Гербицидное средство Советский патент 1977 года по МПК A01N9/20 A01N9/02 

(54) ГЕРБИЦИДНЮЕ СРЕДСТВО

I

Изобретение относится к химическим средствам для -борьбы с сорняками в посевах культурных растений, а именно к гербицидным средствам.

Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются замешенные галоидацетанилиды, например 2,6-диэтил- N -метоксиметил-хлорацетанилид ll. 2 - трет.алкил-6-алкил- N -алкил-хлораце-iq танилид или 2 - метил-3,6гдихлорN -алкил -хлорацетанилид 3 . Однако

известные гербициды данного типа недоста точно эффективно подавляют отдельные устойчивые сорняки, например злаковые, и проявляют не которую |фитотоксичность в отношении культурных растений.

Целью изобрютения является новое гербицид кое средство, эффективно подавляющее различные сорные растения и избирательное в отношении культурных растений.

; Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного /средства взято соединение общей формулы Это гербицндное средство эффективно как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы для изби рательного уничтожений сорняков от ОД д 1О кг/га, предпочтительно 0,25-4 кг/га (по действукядему вешеству). Кроме TCHfo, отдельные соединения 4«Рмулы I обладают свойствами регулятора роста растений и могут быть использованы для задержания роста трав. Способ пояучеиия соединений; обшей фор мулы I основан на реакции соответствующ алкайоланилннов с ангвдридом или хлорангидршом хлоруксусной кислот4а. Ниже представлены соединения общей формулы I , нзлученнью BJ качестве действу щих веществ гербицвдного средства, 1,2,6-диметил 14 -{2 -метоксиэтил)хлорацетанилйд;2,2,6-йиметш1- N (2 -этоксиэтил)хлорацетанилид;3,2,6-йиметш1 Н -(2 -пропоксиэтил}т хлорацетанидвд; 4,2,6-димет1ш- Ы -(2 -изопропоксиэтнл -хлорацетанилщ; 5,2,6-анметил- N - (2 -аллш1оксиэтил)хлорадетанилид;;6,2,6-диметиЛ М -(1 метил-2 -меток этил )-хлора«етан11лид; 7,2,6 йш 1етил- Н -(2 -метил- мет ксиэтил)-хлорацетанш1вд; 8,2,6-диметил- N -(2 -метил 2 -этокс этил)-хлораце тан ил ид,: Пример, Борьба с разлшшыми видами проса и другими нежелательными з ками в культурах полезных растений,при менение до появления всходов. Через сутки после засева i посевных ча iueK опытными растениями на землю напрыскивают разбавленные водные суспензи гербицида. Норма расхода 2, 1 и 0,5 кг/ Посевные чашки выдерживают при 22-25 и относительной влажности воздуха 70%. Оценку проводят в баллах через 28 суток после обработки. Результаты опыта приве дены в табп. 1, 1 П р и м е р 2, Действие jia двухдольн сорняки и нежелательные злаки (применение до появления всходов). Непосредственно после засева посевных чашек опытными растениями на землю напрыскивают разбавленные водные суспензии гербицида. Норма расхода /4,2,1 и 0,5 KiVra. Посевные чашки выдерживают при 22-23 С и относительной впажности воздуха 50-7О%, Оценку проводят в баллах через 28 суток после обработки. Р зультаты опыта приведены в табл. 2, Сравнительным Я соединениями служили галогенацетанилиды. соединение А 2-метил-6-этил- М ( этоксиметил) -хлорацетанилид соединение Б 2,6-диэтил- N -(метоксиметил )-хлорацетанилвд соединение В 2,6-диэтил- Ы - (н-бу-. токсиметил )-хлорацетанш1ид, П р и м е р 3. Действие на нежелательные злаки небольшими /количествами бицнда (применение до появления всходов). Пластмассовые ванны глубиной 30 см, длиной 50 см и шириной ЗО см наполняют пахотной землей среднего веса, Семена высевают на поверхность земли, .докрывают слоем земли в 2 см и увлажняют. Через 24 часа наносят разбавленную суспёнзшо гербицвдаГ Норма расхода 1,О5. 0,25 и 0,125 кг/га„ Ванны вьшерживают при 22-25 С и относительной влажности воздуха 70%. Оценку проводят в баллах через 20 суток после обработки. Для сравнения используют, соединение Б (см, пример 2) и соединение Г (2,6-диэтш1- N бутоксиэтип-хлорацетанилид). Результаты приведены в табл. 3, П р и м е р 4, Гербицидное действие на сорняки в поле. Для полевых опытов во Фра1щии (опыт) и в Швейцарии (опыты 1 и Щ ) на вспаханные и взбороненные поля высевали кукурузу (расстояние рядов -60 см). Затем поля разделяли на участки размером 8 м, на которых можно было ожидать 120-150 кукурузных растений. Через сутки после высева участки обрабатывали {зазбавяенными концентратами эсульскй гербицида. Оценку проводили в баллах через 42 суток после обработки. Для сравнения брали соединение Б (см, пример 2,) Результать приведены в табл., 4. Приме р5. Торможение роста трав, В теплице участки площадью в 1 м засевают по ояному сорту трав; ежа сборная, плевел многолетний, счсяннца овечья, о Через 4 дня после первого среза травы обрабатывают 25%-иым эмульсионным концентратом действующего начала. Норма расхода 7,5 ,5 и 2,5 кг/га. Контролем служат срезанные, но не обработанные участки. Оценку проводят в баллах че()ез 69 суток после обработки, измеряя на каждом

участке средний прирост ( Jl ) трав и определяя фитотоксичность ,{Ф). Результаты опытов приаедены в табл. 5.

Результаты опытов показали что более 1 1 1 1 1 1 12778 1 1 1 1 1 3 14889 1 1 1 2 1 3 24999

Л 9 - растения не повреждены (как контрольный опыт) 1 - растения уничтожены

,3-2 - разные степени поврежцения растений - - не поавергапись испытанию

чем через 2 мес после обработки прирост трав составил только несколько см, в то время как иа необработанных участках трара выросла на 46 см, 47 см и 17 см.

Таблица 1 96 98 99

еч

«

0

ш ч хо

0

Ь

581836

11

lOO - полная гибель растений

12 ТабпицаЗ

13

Опыт I;

Опыт|

581836

14 Таблица 4

15

) 100 полная гибель растенвй О - отсутствие повреждений

контроль

(среднее значение)

9 - растение неизменное

8-2 - промежуточные стадии повреждения 1 - растение уничтоженное

16

Продолжение табл. 4

Габл. ица5

9

47

17

9 17 рмула изобретения Гербицидное средство, содержашеё дей ствующее вещество из группы замещенны галоидацетанилицов и носитель и/или напол нитель, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и улучшения избирательности действия, в качестве действующего вещества бе рут соединение общей формулы ССНзС CHs 36 гдеЯ - низший алкил или аллил; А - этиленовая или метилэтиленовая цепь, в количестве от 0,5 до 80 вес.%, Приоритет по признаку;О7.02.72 при R низший алкил; А - этиленовая цепь. 16.05.72 при низший алкил или аллил; - метиленовая цепь, R- аллил; А -этиленовая цепь. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;. 1.Патент США № 3547620, класс 71118, 1970. 2.Патент США № 3475157, класс 71118, I196&. 3. Патент Японии № 1398, кпасс 30F311.216, 14.О1.72.