10 и поступает на jniTaTe.abiiyjo тарелку эпюрационной колонны I. Снизу в эпюрационную колонну I постунает греющий пар, на верхнюю тарелку концентрационной частн колонны 1 поступают вода для гидроселекции и флогма лз декоитатора 2. Эфпро-альдегпдпая фракция за счет введения в колонну 1 воды разбавляется и под действием греющего пара освобождается от основной массы головных примесей. Спиртоводные пары, насыщенные головными примесями, проходят до верха колонны 1 и попадают в дефлегматоры 3 и 4, где происходит конденсация высщцх спиртов, сложных эфиров и воды. Несконденсировавшнеся пары иоступают в дефлегматор 5, где происходит конденсация этилового спирта и остатка эфиров. Низкокипящие альдегиды конденсируются в конденсаторе 6 и выводятся из установки. Конденсат из дефлегматоров 3 и 4 поступает в деконтатор 2, нижний водный слой из которого возвращается в виде флегмы на верхнюю тарелку колонны 1, а верхний - в виде сивухо-эфирного концентрата выводится из установки. Конденсат из дефлегматора 5 подается на 5-7 тарелку эпюрационной колонны 1, считая сверху.
Водно-спиртовая смесь, освобожденная от основной массы головных . примесей в виде эпюрата, выводится из нижней части колонны 1 и поступает на вторую эпюрационную колонну 7. В этой колонне водно-спиртовая смесь подвергается эпюрации, в результате чего спирт освобождается от остатка головных примесей. Эпюрат КЗ нижней части колонны 7 направляется в ректификационную колонну 10, а выделенные в колонне 7 головные примеси, составляющие эфиро-альдегидную фракцию эпюрационной колонны 7, пройдя дефлегматор 8 и конденсатор 9, сбрасываются в основной поток исходной эфиро-альдегидной фракции.
В ректнфикацпоиной колонне 10 происходит концентрирование спирта и освобождение его от промежуточных и хвостовых примесей.
Ректификационный спирт в виде пастеризата отбирается с верхних тарелок ректификационной колонны 10, в нижней части которой отбираются фракции, обогащенные промежуточными иримесями. Снизу колонны 10 выводится лютерная вода, содержащая все хвостовые цримеси.
Непастеризованный спирт, отбираемый из конденсатора 12 ректификационной колонны 10, сбрасывается в верхнюю часть эпюрационной колонны 7.
Использование изобретения позволит получить концентрат эфиро-альдегидной фракции в более концентрированном виде и с меньшим содержанием этилового спирта. Это позволит сократить отбор концентрата эфиро-альдегидной фракции и тем самым значительно повысить выход этилового спирта.
Формула изобретения
Устаиовка по извлечению этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции по авт. ов. 309042, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода спирта и улучшения Зсловий дсконтации, межтрубное пространство первых двух дефлегматоров эпюрационной колонны соединено со средней частью деконтатора, межтрубиое пространство третьего дефлегматора - с 5-7 тарелкой разгонной колоииы, а межтрубное пространство конденсатора- с патрубком для вывода альдегидного концентрата.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Цыганков П. С. Брагоректификационные установки. М., «Иищевая промышленность, 1970, с. 32-45.
2.Авторское свидетельство СССР № 309042, кл. С I2F 1/06, 1968.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Установка для получения спирта-ректификата | 1982 |
|
SU1113856A1 |
Установка для получения ректификованного спирта из эфироальдегидной фракции | 1974 |
|
SU498008A2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2007 |
|
RU2352639C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2398879C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2008 |
|
RU2383623C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2007 |
|
RU2346048C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА 95% | 2009 |
|
RU2398881C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2007 |
|
RU2334795C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2398880C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2006 |
|
RU2330068C1 |
Авторы
Даты
1977-11-30—Публикация
1974-11-01—Подача