Изобретение относится к Химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделывае мых растений, а именно к гербицидным композициям, содержащим в качестве действующего вещества одно или несколько органических веществ. Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующих веществ замещенные анилиды хлоруксус ной кислоты, например 2,6-диалкил-Н-алкоксиметилхлорацетани.пиды tl , 2-трет-ал-кил-6-алкил-Ы-алкоксиалкил хлорацетанилиды 2 и 2,б-диэтил-Ы-бутоксиметил(или N-бутоксиэтил)хлор ацетанилиды 3, Однако известные гербицидные композиции данной группы не удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к гербицидам избирательного действия, например малоэффективны к устойчивым сорнякам, а в больших дозах повреждают культурные растения. Целью изобретения является новая гербициднпя композиция, более эффек тивно подавляющая сорные растения и обладающая нз п1рательностью деист Пре.цлагаемая гербицидная компоиция содержит в качестве действущего вещества замещенные анилиды лоруксусной кислоты общей формулы где К. этил или изопропил; R, метил или этил; алкил С, алкенил Cj- Сд, циклопропил или .циклопропилметил; незамещенная этиленовая цепь или этиленовая цепь, замещенная однократно этилгруппой или однократно или двукратно метилгруппой. Формы применения композиции обычные: растворы, эмульсии, порошки, пасты и т.д. Их готовят общеизвестными способами: Содержание дзйствующих веществ в этих формах 0,0190 вес.%. Способ получения соединений указанной общей формулы основай на реакции М-алкоксиалкилзамещенного анилина
с ангидридом или хлорангидридом хлоруксусной кислоты. - .
Композиция рекомендуется для борбы с различными сорняками в посевах злаковых, овощных и других культур как при довсходовом, так и послевсходовсяи применении. Нормы расхода ее (по действующему веществу) 0,110 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/
Далее перечислены соединения, отвечающие указанной общей формуле.
1.2-Этил-6-метил-Ы-(2-метоксиэтил)хлорацетанилид. ;
2,2-Этил-б-метил-Ы-(2-этоксиэтил ;ш6 а1Цётанилид,,
3.2-Этил-6-метил-Ы- (2-пропоксиэтил)хлорацетанилид.
4.2-Этил-б-метил-Ы-{2-изоПропоксэтил)хлорацетанилид.
5.2-Этил--б-метил-Ы- (2-аллилоксиэтил)хлоацетанилид.
6.2-Этил-6-метил-Ы-(1-метоксипро- 2-ил )хлррацетанилид.
7.2-Этил-6-метил-Ы-(2-метоксипропил)хлорацетанилид.
8.2,6-Диэтил-Ы-(2-метоксиэтил)хлорацетанилид.
. 9.2,6-Диэтил-Ы-(2-этоксиЧ этил)хлоацетанилид.
10 . 2,6-Диэтил-Ы- ( 2-гпропоксиэтилхлорацетанилид.
11.2,б-Диэтил-Ы-(1-метоксипроп-2-ил)хлорацетанилид.
12.2-Изопропил-6-метил-Н-(2-метосйэтил)хлорацетанилид.
13 .2-Изопр6пил-б-метил-Ы-(2-этоксиэтил) хлорацетанилид.
14.2-Изопропил-б-этил-Ы-(2-метоксиэтил) хлорацетанилид.
15.2-Этил-6-метил-Ы-(2-этоксипропил)хл6рагцётанилид.
16.2,б-Диэтил-Ы-(2-изопропоксиэти хлорацетанилид.,
17.2,б-Диэтил-Ы-(2-этоксипропил1 хлорацетанилид.
18.2-Этил-6-мeгил-N-(2-циклопропосиэтил)хлорацетанилид.
19.2-Метил-6-К-(З-метоксибут-2-ил)хлорацетанилид. ,
20. 2-Метил-6-этил-Ы- (1-метоксибут-2-ил)хлорацетанилид.
21.2,6-Диэтил-Ы-(l-мeтoкcибyт-2-ил) хлорацетанилид.
Пример. Довсходовое применение.
Через 1 денть после посева испытуемых растений в вегетационные сосуды разбавленные водные взвеси действующих веществ распрыскивают на поверхность почвы в таких концентрациях, чтобы обеспечивались нормы расхода 2, 1 и 0,5 кг/га. Вегетационные соСуды выдерживаьт при 22-25 0 и приблизительно 70%-ной относительной влажности воздуха. Результаты оце- . нивают через 28 дней по следующей шкале:
9 - отсутствие эффекта .(как опыт
для сравнения),. 1 - полный эффект,
8-2 - различные промежуточные
степени эффекта,
- означает, что испытания не проводили.
