количество воды, в которой растворено средство против перхоти, также нагревают до и (при перемешивании) сманивают с масля ной фазой. При вносят остальное количество воды с хлористым натром,; ; красителем и так далее и парфкмиерное масло. При перемешивании даютостыть до и разливают. Вместо калийной соли 1-окси-4,б-диметилпирид жа-2 вносят по 1% l-OK си-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-п ридона-2 или 1-окси-4-метил-б-(4-хлор феноксиметил)-пиридона-2 в виде этано лгилиновой соли. Разбавленную водой в соотношении 1 : 1 эмульсию наносят На влажные (мокрые) волосы и спустя 5-10 мин споласкивают. Пример 8. Вода для волос, Рес.%: Изопропанол или этанол 45 1-окси-4-метил-6-циклогексилпиридон-2По мере Парфюмерное масло необходи мости До 100.
14 0,05 Противоперхотное средст-во растворяют в спирте. В полученный раствор вносят парфюмерное масло, затем воду. Два других препарата содержат 0,5 ;и 1% противопер отного средства. Вместо 1-окси-4-метил-6-ци.логексилпиридона-2 вносят его этаноламино вую соль, также как 2-амино-2-мети.1пропаноловую соль и 2-амино-2-эт: лпропаноловую соль 1-окси-4-метил-6-бенэгидрилпиридона-2, причем в этих случаях средство против перхоти растворяют в и к pacTBoVy приливают зпиртовьМ раствор парфюмерного маслэ. Эта рецептур может еде включать. кератолитически и каратопластически действующие вещества, наЛример сера и ее производные,дезинфицирующие средства, в частности соединения четвертичного аммония, средства, усиливашоие циркуляцию крови, средства против вы-: падания эолос, средства для роста волос и другие средства ухода за волосами. П р и м е р 9. Укрепитель волос, вес.% Смешанный полимеризат, состоящий из 50 ч. винилацетата и 50 ч. винилпирролидона (около 50% действующего начала в изопрбпаноловом. растворе) 6 Изопропанол40 Морфолиновая соль l- iKCH-4-метил-6-(4-мeтил-циклoгeкcил)-пиpидoнa-20,1 Пентаоксэтилстеариламмонийхлорид (около 20% действующего начала) По мере Парфюмерное масло необходимостиДо 100 Раствор смешанного полимеризата разбавляют заданным количеством изопропанола. В раствор вносят пентаоксэтилстеариламмонийхлорид и парфюмерное масло, затем воду, в которой растворено средство против.перхоти.. В другом эксперименте внося 0,5%. средства против перхоти. Вместо морфолиновой соли 1-окси4-метил-б-(4-метилциклогексил)-пиридона-2 в заготовку вносят N-этилатаноламиновую соль 1-окси-4-метил-61-этилпеятил)-пиридона-2 и этанол миновую соль 1-окси-4-метил-6-(2,4лиметилбензил)-пиридрна-2.. П р и м ер 10. Состав для опрыскивания волос. Получают концентрат следующего состава, вес.%: Смешанный полимеризат из 90 ч. винилацетата и 10 ч. кротоновой кислотыб, 80
15 2-амино-2-.мётилпропандиол (для 80% нейтрализации сополимеризата) . Q 59 Силиконовое масло (диметилполисилоксан) с вязкостью 20 ± 10 с Ст при 25°С0,10 Ланолин (жидкий спирто-и водорастворимый)0,13 1-окси-4-метил-6-ундецил-. пиридон-20,08 Парфюмерное масло Этанол, безводный Концентрат отфильтровывают, зали вают в аэрозольный контейнер, содерж щий 25% концентрата и 75% газообразую щего средства трихлорфторметан (F 1 дихлордифторметан (Р 12) в соотношен 65:35J. Вместо этаноламиновой соли 1-окс 4-метил-6-ундецилпиридона-2 в препар вносят 1-о.кси-З, 4-диметил-б-октенилп ридон-2,1-окси-.4-метил-6-стеарилпири дон-2,1-окси-4-метил-б-(4-метоксисти рил)-пиридон-2 или 1-окси-4-метил-6-(4-хлорфенилмеркаптометил)-пиридон-2 Пример 11. Парикмахерский крем, вес.%: Третичный фосфорнокислый эфир тетрагликолевого эфира спиртов С..-С, 14, Парафиновое.масло ДАВ 7, тягучее Парфюмерное масло Этаноламиновая соль 1-окси-4-метил-б-циклогексилпиридона-20, Вода и консервант , 49, Эмульгатор/масло нагревают до 70 водную фазу до . В масляную фазу медленно при перемешивании приливают водную фазу. При 40°С вносят парфюме ное масло. Вместо этаноламиновой соли 1-окси -4-метил-б-циклогексилпиридона-2 в препарат (рецептуру) вносят циклогек силаминовую соль 1-окси-4,б-диметип-5-аллилпиридона-2 или N,N -диметилстеариламиновую соль 1-окси-4-метил-6- (2-фурилвинил) -пиридона-2. Пример 12. Парикмахерский гель tжeлe), вес.%: Моноэтаноламиновая соль монодифосфорнокислого эфира дилаурилтетрагликолевого эфира13,10
16 Полигликолевый эфир олеилового спирта с 5 АеО-группами4,30 Олеиловый спирт2,90 Парафиновое масло, легкотекучее.14,60 Полигликоль 200 20,20 Парфюмерное масло 1 Натриевая соль 1-окси-4-метил-б-(4-метилциклогексил)-пиридона-2 - 0,06 Вода и консервант 43,84 , Эмульгатор-масляную фазу с поли- . гликолем-нагревают до 75-80 С и отдельно нагревают водную Лазу до той же температуры. Перед эмульгированием в фазу эь ульгатор-масло вносят парйяомерное масло и тут же при продолжающемся перемааивании приливают воду. Желе разливают в теплом ewe состоянии в тюбики или флакончики. Вместо этаноламиновой соли 1-6кси4-метия-6-(4-метилциклогексил)-пиридона-2 в рецептуру вводят этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-б(4-толилмеркаптометил)-пиридона-2. Формула изобретения Способ получения косметических препаратов путем смешения активно действующих веществ с основой и вспомогательными веществами, отличающийся тем, что, с целью прлуче-. ния вещества, применяемого против перхоти, в качестве активно действующего вещества испешьзуют производные 1-оксн пиридона-2 общей Лормулы де Kj - водород, алкил с 1-17 атомами углерода, алкенил с 2-17 атомами углерода, цйклоалкил с 5-8 атомами углерода, бициклоалкил с 7-9 атомами углерода, циклоалкил-алкил, алкил которого содержит 1-4 атомов углерода, причем циклоалкильный остаток может замещаться алкиламином с 1-4 углеродными атомами, арил, аралкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, арилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, арилоксиалкил или арилмеркаптоалкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома,бензгидрил,фенилсульфонилалкил,алкил которого содержит 1-4 углеродных атома,фурил или фурилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, причем упомянутый выше арильный остаток может замещаться алкилами с 1-4 углеродными атомами, алкоксигруппами с 1-4 углеродными атомами, нитроцийногруппами или галоидом;
R -водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил или алкинил с 2-4 углеродными атомами, галоид или бензил;
Rj -водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, или фенил;
Яд водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил с 2-4 углеродными атомами, метоксиметил, галоген или бензил, или их соли, причем эти ве щества берут в количестве 0,2-10вес.%
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Фридман Р. Косметика 1959 с. 364-365.