В качестве соединений для сравнения применяют известные из патента США №354762 галогенацетанйлиды:
2-метил-б-этил-Ы-(этоксиметил) хлорацетанилид (А), 2,б-диэтил-Ы-(метоксиметил)хлорацетанилид (Б, тоговый продукт). Результаты приведены в табл, 1 .
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU579847A3 |
Гербицидная композиция | 1974 |
|
SU581837A3 |
Гербицидное средство | 1973 |
|
SU581836A3 |
Гербицидное средство | 1972 |
|
SU537612A3 |
Гербицидное средство | 1979 |
|
SU886722A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU668565A3 |
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU805935A3 |
Способ борьбы с сорными растениями (его варианты) | 1981 |
|
SU1101173A3 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU605519A3 |
Гербицидно-антидотная композиция | 1981 |
|
SU1478990A3 |
16
7,
8
9
9
9
9
Продолжение тайл.1
. . П р и м е р 2. Довсходовое применение.
Непосредственно после посева испытуемых растений в вегетационные сосуды действующие вещества применяют в виде водной суспензии, полученной из 25%-ного смачивающегося порошка, распрыскивая ее таким образом, чтобы обеспечивались нормы расхода 4, 2, 1 и 0,5 кг/га.
Продолжение таблЛ
Затем вегетационные сосуды выдерживают- при 22-25°С и 50-70%-ной относительной влажности воздуха. Через 28дней проводят оценку опыта по указанной в примере 1 шкале,
В качестве соединений для сравнения применяют названные в примере 1 галогенацетанилиды А и Б,
Результаты опыта представлены в табл.2,- I toopoI 1о л||юооi-tc foie OOOO O vOCT O ФC C O ЮоЬООО )ffl J ОООЧОЧО ОО«Л Л ЛVOVOOS№ 1 I ( II 1 I I, I leeooCMTfinvo r- oo yio t ooosoN t oso O4invo.
r-4 rH (S
CMVOVO iHtNror (NtSrOvn CSdOO ЛЯШГ- ПГЛ- fSrO4OOO CNMlDOOl
r-l i-l
rHrHCNfO. i-inm-3 NCV4( «NrOrrvO
Hi-troT i-Hcstmiri 1-1Г41ЛОО fMinmvo чог.
U I I
II I iriftill SChCTicriifir aiCT
г-(тГ1Лг-1.-(С 1Лi-l-cvlt Ol iHrnrtOl rOMCTlffl
fN-lO rJifNnHOrrtN-IO Mi-HO
I I I
I
N СЧ .1 I
1-1 fS
,H-H(N f-1-ЧСМГЧ гНгЦгЧ -
rg,) гЧ гЧ Г4 F-i r 1-4 rsl m TJ
-I I Г4 I
гН CM 1-4 .4 iH 1-t
-I- iH N
II r- Г- CTi O
1 I I
I VOr-r r-- aO O (Tt
If) 1Л1Л 1Л iri
.
Ю
00 OOOO OOO4O O ninvcr o o
р 3. Довсходовое примеПрименекие. Пластмассовые ванны глубиной 30 см и с гранями длиной 30x50 см заполняют среднетяжелой полевой почвой. Соответствующие семена засеивают на поверхность почвы и затем покрывают приблизительно 2 см почвы и смачивают, В течение суток применяют разбавленную взвесь действующего вещества, концентрации соответствуют нормам расхода 1,0,5,0,0;25 и 0,125 kr/ra. Сосуды выдерживают при 22-25 с и приблизительно 70%-ной бтйосительной влажности воздуха.
В качестве соединений для сравнения применяют соединение Б, а также соединение Г - 2,б-диэтил-Ы--(бутоксиэтил)хлорацетанилид, указанное в патенте США 3547620, в качестве контрольного соединения.
Через 20 дней проводят оценку. Полученные результаты приведены в табл.3 как повреждение в процентах испытуемых растений. При этом область более сильного повреждения сорняков иллюстрируется более обширно, чем области среднего и незначительного повреждения. Наоборот область незначительного повреждения полезных растений более сильно дифференцирована.
Таблица 3
П р и м е р 4, Гербицидное действие против естественных сорняков.
Для полевых опытов в западной Франции во )вспаханные t и бороненные поля засеивали кукурузу при расстоянии между рядами 60 см; Затем поле разделяли на участки размером 4 м , на каждом из которых ожидали приблизительно 60-75 растений кукуПродолжение
рузы. Через 1 день посева участки обрабатывали действующими началами в определенной для них концентрации (в форме эмульсий). Для сравнения применялисоединения А и Б,
Оценка через 35 дней относилась к состояния культурного растения и естественно взошедших трав. Повредения растений (в процентах) приведены в табл.4.
Таблица 4
15
72407416
Продолжение табл. 4
Авторы
Даты
1980-03-25—Публикация
1973-06-05—Подача